本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性的PDGF?BB活性檢測方法，本發(fā)明首次將ATDC5細(xì)胞應(yīng)用于PDGF?BB活性檢測中，極大地提高了檢測方法的穩(wěn)定性，基于此，本發(fā)明為本領(lǐng)域提供了一種全新的高穩(wěn)定性的PDGF?BB活性檢測方法，克服了目前現(xiàn)有技術(shù)...

本發(fā)明公開了一種高活性重組人TGF?β1制備方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了高活性重組人TGF?β1蛋白的制備方法以及制備出的重組人TGF?β1蛋白，本發(fā)明還提供了編碼重組人TGF?β1蛋白的多核苷酸，承載多核苷酸的載體以及包括多核...

本發(fā)明公開了一種抗CD4蛋白的抗體、其片段或融合蛋白及其應(yīng)用，本發(fā)明提供了抗CD4蛋白抗體、其片段或融合蛋白，包括重鏈可變區(qū)的H?CDR1、H?CDR2、H?CDR3，其序列分別如SEQ?ID?NO:1、2、3所示；包括輕鏈可變區(qū)的L?...

本發(fā)明公開了針對CD4蛋白的單克隆抗體及其用途，本發(fā)明提供了一種抗CD4的單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段，所述單克隆抗體或其抗原結(jié)合片段包括SEQ?ID?NO:1所示的重鏈可變區(qū)CDR1、SEQ?ID?NO:2所示的重鏈可變區(qū)CDR2、SE...

本發(fā)明公開了一種基于hiPS細(xì)胞的Fibronectin生物學(xué)活性檢測方法，涉及重組蛋白活性檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法解決了現(xiàn)有方法僅可定性不可定量檢測的難題，實(shí)現(xiàn)了對Fibronectin(FN)蛋白活性的定量檢測，并且操作簡單，周...

本發(fā)明公開了一種基于hiPS細(xì)胞的Vitronectin生物學(xué)活性檢測方法，涉及重組蛋白活性檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測方法解決了現(xiàn)有方法僅可定性不可定量檢測的難題，實(shí)現(xiàn)了對Vitronectin(VTN)蛋白活性的定量檢測，并且操作簡單，...

本發(fā)明公開了一種重組蛋白內(nèi)毒素的去除方法，本發(fā)明還公開了用于重組蛋白內(nèi)毒素去除的組合物及試劑盒，本發(fā)明還提供了在自動化去除細(xì)胞表達(dá)液中內(nèi)毒素的系統(tǒng)或裝置，本發(fā)明還提供了前述去除方法、組合物、試劑盒在制備低內(nèi)毒素水平、高蛋白水平的疫苗中的...

本發(fā)明公開了一種成分確定的間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基及其應(yīng)用，本發(fā)明公開了一種成分確定的無血清培養(yǎng)基用于培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，所述無血清培養(yǎng)基的組分包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和L?谷氨酰胺、轉(zhuǎn)鐵蛋白、L?抗壞血酸、脂質(zhì)混合物、腐胺、人血白蛋白、肝素鈉、黃...

本發(fā)明公開了一種干細(xì)胞無血清無飼養(yǎng)層培養(yǎng)基、制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種干細(xì)胞培養(yǎng)的體系，該體系包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基hPSM1和培養(yǎng)基添加物hPSM2，本發(fā)明還提供了一種無血清無飼養(yǎng)層培養(yǎng)基的制備方法以及由該方法制備的無血清無飼養(yǎng)層培養(yǎng)基...

本發(fā)明公開了一種分選激活磁珠的偶聯(lián)方法及應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種磁珠的偶聯(lián)方法，本發(fā)明還提供了一種根據(jù)磁珠的偶聯(lián)方法得到的分選激活磁珠。本發(fā)明提供了一種所述的磁珠的偶聯(lián)方法獲得的分選激活磁珠在制備產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了一種根據(jù)磁珠的...

本發(fā)明公開了一種T細(xì)胞的活化方法及其應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種T細(xì)胞的活化方法，并提供了以這種T細(xì)胞的活化方法制備出的活化T細(xì)胞，本發(fā)明還提供了所述的活化方法在制備高活化T細(xì)胞產(chǎn)品中的應(yīng)用，本發(fā)明還提供了所述的活化方法在提高T細(xì)胞激活效率、...

本發(fā)明公開了一種基于CRISPR

本發(fā)明公開了基于CRISPR

本發(fā)明提供了一種HEK293細(xì)胞瞬時表達(dá)轉(zhuǎn)染用試劑和瞬時表達(dá)系統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法，涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，所述試劑包括穿膜肽DLR8與脂質(zhì)體混合物，試劑中穿膜肽DLR8：脂質(zhì)體的質(zhì)量比為4～8.8:1。所述HEK293細(xì)胞瞬時表達(dá)轉(zhuǎn)染用試劑和瞬時...

本申請?zhí)峁┝薔K細(xì)胞的制備方法，所述方法包括接種單個核細(xì)胞、第一次至第五擴(kuò)增。利用所述方法，成本低，且所制備的NK細(xì)胞純度高、擴(kuò)增率高。

本發(fā)明公開了一種新型的NKT細(xì)胞培養(yǎng)方法，該方法包括NKT原代細(xì)胞培養(yǎng)和NKT細(xì)胞繼代培養(yǎng)，所述NKT原代細(xì)胞培養(yǎng)是采用外周血單個核細(xì)胞接種無血清培養(yǎng)基，所述繼代培養(yǎng)的第一天向無血清培養(yǎng)基中加入啟動因子人源化的CD3單抗、人源化的CD2...