本發(fā)明公開了新的利托那韋多晶形結(jié)晶及其使用和制備方法。

本發(fā)明涉及新的大環(huán)化合物和使用所述大環(huán)化合物在需要此種療法的患者中治療丙型肝炎感染的方法。本發(fā)明還涉及包含與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑組合的本發(fā)明化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前藥的藥用組合物。

本發(fā)明公開了一步一鍋法大規(guī)模制備唑他莫司（zotarolimus）和其它雷帕霉素衍生物的方法，本方法改進(jìn)了現(xiàn)有的合成方法。在一個(gè)實(shí)施方式中，干燥的雷帕霉素溶解在乙酸異丙酯中。在冷卻并加入2,6-二甲基吡啶后，在-30℃緩慢加入三氟甲磺酸...

本發(fā)明涉及新的大環(huán)化合物和使用所述大環(huán)化合物在需要此種療法的患者中治療丙型肝炎感染的方法。本發(fā)明還涉及包含與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑組合的本發(fā)明化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前藥的藥用組合物。

本發(fā)明描述了由((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]環(huán)己基)甲醇制備(2S，3aR，7aS)-八氫-1H-吲哚-2-羧酸鹽酸鹽的方法。

本發(fā)明涉及可用于例如阿爾茲海默病或其它神經(jīng)變性性疾病的預(yù)防、治療和診斷的單克隆抗體（例如８Ｆ５和８Ｃ５）。

本發(fā)明涉及克隆、表達(dá)和分離重組形式的β－淀粉樣蛋白，其含Ｎ－末端甲硫氨酸（或者一種或多種氨基酸），以及用該重組蛋白質(zhì)制備治療性抗體、鑒定治療性小分子、和進(jìn)行診斷測試的方法。

公開的是有用的構(gòu)建體和方法，用于蛋白質(zhì)的表達(dá)，使用重組宿主細(xì)胞內(nèi)加工的初級(jí)翻譯產(chǎn)物。描述了包括單個(gè)開放閱讀框（ｓＯＲＦ）的構(gòu)建體，用于蛋白質(zhì)的表達(dá)，包括多個(gè)多肽的表達(dá)。初級(jí)翻譯產(chǎn)物（前體蛋白或多蛋白）含有多肽，如蛋白內(nèi)含子或ｈｅｄｇｅｈ...

本發(fā)明涉及一種儲(chǔ)存一定量的七氟烷的方法，所述方法包括以下步驟：提供一個(gè)內(nèi)部空間固定的容器，所述容器的內(nèi)壁鄰接由所述容器規(guī)定的內(nèi)部空間；提供一定量的七氟烷；用一種路易斯酸抑制劑涂布所述容器的內(nèi)壁；將所述一定量的七氟烷放置在由所述容器規(guī)定的...

本發(fā)明公開了聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶抑制劑，它們的制備方法以及使用它們治療患者的方法。

本文公開了聚（ＡＤＰ核糖）聚合酶抑制劑，制備它們的方法和使用它們治療患者的方法。

一種容器（２１０），其用于保持顆粒或粉末材料且由頂壁（２１２）、底壁（２１４）、前壁（２１６）、后壁（２１８）、第一側(cè)壁（２２０）和第二側(cè)壁（２２２）形成。可旋轉(zhuǎn)地移除的蓋子（０）的內(nèi)部裝有舀勺（３２）且樞轉(zhuǎn)地鉸接到接箍（３００），接箍...

本發(fā)明涉及新的有效和選擇性的藥物，所述藥物是Ｓ１Ｐ受體家族的一種或多種單獨(dú)受體的激動(dòng)劑或拮抗劑。本發(fā)明的化合物可作為治療劑用于治療與Ｓ１Ｐ受體家族各受體的激動(dòng)或拮抗有關(guān)的疾病。

本發(fā)明涉及包含神經(jīng)元煙堿樣受體配體和α４β２陽性別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的組合物，使用該組合物的方法以及相關(guān)的制造的制品。

本發(fā)明涉及可用于治療和診斷阿爾茨海默病的單克隆抗體。具體地講，本發(fā)明涉及稱為１０Ｆ４和３Ｃ５的單克隆抗體以及具有類似性質(zhì)的其它單克隆抗體（例如鼠、人或人源化單克隆抗體）。

式（Ⅰ）的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、前藥、前藥的鹽或其組合。式（Ⅰ）的藥物組合物及治療或預(yù)防代謝疾病或病癥的相關(guān)方法。

用于鑒定適于接受Ｂｃｌ－２家族抑制劑治療的癌癥患者并監(jiān)測患者對(duì)Ｂｃｌ－２家族抑制劑治療的反應(yīng)的方法，所述方法包括評(píng)價(jià)表１、２、３、４、５或６列出的生物標(biāo)記組合在患者組織樣品中的表達(dá)水平。本發(fā)明的方法允許更有效地鑒定接受Ｂｃｌ－２家族抑制...

本發(fā)明涉及是螺環(huán)氮雜金剛烷衍生物（Ⅰ），特別是螺環(huán)氮雜金剛烷基醚或胺衍生物的化合物，包含這樣的化合物的組合物，使用這樣的化合物和組合物的方法，制備這樣的化合物的方法，和在所述方法期間獲得的中間體。

本申請(qǐng)涉及是ＴＲＰＶ１拮抗劑并具有式（Ⅰ）的化合物，其中變量Ａｒ↓［１］、Ｌ↓［１］、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］和Ｙ↓［３］如說明書中所定義，其用于治療由香草素受體活性所引起或惡化...

本發(fā)明公開１－氨基，３－取代的苯基環(huán)戊烷－羧酸酯的各立體異構(gòu)體的制備和分離方法。