【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及生化檢測，特別是一種改進的應用于化學發光全血檢測的裝置。
技術介紹
1、光激化學發光(light?initiated?chemiluminescent?assay)是一種均相免疫檢測技術，由于光激化學發光技術具有高靈敏度，寬檢測范圍、低噪音背景、免洗操作節省時間、不易受ph值及離子強度和溫度的影響等特點，該技術可用在臨床免疫的各項檢測、新藥的篩選、生命科學的基礎研究等各領域。用于poct檢測的樣本多數來源為全血樣本，由于光激化學發光的激發光采用680nm的紅色光，全血樣本中的紅細胞對激發光有著明顯的散射效應，影響測試準確度，因此，光激化學應用poct測試全血樣本有其局限性。
技術實現思路
1、本專利技術提供了一種改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，可以有效解決上述問題。
2、本專利技術是這樣實現的：
3、一種改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，包括：
4、主體單元，包括加樣孔、反應孔、以及連通所述加樣孔和所述反應孔的連接通道，所述加樣孔內設置有可控樣本隔墊；以及
5、活動單元，包括至少一反應位置和至少一測試位置，所述反應位置和所述測試位置選擇性地與所述反應孔相連通，所述反應位置和所述測試位置內均可置放有試劑。
6、作為進一步改進的，所述可控樣本隔墊設置為多孔疏水結構。
7、作為進一步改進的，所述可控樣本隔墊采用疏水材質或表面疏水處理的材質。
8、作為進一步改進的，所述反應孔上方設置一負
9、作為進一步改進的，所述活動單元還包括一活動部件桿、以及活動部件限位栓，所述反應位置和所述測試位置均設置于所述活動部件桿上，所述活動部件桿使所述反應孔選擇與所述反應位置相貫通或與所述測試位置相貫通，并通過所述活動部件限位栓限定所述活動部件桿活動。
10、作為進一步改進的，所述反應位置和所述測試位置均設置為槽狀結構，所述反應位置設置為第一活動部件試劑槽，所述測試位置設置為第二活動部件試劑槽。
11、作為進一步改進的，所述主體單元上設置有分別與所述反應位置和所述測試位置相對應的第一活動部件限位槽和第二活動部件限位槽，所述活動部件限位栓可活動地容置于所述第一活動部件限位槽內或所述第二活動部件限位槽內。
12、作為進一步改進的，所述反應孔設置為圓柱體形結構或長方體形結構；所述活動部件桿設置為圓柱體形結構狀和/或長方體形結構狀。
13、作為進一步改進的，所述反應孔內容置的液體體積大于所述第一活動部件試劑槽或所述第二活動部件試劑槽內的體積。
14、作為進一步改進的，所述活動部件桿和所述活動部件限位栓均采用可塑性材質。
15、本專利技術的有益效果是：
16、本專利技術的裝置及使用流程能移除全血樣本中紅細胞，消除紅細胞對測試結果的影響，同時該裝置能有效的進行分步控制，使得測試結果更精準，更優的，該裝置無需額外給予單獨沉降紅細胞的反應時間，從而縮短反應時間，能有效發揮光激化學發光用于poct項目檢測的優勢。
17、無需濾血膜介質及清洗達到全血樣本中的紅細胞分離功能：目前市面上大多數發光試劑檢測樣本為血漿或血清樣本，而非全血樣本。限制了化學發光方法應用于需要檢測全血樣本的poct方向。本專利技術分離紅細胞的分離方式是利用血紅細胞抗體對紅細胞的免疫凝集沉淀現象及測試卡條采用特定結構設計及流程來完成。全血樣本與試劑在反應孔中反應后，紅細胞抗體可快速凝集血紅細胞，在重力的作用下可快速沉淀紅細胞，將沉淀的紅細胞通過特定結構設計，推入封閉腔體內，從而排除紅細胞散射效果對本項目的影響。本專利技術裝置及測試流程在全血樣本測試過程中，規避了常規采用濾血膜分離全血樣本中的紅細胞，從而避免了濾血膜對待測物吸附效應，為更準確poct定量檢測提供了良好的基礎。
18、縮短反應時長功能：目前市面上處理全血的方式大多數采用離心分離、過濾分離或者其他紅細胞沉降方式，這些方式需要單獨給予紅細胞沉降反應時間，而該裝置及流程可直接同試劑反應一同進行，無需額外給予單獨沉降紅細胞的反應時間，從而縮短反應時間，為更快速poct定量檢測提供了良好的基礎。
19、裝置結構對測試干試劑的保護：光激化學發光測試試劑成分主要由標記供體微球及標記受體微球及標記生物素等組成。本專利技術優先使用的測試試劑為各組分的干試劑形態，分別為標記受體微球干試劑，標記受體微球干試劑和標記生物素干試劑。由于標記供體微球對環境光比較敏感，在使用過程中，應該盡量避免供標記供體微球直接暴露在環境光中，影響測試結果。本專利技術裝置可有效的避免標記供體微球直接暴露在環境光中。本專利技術裝置由于標記供體微球組分可存放在反應孔底內，在使用前及運輸過程中，環境光不能直接接觸到標記供體微球，從而使得環境光對供體微球的影響降到最低。該結構保護供體微球的模式。
