本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及一種無菌鹽酸頭孢吡肟及其直通制備方法。所述方法包括以下步驟：首先，將7?MPCA溶液與AE活性酯溶液同時通過固體堿催化劑柱進行縮合反應；然后，將縮合液經萃取分相、兩次調pH結晶以及活性炭脫色和亞硫酸鈉...

本發明屬于生物醫藥技術領域，具體提供了一種頭孢噻肟酸及其連續式制備方法。所述方法包括以下步驟：首先將7?ACA混懸液與三乙胺溶液混合；然后將其混合液再與AE?活性酯溶液進行縮合；之后縮合液經萃取分相裝置進行兩次萃取以及二氯甲烷反萃取，得...

本發明公開了一種頭孢拉定的純化方法，屬于醫藥純化技術領域。所述方法包括以下步驟：（1）將待純化頭孢拉定混懸于純化水和石油醚混合液中，控溫攪拌條件下滴加酸性試劑調節體系pH，攪拌至溶清，靜置分相，保留水相，過濾膜得到濾液；（2）向步驟（1...

本發明公開了一種頭孢唑林酸的純化方法，屬于醫藥技術領域，包括：將物料A、水和三乙胺混合，溶解，控溫，過濾制得溶液A；使用溶液A中10％重量的物料A、使用溶液A中10％重量的水和使用溶液A中5％重量的三乙胺混合，攪拌溶解，過濾；過濾后的溶...

本發明公開了一種酶法制備頭孢丙烯的方法，屬于醫藥技術領域，包括：稱取7?APRA加入水中，用氨水調節PH，攪拌得到溶液A備用；取液酶分多次加入溶液A中；取D?對羥基苯甘氨酸甲酯分多次加入溶液A中；加完液酶和D?對羥基苯甘氨酸甲酯后維持溫...

本發明公開了一種頭孢拉定碳酸鈉混粉的制備方法，包括如下制備方法：S1、將碳酸鈉磨粉過篩，取過篩后的碳酸鈉與水混合，得混合液A；S2、將頭孢拉定過篩，取過篩后的頭孢拉定與水混合，攪拌均勻得混合液B，備用；S3、將混合液A和混合液B按1：1...

本發明提供了一種無定型頭孢唑林鈉的制備方法及產品。所述無定型頭孢唑林鈉產品的水分含量為1%以下，粒度均勻。其制備方法具體包括以下步驟：將頭孢唑林鈉與水混合得到頭孢唑林鈉溶液，所得的頭孢唑林鈉溶液經低溫凍結設備制備成固態混合物顆粒；將所得...

本發明屬于醫藥結晶技術領域，具體涉及一種無菌頭孢呋辛鈉原料藥的制備方法。所述制備方法包括如下步驟：（1）將成鹽劑溶于混合溶劑A，得到成鹽劑溶液，備用；（2）將頭孢呋辛酸溶于混合溶劑B，20?40℃下攪拌至澄清，依次經脫色、過濾、洗滌，得...

本發明屬于醫藥結晶技術領域，具體涉及一種頭孢呋辛鈉原料藥的制備方法。所述方法包括：（1）控溫20~25℃，將頭孢呋辛酸溶于丙酮和95%乙醇水的混合溶劑中，經預處理得到濾液A；（2）控溫20~25℃，將異辛酸鈉溶于丙酮和95%乙醇水的混合...

本發明公開了一種頭孢呋辛酯雙相結晶的制備方法，屬于醫藥制備技術領域，包括步驟一：頭孢呋辛酯的乙酸乙酯溶液中加入純化水，攪拌；步驟二：水浴加熱，真空蒸餾濃縮，直到有晶體析出后停止真空，控制結晶液溫度不高于20℃，攪拌養晶，析出的晶體沉入水...

本發明公開了一種熱敏頭孢口服制劑粉體及其制備方法。在低溫氮氣或二氧化碳氣體保護下，將熱敏頭孢原料藥和輔料分別過篩；然后分別在低溫氮氣或二氧化碳氣體輸送下，以對沖的方式混合，得到熱敏頭孢口服制劑粉體。本發明所述的制備方法避免了批次混粉工藝...

本發明公開了一種高效率結晶型頭孢呋辛酯轉無定型粉體的方法及產品，方法包括如下步驟：S1、將頭孢呋辛酯結晶粉加入無水丙酮中，攪拌溶解，控制溫度；S2、然后低溫真空濃縮至半熔融狀態；S3、將半熔融液一次性快速倒入結晶器中，其中，結晶器中含有...

本發明提供了一種連續式酶法制備頭孢克洛的方法，包括如下步驟：將D

本發明提供了一種注射用頭孢曲松鈉中甲基肼的檢測方法，將待測物頭孢曲松鈉溶于溶劑，得到供試品溶液，采用高效液相色譜法檢測，色譜條件為：色譜柱：填料為十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動相：0.5％磷酸溶液

本發明提供了一種空心球形頭孢呋辛酯制劑原粉及其制備方法。該方法包括如下步驟：首先制備混懸液：將頭孢呋辛酯結晶粉溶解到無水丙酮中，20～40℃攪拌溶解，澄清后過濾，得到頭孢呋辛酯丙酮溶液，然后降溫到0～5℃；之后加入交聯聚乙烯吡咯烷酮、微...

本發明公開了一種頭孢他啶連續制備方法，包括如下步驟：S1、頭孢他啶二鹽酸鹽溶液的制備；S2、氫氧化鈉溶液的制備；S3、磷酸溶液的制備；S4、將頭孢他啶二鹽酸鹽溶液與氫氧化鈉溶液分別以一定流量加入到高速離心混合器中進行快速混合，然后從高速...

本發明涉及一種頭孢呋辛酯氣相萃取干燥方法，包括如下步驟：將無定型頭孢呋辛酯空心球形粉體顆粒轉入雙錐干燥器中，粉體體積為雙錐干燥器容積的30%~60%，維持雙錐干燥器內部濕度為50%

本發明公開了一種頭孢噻肟鈉的精制方法，包括以下步驟：（1）將頭孢噻肟酸溶解到水、甲醇和丙酮的混合溶劑中，加入醋酸鈉，攪拌溶解澄清；（2）加入活性炭攪拌，然后過濾；（3）在強烈湍流下向濾液中快速加入乙酸乙酯；所述強烈湍流為雷諾數在1100...

本發明公開了一種頭孢西丁鈉粉體的制備方法，包括以下步驟：（1）將頭孢西丁鈉粗品溶解并經活性炭處理；（2）將丙酮、甲醇、二氯甲烷的混合溶劑控溫0~5℃；（3）將所述頭孢西丁鈉濾液與混合溶劑同時通過微型混合器，并在微型混合器中保留2~10s...

本發明公開了一種頭孢噻肟酸的制備方法，屬于醫藥技術領域，以不合格的頭孢噻肟鈉為原料，先將其溶解再加入保護劑和磷酸鹽溶液，然后經脫色處理，之后滴加成酸試劑調節料液pH，加入頭孢噻肟酸晶種，養晶，養晶結束后繼續滴加成酸試劑和水調節pH降溫養...