本實用新型提供一種用于維生素B6粗品脫色的生產裝置，其特征在于包括管式膜過濾系統，所述的管式膜過濾系統包括：設置在所述管式膜過濾系統內部的超濾膜芯；以及設置在所述超濾膜芯一端的脫色原液進料口；設置在所述超濾膜芯另一端的濃縮液出料口；設置...

本發明的一種1-(3-巰基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的合成方法包括以下工藝步驟：a.1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸與碳酸氫鈉溶液反應，制得1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸鈉；b.1-(3-溴...

一種1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸的重結晶方法包括以下工藝步驟：a.濃縮：將干燥后的1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸粗品萃取液濃縮，回收溶劑，得到濃縮物；B.重結晶：將步驟中所得濃縮物用蒸餾水溶解、...

本發明涉及維生素B1重要中間體2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的合成方法改進，本發明省去了傳統合成工藝中的原材料鄰氯苯胺，由α-鈉代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈與乙脒直接合成2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶，減少了中間工序。

本發明涉及一種維生素B1生產廢液的處理方法，屬于工業污水處理領域，步驟包括：1）一種維生素B1生產中產生的堿性廢液和一種維生素B1生產中產生的酸性廢液的中和反應并調節pH值；2）通過蒸餾回收上一步產生的副產品；3）通過離心分離出另一種副...

本發明屬于醫藥、保健品技術領域，具體涉及一種硝酸硫胺顆粒劑，該顆粒劑以硝酸硫胺為活性成分，輔以其它藥用輔料，包括分散載體、包合物等，該顆粒劑解決了在應用領域中口感不適的問題，用于制作咀嚼片。

本發明公開了一種17-羥基四氫吡喃醚甾族化合物的合成方法，以具有17-羥基的甾族化合物為原料，將原料溶解于非質子溶劑中，依次加入緩沖試劑和催化劑，攪拌均勻后再加入二氫吡喃進行反應；反應完全后，經飽和鹽水水洗、減壓濃縮、醇類溶劑置換后、加...

本發明涉及黃體酮中間體3β-羥基-5-孕甾烯-20-酮的合成方法改進，包括如下的步驟：本發明省去了傳統合成工藝的精制工序和副產物氧化回收處理工序。所得中間體不需精制一次質量收率高達86%以上，產品純度達到99.0%以上。

本發明公開了一種結構如式（Ⅰ）所示的雄甾-4,6-二烯-17α-甲基-17β-醇-3-酮的合成方法，該方法以結構如式（Ⅱ）所示的去氫表雄酮醋酸酯為起始原料，經過格氏加成、氧化和脫氫兩步反應以“一鍋法”得到產品雄甾-4,6-二烯-17α-...

本發明涉及一種福美司坦的制備方法，以4-雄烯二酮為起始原料經過環氧化、開環脫水制得，所述的開環脫水反應采用固體酸作為催化劑。本發明的合成方法對環境友好，反應條件溫和，精制過程簡潔，適合于工業化生產；采用本發明方法合成的福美司坦呈白色針狀...

本發明涉及一種維生素B6中間體正丙基二氧七環的制備方法，其特征在于：以苯為溶劑，在對甲苯磺酸、對苯二酚存在下，以正丁醛與順-1,4-丁烯二醇反應得到維生素B6的中間體正丙基二氧七環。本發明所采用的催化劑反應活性好，同時能抑制順-1,4-...

本發明公開了一種甘露六煙酯的制備方法,以煙酸、氯化亞砜、甘露醇為主要原料，經酰氯化、酯化、精制等工序制備，所述的酰氯化和酯化兩步反應以“一鍋法”完成，并在反應后處理中采用加堿中和方式使產品充分析出；在精制工序采用水作為溶劑進行酸溶脫色、...

本發明提供一種亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸復方氨基酸顆粒及其制備方法，其特征在于：所采用的活性成分是亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸，輔以其它藥用輔料，使顆粒成為可溶性顆粒，其組分如下，各組分用量為重量份：亮氨酸16-46份、異亮氨酸7-26份、纈...

本發明提供了一種合成維生素B1鹽酸鹽的新方法，采用離子交換樹脂對維生素B1硫酸鹽水溶液處理，除去硫酸根，然后經過濃縮、結晶制備維生素B1鹽酸鹽。該方法摒棄了從硝酸硫胺轉化生產維生素B1鹽酸鹽的現行工藝，不采用有機溶劑，避免了產品中有機溶...

本發明公開了一種DL-泛內酯的合成方法，該方法是將經有機胺中和后的乙醛酸與異丁醛進行羥醛縮合，然后采用連續固定床反應器在CuO/SiO2催化劑上將縮合產物與氫氣接觸同步完成催化加氫和脫水環化制備DL-泛內酯，所得產物通過減壓蒸餾即可得到...

本發明公開了一種氧寶龍戊丙酯改進的制備方法，以19-去甲基-睪酮為起始原料，包括環氧化、環戊丙酸化、酸解，所述的酸解反應采用干氫催化樹脂作為催化劑；該制備方法副產物少，精制過程簡潔，產品純度達到98％以上。并且制備方法反應條件溫和，利于...

本發明公開了一種制備D-3-溴-2-甲基丙酰-L-脯氨酸的制備方法，該制備方法采用3-溴-2-甲基丙酰氯和L-脯氨酸以氫氧化鈉等堿性物質為縮合劑，在水或乙醇、丙酮、四氫呋喃等有機溶媒中反應，直接制得D-3-溴-2-甲基丙酰-L-脯氨酸，...