20、實現免疫分步法檢測結構：在免疫學測試方法中，小分子項目多采用兩步競爭法檢測。本專利技術的裝置及測試流程也可用于兩步溫育法測試小分子抗原。把標記抗體凍干小球分裝第一活動部件試劑槽中，其他凍干小球分裝至第二活動部件試劑槽中，第一步往加樣孔加入待測試樣本，加樣孔抽濾后進入第一活動部件試劑槽，溶解標記抗體的試劑并進行第一步反應，一段時間后，抽拉底部膠槽，使得液體進入第二活動部件試劑槽溶解其他組分進一步進行第二部反應并檢測。本專利技術的兩步法可應用于測試小分子抗原過程，整個流程由測試儀器完成，能有效減少誤差，提高檢測的精密度并能縮短檢測時間。該結構可實現分步法檢測的模式。
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1.一種改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，包括：
2.根據權利要求1所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述可控樣本隔墊設置為多孔疏水結構。
3.根據權利要求1或2所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述可控樣本隔墊采用疏水材質或表面疏水處理的材質。
4.根據權利要求3所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應孔上方設置一負壓吸嘴。
5.根據權利要求1所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述活動單元還包括一活動部件桿、以及活動部件限位栓，所述反應位置和所述測試位置均設置于所述活動部件桿上，所述活動部件桿使所述反應孔選擇與所述反應位置相貫通或與所述測試位置相貫通，并通過所述活動部件限位栓限定所述活動部件桿活動。
6.根據權利要求5所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應位置和所述測試位置均設置為槽狀結構，所述反應位置設置為第一活動部件試劑槽，所述測試位置設置為第二活動部件試劑槽。
7.根據權利要求6所述
8.根據權利要求1所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應孔設置為圓柱體形結構或長方體形結構；所述活動部件桿設置為圓柱體形結構狀和/或長方體形結構狀。
9.根據權利要求1或6所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應孔內容置的液體體積大于所述第一活動部件試劑槽或所述第二活動部件試劑槽內的體積。
10.根據權利要求1或6所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述活動部件桿和所述活動部件限位栓均采用可塑性材質。
...【技術特征摘要】
1.一種改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，包括：
2.根據權利要求1所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述可控樣本隔墊設置為多孔疏水結構。
3.根據權利要求1或2所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述可控樣本隔墊采用疏水材質或表面疏水處理的材質。
4.根據權利要求3所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應孔上方設置一負壓吸嘴。
5.根據權利要求1所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述活動單元還包括一活動部件桿、以及活動部件限位栓，所述反應位置和所述測試位置均設置于所述活動部件桿上，所述活動部件桿使所述反應孔選擇與所述反應位置相貫通或與所述測試位置相貫通，并通過所述活動部件限位栓限定所述活動部件桿活動。
6.根據權利要求5所述的改進的應用于化學發光全血檢測的裝置，其特征在于，所述反應位置和所述測試位置均設...
【專利技術屬性】
技術研發人員：黃錦標，林崇坤，張銘，張偉，張國鋒，
申請(專利權)人：廈門寶太和瑞生物技術有限公司，
類型：發明
國別省市：
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