本發明提供了一種重組人粒細胞集落刺激因子的復性及純化方法，包括：1）制備包涵體溶解液；2）將包涵體溶解液加入到復性緩沖液中，加入胱氨酸和半胱氨酸，進行復性；3）上樣至復合配基的弱陽離子層析柱進行純化。本發明純化工藝操作簡便、用時短，同時...

本發明屬于藥物制劑領域，涉及一種替莫唑胺的藥物組合物及其制備方法，所述藥物組合物的制備方法為：(a)稱取甘露醇、聚山梨酯80、枸櫞酸及其鈉鹽置容器中；(b)加入水，攪拌溶解；(c)用pH調節劑調節藥液pH值；(d)加入替莫唑胺，攪拌使之...

本發明提供了一種制備式(I)化合物的方法，包括步驟：1)由式(II)化合物制得式(III)化合物；2)由式(III)化合物制得式(IV)化合物；3)由式(IV)化合物制得式(I)化合物；其中P1表示羧酸官能團的保護基，P2表示羥基胺官能...

本發明公開了重組人角質細胞生長因子?1、或者含有重組人角質細胞生長因子?1的藥物組合物，用于制備修復腸粘膜損傷的藥物的應用。臨床上應用不僅可以控制腫瘤治療過程中粘膜損傷導致的住院期和再入院率的增加，同時還能保證治療方案的持續，更能為患者...

本發明公開了一種式(I)所示的化合物，其中R1和R2獨立地選自任意取代的C1?6烷基、任意取代的C3?8環烷基、任意取代的C6?14芳基、任意取代的?(CH2)m?C3?8環烷基或?(CH2)n?Ar，Ar表示任意取代的C6?14芳基。...

本發明提供一種制備化合物3的方法，包括步驟：1)化合物I經氨基保護反應，得到化合物II；2)化合物II經酰胺化反應得到化合物III；3)由化合物III經環化反應得到化合物3。本發明還公開了一種中間體化合物II，可用于制備化合物3以及阿維...

本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種帕瑞昔布鈉新晶型及其制備方法，通過對該晶型的溶解度，制劑產品晶型，高溫、光照、加速、長期、庫存4年以上等穩定性進行考察，結果顯示，該晶型溶解性好，穩定性佳，作為原料藥符合制劑產品的生產需要。

本發明為藥物化學領域，具體涉及一種泊沙康唑中間體(式II化合物)的制備方法，該化合物由式III化合物與式IV化合物反應制得，并進一步探索優化制備方法和純化過程，得到一種工藝簡便、產物純度高、收率高、易于產業化的式II所示的泊沙康唑中間體...

本發明提供了一種可以用于制備凍干制劑的含有右丙亞胺的組合物，該組合物是由右丙亞胺、鹽酸、水和乙醇組成的溶液，其中右丙亞胺的濃度為20～30mg/mL，乙醇占組合物總體積的比例為1%～5%，所述組合物用鹽酸調節pH為1.7～2.1。還提供...

本發明提供了一種2?氨基嘧啶類化合物的藥用組合物。具體地，本發明提供了一種包含N?((5?((5?氯?4?((萘?2?基)氨基))嘧啶?2?基)氨基)?2?((N?甲基?N?二甲氨基乙基)氨基)?4?甲氧基苯基)丙烯酰胺的藥用組合物，以...

本發明公開了一種制備哌嗪二酮類化合物的方法，具體涉及取代后環合制得式I化合物的方法。本方法是以(S)?1,2?二氨基丙烷酒石酸鹽、鹵代乙酸和低元醇為原料，制備出式I化合物。相比于現有技術，本發明制備方法改進克服了諸多不足，步驟簡單，成本...

本發明提供了奈達鉑有關物質的高效液相色譜分析方法，該分析方法包括三個具體技術方案，實現了奈達鉑中主要雜質之間以及主要雜質與主峰之間的有效分離，解決了奈達鉑雜質分離不理想以及部分雜質無法檢測的難題，適用于奈達鉑原料藥及其制劑(如凍干粉針及...

本發明提供一種制備β?核苷或其類似物的方法，包括步驟：1)將含氮堿基或其類似物在三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)存在下發生甲硅烷基化反應，得到三甲硅烷基保護的含氮堿基或其類似物；2)反應液不經分離，直接與被羥基保護基封閉的五元環糖或...

本發明提供了一種右丙亞胺有關物質的高效液相色譜分析方法，該方法采用耐純水的低密度鍵合反相C18色譜柱；以流動相A和流動相B作為洗脫液進行梯度洗脫，所述流動相A為緩沖液，所述流動相B為有機溶劑；梯度洗脫的第一階段中流動相A在洗脫液中的體積...

本發明提供了一種制備鐵碳水化合物復合物，尤其是羧基麥芽糖鐵的方法，包括：將麥芽糖糊精在相轉移催化劑存在下于堿性水溶液中用含有次氯酸叔丁基酯的氧化劑氧化；并將氧化的麥芽糊精溶液與三價鐵鹽的水溶液反應。相轉移催化劑選自三辛基甲基氯化銨、三丁...

本發明提供了替諾福韋艾拉酚胺半富馬酸鹽化合物的多種晶型，尤其是晶型I，具有良好的穩定性，適合制備制劑。所述晶型I使用Cu靶輻射，以2θ角度表示的X?射線粉末衍射圖譜在約5.28±0.2、6.88±0.2、10.95±0.2、16.19±...

本發明涉及一種艾沙康唑化合物及其制備方法，所述艾沙康唑化合物晶體屬于單斜晶系，空間群為P21，晶胞參數分別為：晶軸長度

本發明涉及一種米鉑凍干制劑及其制備方法，所述凍干制劑在中間體溶液含水量較高的情況制備獲得，倒置熒光顯微鏡觀察形態成球型，與碘化油混合溶解時間更短，溶解后溶液不易分層，混合后初始粘度更低且放置后粘度隨時間增加不明顯，有利于藥物經導管導入肝...

本發明提供了一種2?氨基嘧啶類化合物的多晶型形式。具體地，本發明提供了N?((5?((5?氯?4?((萘?2?基)氨基))嘧啶?2?基)氨基)?2?((N?甲基?N?二甲氨基乙基)氨基)?4?甲氧基苯基)丙烯酰胺、其多晶型物、制備方法和...

本發明提供了替諾福韋艾拉酚胺富馬酸鹽化合物的多種晶型，包括晶型I、II、III、IV和V，其中晶型I、II和V具有較好的穩定性，尤其是晶型I的穩定性最好，非常適合制備制劑。所述晶型I使用Cu?Kα輻射以2θ角度表示的X?射線粉末衍射圖譜...