本發明涉及一種中藥組合物，其能夠預防或治療動脈硬化癥，同時能很好地滋陰養血、補益肝腎、活血化瘀。本發明還涉及該中藥組合物的制備方法以及制劑和用途。

本申請涉及醫藥制造技術領域，提供一種藥物活性成分超?微濾設備、提取系統及方法，其中，藥物活性成分超?微濾設備包括：濾框，濾框內用于容納藥物提取液；微濾膜，設于濾框的內周側；離心除渣機構，包括設于濾框內除渣件和與除渣件相連的第一驅動件；超...

本發明屬于藥物制劑技術領域，涉及含有立他司特的藥物組合物及其制備方法，具體地，涉及含立他司特的藥物組合物，其包含：

本發明提供了一種鹽酸魯拉西酮制劑組合物及其制備方法，通過優化處方，尤其是控制組合物中填充劑的選擇及用量，可減小片重差異及溶出個體差異，制備得到更加均一的片劑，且與原研體外溶出一致；另外，本發明中的組合物可以適用常規的制粒方法，包括濕法制...

本發明涉及6,7,8,9

本發明公開了一種伏立康唑分散片，包含伏立康唑30～70％；填充劑10～50％；崩解劑20～50％；粘合劑0.1～10％；潤滑劑0.05～1.5％；甜味劑0～5％；芳香劑0～5％。本發明通過選擇特定的輔料，并將原輔料的配比限定到一定范圍內...

本發明公開一種糖尿病神經病變治療藥物組合物及其制備方法，具體涉及一種依帕司他片劑及其制備方法，包含所述組合物中依帕司他百分比為40

本發明提供煙酰胺，其水合物、溶劑合物、衍生物、前藥或它們的藥學上可接受的鹽在制備預防和/或治療皮膚相關疾病或病癥的制劑中的應用。所述煙酰胺毒副作用小，價格適中，具有廣泛的臨床應用前景。的臨床應用前景。的臨床應用前景。

本發明主要涉及一種多索茶堿注射液的有關物質的測定方法，采用高效液相色譜法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A是pH為1.5

本發明涉及一種磷酸左奧硝唑酯二鈉鹽的制備方法，制備方法簡化工業化操作，直接通過納濾既達到除鹽目的，又具有濃縮功能，無需在反應釜中濃縮，無需加熱消耗額外的能量，更加經濟環保，批量可放大到百公斤級，適合工業化放大生產。放大生產。放大生產。

本發明涉及一種尼洛替尼藥物中間體式(1)化合物，以及制備所述化合物的方法。本發明提供的式(1)化合物晶型純度高、穩定性好，便于儲存，較現有技術中3

本發明涉及一種左奧硝唑或左奧硝唑前體化合物中異構體的分離檢測方法，采用高效液相色譜法進行檢測，該方法采用硅膠表面共價鍵合有人體血清白蛋白或α1

本發明提供一種藥物組合物，包含煙酰胺，其水合物、溶劑合物或它們的藥學上可接受的鹽，以及藥學上可接受的載體。以及藥學上可接受的載體。以及藥學上可接受的載體。

本發明提供了一種L-樟腦磺酸甲酯和L-樟腦磺酸乙酯的檢測方法，屬于藥品質量檢測技術領域。本發明采用高效液相色譜-質譜聯用的方法檢測L-樟腦磺酸甲酯和L-樟腦磺酸乙酯，專屬性好，靈敏度高，小范圍內改變流速、流動相比例、柱溫等色譜條件不會影...

本發明提供了一種左乙拉西坦原料或氯化鈉注射液中左乙拉西坦對映異構體的檢測方法，屬于藥品質量檢測領域。本發明提供的檢測方法包括以下步驟：將左乙拉西坦原料或氯化鈉注射液稀釋，得到供試品溶液；采用高效液相色譜法對供試品溶液中的左乙拉西坦對映異...

本發明公開一種制備奈福泮中間體Ⅰ的方法，該方法包括以下步驟：在有機溶劑中，于室溫條件下，鄰苯甲酰苯甲酸經三氯化磷的酰氯化反應后，得到酰氯液；將步驟1得到的酰氯液于-5℃~5℃溫度下，滴加到溶由N-甲基乙醇胺、三乙胺和甲苯三者形成的混合有...

本發明公開了一種制備伏立康唑中間體Ⅰ的方法，該方法在兩相溶液中，于常溫下，加入原料（2R，3S/2S，3R）-3-（4-氯-5-氟嘧啶-6-基）-2-（2，4-二氟苯基）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丁-2-醇鹽酸鹽，用堿調p...

本發明涉及紅曲、銀杏葉組合物在防治糖尿病并發癥方面的新應用領域，屬于醫藥、保健食品領域。本發明所解決的技術問題是提供紅曲、銀杏葉組合物在防治糖尿病并發癥方面的應用。該紅曲、銀杏葉組合物對防治糖尿病合并血脂異常，糖尿病大血管并發癥，糖尿病...

本發明涉及紅曲、銀杏葉組合物在婦女養顏保健方面的新應用領域，屬于醫藥、保健食品技術領域。本發明所解決的技術問題是提供紅曲、銀杏葉組合物在婦女養顏保健方面的應用。該組合物可有效改善婦女面色暗沉、妊娠斑、黃褐斑、黑眼圈、眼袋、唇色晦暗等頭面...

本發明提供了一種依帕司他緩釋片及其制備方法。這種緩釋片各成份的重量份為，依帕司他1-40份，緩釋材料5-60份，填充劑0-90份，潤滑劑0.1-2份，粘合劑適量。其中所述緩釋材料包括羥丙基甲基纖維素或羥丙基甲基纖維素與乙基纖維素的混合物...