本發明涉及式(I)中的任一者的大環化合物或其藥學上可接受的形式、包含其的藥物組合物、其制備方法以及使用其治療依賴于法尼基化蛋白的癌癥的方法。

本發明涉及式(I)中的任一者的大環化合物或其藥學上可接受的形式、包含其的藥物組合物、其制備方法以及使用其治療依賴于法尼基化蛋白的癌癥的方法。

本公開提供了使用多發性內分泌抑癌蛋白抑制劑治療血液系統惡性腫瘤和尤因肉瘤的方法。還提供了用于這些方法的組合物。

本發明涉及癌癥療法領域。具體地，提供了使用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療癌癥，例如，外周T細胞淋巴瘤(“PTCL”)的方法，其包括基于基因表達特征確定所述對象是否可能對FTI治療起反應。起反應。起反應。

本發明涉及癌癥療法領域。具體地，提供了使用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療癌癥，例如，外周T細胞淋巴瘤(“PTCL”)的方法，其包括基于基因表達特征確定所述對象是否可能對FTI治療起反應。起反應。起反應。

本發明涉及分子生物學和癌癥生物學的領域。具體地，本發明涉及用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療對象的方法，其包括根據所述對象中某些免疫基因的基因分型和表達分布以及RAS突變狀態確定所述對象是否可能響應FTI治療。變狀態確定所述對象是否可能...

本發明涉及分子生物學和癌癥生物學的領域。具體地，本發明涉及用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療對象的方法，其包括根據所述對象中某些免疫基因的基因分型和表達分布以及RAS突變狀態確定所述對象是否可能響應FTI治療。變狀態確定所述對象是否可能...

本發明涉及癌癥治療領域。具體來說，提供了用法呢基轉移酶抑制劑(FTI)治療受試者的鱗狀細胞癌的方法，所述方法包括基于H

本發明涉及癌癥治療的領域。具體來說，提供了用以用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療受試者中的鱗狀細胞癌的新輔助治療或輔助治療的方法，所述方法包括基于H

本發明涉及癌癥療法領域。具體來說，提供了用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療受試者的癌癥的方法，所述方法包括基于CXCL12/CXCR4途徑的活性和/或IGF1R途徑的活性來確定所述受試者是否可能對所述FTI治療有反應。本文還提供了使用F...

本公開提供了使用多發性內分泌抑癌蛋白抑制劑治療血液系統惡性腫瘤和尤因肉瘤的方法。還提供了用于這些方法的組合物。

本專利提供了制備6

本發明涉及分子生物學和癌癥生物學的領域。具體地，本發明涉及用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療對象的方法，其包括根據所述對象中某些免疫基因的基因分型和表達分布以及RAS突變狀態確定所述對象是否可能響應FTI治療。

本發明涉及癌癥療法領域。具體地，提供了使用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療具有骨髓細胞的骨髓歸巢的臨床征象的對象中的癌癥的方法，所述臨床征象包括嗜中性白細胞減少、孤立性中性粒細胞減少、具有或不具有高骨髓胚細胞百分比的低周圍血液胚細胞百分...

本公開提供了使用多發性內分泌抑癌蛋白抑制劑治療血液系統惡性腫瘤和尤因肉瘤的方法。還提供了用于這些方法的組合物。

本發明涉及分子生物學和癌癥生物學的領域。具體地，本發明涉及用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)在治療對象的EGFR抑制劑難治性或未曾采用EGFR抑制劑治療的頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)的方法中的用途，或是在治療對象的EGFR抑制劑難治性或未...

本發明涉及癌癥療法領域。具體地，提供了使用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療癌癥，例如，外周T細胞淋巴瘤(“PTCL”)的方法，其包括基于基因表達特征確定所述對象是否可能對FTI治療起反應。

本公開內容提供了用于鑒別和/或治療患有癌癥如鱗狀細胞癌的受試者的方法和系統，該受試者更可能對ERK抑制劑治療有反應。

本發明提供抑制menin與MLL1、MLL2及MLL?融合致癌蛋白的相互作用的方法。該方法可用于治療白血病、實體癌、糖尿病及依賴于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin的活性之其他疾病。本發明亦提供用于該方法中的組合物。

本發明涉及癌癥療法領域。具體地，提供了使用法尼基轉移酶抑制劑(FTI)治療癌癥，例如，外周T細胞淋巴瘤(“PTCL”)的方法，其包括基于基因表達特征確定所述對象是否可能對FTI治療起反應。