本發(fā)明公開(kāi)了制備吡咯甲酸化合物的方法。本發(fā)明所述吡咯甲酸化合物可用于制備用作鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑的吡咯酰胺化合物。具體而言，本發(fā)明所提供的制備方法條件溫和，操作簡(jiǎn)單，安全可控，收率高，適合工業(yè)生產(chǎn)。

本發(fā)明公開(kāi)了制備吡咯酰胺化合物的方法及其中間體。本發(fā)明所述吡咯酰胺化合物和/或其中間體可用于制備用作鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑的吡咯酰胺化合物。具體而言，本發(fā)明所提供的制備方法條件溫和，操作簡(jiǎn)單，安全可控，收率高，適合工業(yè)生產(chǎn)。

本發(fā)明公開(kāi)了制備吡咯酰胺化合物的方法及其中間體。本發(fā)明所述吡咯酰胺化合物和/或其中間體可用于制備用作鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑的吡咯酰胺化合物。具體而言，本發(fā)明所提供的制備方法條件溫和，操作簡(jiǎn)單，安全可控，收率高，適合工業(yè)生產(chǎn)。

本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，涉及一類嘧啶并吡啶化合物、其藥物組合物及其用途。具體地，本發(fā)明涉及式(I)化合物，或式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥。本發(fā)明涉及的化合物和其藥物組合物作...

本發(fā)明公開(kāi)了一種酰胺吡咯類化合物及其在藥物中的應(yīng)用，具體涉及一種如式(I)所示的化合物或如式(I)所示的化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥，以及其作為藥物的用途，尤其是作為治療和/或...

本發(fā)明涉及一種GLP?1?Fc?FGF21雙靶融合蛋白組合物及其用途。組合物包括：GLP?1?Fc?FGF21融合蛋白和緩沖液。本發(fā)明的組合物中，通過(guò)緩沖液的加入，可有效控制可見(jiàn)異物的產(chǎn)生，提高GLP?1?Fc?FGF21融合蛋白的穩(wěn)定...

本發(fā)明屬于藥物致突變雜質(zhì)檢測(cè)分析領(lǐng)域，涉及一種三氟甲磺酸酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法，尤其是三氟甲磺酸甲酯、三氟甲磺酸乙酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法。具體地，本發(fā)明所述檢測(cè)方法使用四丁基溴化銨作為衍生化試劑對(duì)三氟甲磺酸酯進(jìn)行衍生化，使用GC?MS檢測(cè)相應(yīng)的衍生...

本發(fā)明涉及一種雜環(huán)化合物的合成方法，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述雜環(huán)化合物的合成方法可以包括：原料經(jīng)格氏反應(yīng)，再經(jīng)過(guò)縮合，所得產(chǎn)物在引發(fā)劑的存在下，與鹵化劑發(fā)生反應(yīng)，然后在堿的存在下經(jīng)過(guò)反應(yīng)與后處理，得到所述雜環(huán)化合物。本發(fā)明所述方案具有安全...

本發(fā)明公開(kāi)了一種siRNA藥物、及其制藥用途。具體涉及一種siRNA、siRNA綴合物、藥物組合物及它們?cè)谥扑幹械挠猛荆鰏iRNA中的每個(gè)核苷酸獨(dú)立地為修飾或未修飾的核苷酸，其包括一條正義鏈和一條反義鏈，所述反義鏈與正義鏈具有至少部...

本發(fā)明涉及一種雜環(huán)化合物的合成方法，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述雜環(huán)化合物的合成方法可以包括：原料經(jīng)格氏反應(yīng)，再經(jīng)過(guò)縮合，所得產(chǎn)物在引發(fā)劑的存在下，與鹵化劑發(fā)生反應(yīng)，然后在堿的存在下經(jīng)過(guò)反應(yīng)與后處理，得到所述雜環(huán)化合物。本發(fā)明所述方案具有安全...

本發(fā)明涉及一種雜環(huán)化合物的合成方法，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述雜環(huán)化合物的合成方法可以包括：原料經(jīng)格氏反應(yīng)，再經(jīng)過(guò)縮合，所得產(chǎn)物在引發(fā)劑的存在下，與鹵化劑發(fā)生反應(yīng)，然后在堿的存在下經(jīng)過(guò)反應(yīng)與后處理，得到所述雜環(huán)化合物。本發(fā)明所述方案具有安全...

本發(fā)明提供一種新型的雙鏈siRNA、其綴合物及其用途。本發(fā)明提供了一種雙鏈siRNA、其綴合物或其鹽，還涉及所述雙鏈siRNA及其綴合物在制備用于治療和/或預(yù)防乙型肝炎疾病的藥物中的用途。另外還涉及一種新型的化合物，以及所述化合物在DN...

本發(fā)明涉及一種抗FGFR2b抗體及其應(yīng)用。具體地，本發(fā)明涉及一種新穎的抗FGFR2b抗體以及所述抗體的編碼核酸，用于其表達(dá)和生產(chǎn)的載體和宿主細(xì)胞，抗體?藥物偶聯(lián)物和包含所述抗體的藥物組合物。進(jìn)一步地，涉及所述抗體在制備用于診斷FGFR2...

本發(fā)明公開(kāi)了一類吡啶并吡咯衍生物及其在藥物中的用途，特別是作為用于治療自身免疫性疾病的藥物的用途。具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及通式(I)所示化合物或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、水合物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥，以及...

本發(fā)明提供一種新型的靶向化合物和核酸綴合物，及其用途，另外還涉及一種新型的綴合物基團(tuán)，所述綴合物基團(tuán)用于小核酸藥物的遞送，其可以與核苷酸綴形成核酸綴合物，所述的核苷酸綴合物用于調(diào)控肝細(xì)胞中的基因表達(dá)，以預(yù)防和/或治療相關(guān)疾病的用途。

本發(fā)明提供了一種制備長(zhǎng)脂肪鏈二酸衍生物的方法及其應(yīng)用，該方法包括：將具有式(A)所示結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)脂肪鏈二酸進(jìn)行酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)，得到長(zhǎng)脂肪鏈二酸一芐酯；長(zhǎng)脂肪鏈二酸一芐酯依次與N?羥基琥珀酰亞胺發(fā)生酯化反應(yīng)、式(B)所示化合物進(jìn)行親核加成...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，涉及一種制備維拉佐酮中間體的生物催化方法。具體地，本發(fā)明提供了使用硝基還原酶BaNTR將5?硝基苯并呋喃?2?羧酸乙酯還原成維拉佐酮中間體5?氨基苯并呋喃?2?羧酸乙酯的方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的方法反應(yīng)...

本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及一種KRAS抑制劑化合物、其藥物組合物及其用途。具體地，本發(fā)明涉及式(I)所示化合物，或式(I)所示化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或前藥。本發(fā)明涉...

本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域，涉及含氮三環(huán)化合物的新晶型及其用途。具體地，本發(fā)明涉及2?((5?環(huán)丙基?3?(2,6?二氯苯基)異惡唑?4?基)甲氧基)?10H?螺[苯并[6,7]氧雜卓[3,2?b]吡啶?11,1'?環(huán)丙烷]?7?甲酸的新晶...

本申請(qǐng)?zhí)岢隽艘环N莨菪堿6β羥化酶突變體、制備方法及應(yīng)用。該莨菪堿6β羥化酶突變體包括：與野生型莨菪堿6β羥化酶相比，至少具有以下二個(gè)位點(diǎn)或功能等同位點(diǎn)中具有氨基酸突變：第14位、第97位；所述野生型莨菪堿6β羥化酶具有如SEQ?ID?N...