本發(fā)明提供了一種雌激素蛋白靶向降解劑的聯(lián)合用藥物及其用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明聯(lián)合用藥物含有相同或者不同規(guī)格的同時(shí)或者分別給藥的雌激素受體靶向降解劑與mTOR抑制劑，以及藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明將雌激素受體降解劑與mTOR抑制劑聯(lián)用降...

本發(fā)明涉及一類靶向降解雄激素受體的雙功能嵌合體雜環(huán)化合物及其用途，具體提供了式(I)所示的化合物、或其同位素化合物、或其光學(xué)異構(gòu)體、或其互變異構(gòu)體、或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其前藥、或其溶劑合物，其中，ARB為雄激素受體識(shí)別/結(jié)合部分，L...

本發(fā)明提供了一種降解雌激素受體的聯(lián)合用藥物及其用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明聯(lián)合用藥物含有相同或者不同規(guī)格的同時(shí)或者分別給藥的雌激素受體降解劑與CDK4/6抑制劑，以及藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明將雌激素受體降解劑與CDK4/6抑制劑聯(lián)用降解...

本發(fā)明提供了一種預(yù)防和/或治療實(shí)體瘤的聯(lián)合用藥物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，KRAS抑制劑與FAK抑制劑聯(lián)用對(duì)治療實(shí)體瘤具有協(xié)同增效作用，在制備預(yù)防和/或治療實(shí)體瘤的聯(lián)合用藥物中具有良好的前景。

本發(fā)明提供了一種治療原發(fā)性肝癌的藥物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，雄激素受體的蛋白降解靶向嵌合體能夠有效降解原發(fā)性肝癌細(xì)胞中的雄激素受體，并且抑制其生長(zhǎng)增殖，在制備預(yù)防和/或治療原發(fā)性肝癌的藥物中具有良好的前景。

本發(fā)明提供了一種治療原發(fā)性肝癌的聯(lián)合用藥物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，雄激素受體的蛋白降解靶向嵌合體與FAK抑制劑聯(lián)用對(duì)抑制原發(fā)性肝癌細(xì)胞具有協(xié)同增效作用，在制備預(yù)防和/或治療原發(fā)性肝癌的聯(lián)合用藥物中具有良好的前景。

本發(fā)明涉及一種治療卵巢癌的聯(lián)合用藥物，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)AK抑制劑與化療藥物聯(lián)合用藥可以顯著抑制卵巢癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖，其抗癌效果明顯優(yōu)于FAK抑制劑和化療藥物單獨(dú)使用，具有協(xié)同增效作用。本發(fā)明的聯(lián)合用藥物在卵巢癌的治療領(lǐng)域...

本發(fā)明提供了一種PI3K抑制劑及其制備方法和用途，屬于化學(xué)藥物領(lǐng)域。本發(fā)明PI3K抑制劑是如式I所示的化合物、或其鹽、或其立體異構(gòu)體、或其溶劑合物、或其水合物、或其前藥。本發(fā)明制備的化合物可用于制備PI3K選擇性抑制劑，以及制備預(yù)防和/...

本發(fā)明提供了一種芳香類化合物及其制備方法及在制備雌激素受體降解劑中的用途，屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域。所述芳香類化合物是式(I)所示的化合物、或其光學(xué)異構(gòu)體、或其鹽、或其水合物、或其溶劑合物。本發(fā)明化合物可用于制備雌激素受體降解劑，以及制備治...

本發(fā)明涉及一種治療三陰乳腺癌的藥物，屬于制藥領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，靶向雄激素受體的基于度胺類E3連接酶配體的蛋白降解劑能夠有效預(yù)防和/或治療三陰乳腺癌(包括雄激素受體陽性的三陰乳腺癌)，在制備預(yù)防和/或治療三陰乳腺癌的藥物中具有良好的前...

本發(fā)明涉及一種治療三陰乳腺癌的藥物及聯(lián)合用藥物，屬于制藥領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)，靶向雄激素受體的基于度胺類E3連接酶配體的蛋白降解劑能夠有效預(yù)防和/或治療三陰乳腺癌(包括雄激素受體陽性的三陰乳腺癌)，在制備預(yù)防和/或治療三陰乳腺癌的藥物中...

本發(fā)明提供了一種雄激素受體抑制劑聯(lián)合聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑在治療前列腺癌的藥物中的用途，所述雄激素受體抑制劑如式I所示。本發(fā)明還提供了含有相同或不同規(guī)格單位制劑的用于同時(shí)或者分別給藥的式I所示雄激素受體抑制劑和聚腺苷二磷酸核糖聚合...

本發(fā)明公開了一種喹啉類化合物晶型及其制備方法，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明具體提供了喹啉類化合物2

本發(fā)明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光學(xué)異構(gòu)體、或其溶劑合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其前體藥物、或其互變異構(gòu)體、或其內(nèi)消旋體、或其外消旋體、或其對(duì)映異構(gòu)體、或其非對(duì)映異構(gòu)體、或其混合物形式、或其代謝產(chǎn)物、或其代謝前體、或其同位素替代形式。...

本發(fā)明提供了一種磷酸酶降解劑的合成和應(yīng)用，屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域。所述磷酸酶降解劑是式I所示化合物、或其鹽、或其氘代化合物、或其立體異構(gòu)體、或其溶劑合物、或其水合物、或其前藥。本發(fā)明化合物可作為磷酸酶降解劑，特別是作為SHP2蛋白降解劑，可以...

本發(fā)明公開了式(I)所示的化合物或其光學(xué)異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物或溶劑合物，其中，R1?

本發(fā)明提供了一種治療癌癥的藥物組合物及其用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。該藥物組合物是由FAK抑制劑和CD44抑制劑組成。本發(fā)明還提供了FAK抑制劑和CD44抑制劑聯(lián)合用藥治療癌癥。本發(fā)明CD44抑制劑和FAK抑制劑聯(lián)合用藥，能夠發(fā)揮協(xié)同增效的作用...

本發(fā)明提供了一種治療癌癥的藥物組合物及其用途，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。該藥物組合物由FAK抑制劑和PI3K抑制劑組成。本發(fā)明還提供了FAK抑制劑和PI3K抑制劑聯(lián)合用藥治療癌癥。本發(fā)明PI3K抑制劑和FAK抑制劑聯(lián)合用藥，能夠發(fā)揮協(xié)同增效的作用，...

本發(fā)明公開了一種合成氨基嘧啶類FAK抑制劑化合物的方法，涉及藥物合成領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法包括如下步驟：其中，R1為氫或羧酸保護(hù)基，R2選自C1～C6烷基或C1～C6氘代烷基，R3和R4分別獨(dú)立選自氫或氘，R5選自C1～C6烷基或C1～C...

本發(fā)明公開了一種喹啉類化合物緩釋片，它包含下述重量配比的原輔料：喹啉類化合物1～40份、填充劑100～300份、緩釋材料50～200份和潤(rùn)滑劑0.5～4份。所述填充劑包括但不限于甘露醇、微晶纖維素、乳糖、淀粉、玉米淀粉、磷酸氫鈣水合物、...