本發(fā)明提供了一種5’?修飾的2’,5’連接的核苷酸單體、及其在siRNA反義鏈5’?末端的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的5’?修飾核苷酸單體為非常規(guī)2’,5’連接的核苷酸單體。本發(fā)明所述攜帶5’?修飾的2’,5’連接核苷酸單體的寡聚核苷酸為雙鏈的s...

本發(fā)明涉及了一種修飾核苷酸單體在核酸干擾(RNAi)藥物分子中的應(yīng)用。本發(fā)明所述攜帶該類核苷酸單體的RNAi分子(或者寡聚核酸)為雙鏈的siRNA分子。在siRNA的反義鏈種子區(qū)通過(guò)特定的2’,5’?磷酸酯鏈接引入所述的核苷酸單體，能夠...

本發(fā)明涉及一系列靶向血管緊張素原(AGT)mRNA的siRNA雙鏈體、siRNA雙鏈體?GalNAc遞送載體綴合物及其應(yīng)用。所述的siRNA雙鏈體被遞送至AGT?mRNA靶基因表達(dá)的細(xì)胞后可對(duì)其進(jìn)行有效沉默，從而治療因AGT引起的相關(guān)疾病。

本發(fā)明涉及了一類新型化合物及其在核酸干擾(RNAi)藥物分子中的應(yīng)用。本發(fā)明所涉及的此類新型化合物為新型修飾的核苷酸單體，攜帶所述新型修飾核苷酸單體的RNAi藥物分子(或者寡聚核酸)可為單鏈或者雙鏈，優(yōu)選地，為雙鏈的siRNA分子。在R...

本發(fā)明涉及了一類新型遞送載體化合物，以及在RNAi藥物分子遞送中的應(yīng)用。本發(fā)明所述的RNAi藥物分子可為單鏈或者雙鏈，優(yōu)選地，為雙鏈的siRNA分子。特別地，本發(fā)明所述的新型遞送載體化合物與RNAi分子3’?末端第1號(hào)位共價(jià)偶聯(lián)，優(yōu)選地...

本發(fā)明提供了一種5’?修飾核苷酸單體、及其在siRNA反義鏈5’?末端的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的5’?修飾核苷酸單體為非常規(guī)核苷酸單體。本發(fā)明所述攜帶5’?修飾核苷酸單體的寡聚核苷酸為雙鏈的siRNA分子。在siRNA的反義鏈5’?末端1號(hào)位...

本發(fā)明涉及了一類修飾核苷酸單體在核酸干擾(RNAi)藥物分子中的應(yīng)用。本發(fā)明所述攜帶該類修飾核苷酸單體的RNAi分子(或者寡聚核酸)為雙鏈的siRNA分子。在siRNA反義鏈種子區(qū)通過(guò)特定的2’,5’?磷酸酯鍵鏈接引入所述的修飾核苷酸單...

本發(fā)明公開(kāi)了一種新型的偶聯(lián)物及其治療用途。具體為一種具有增強(qiáng)抗乙肝效果的小核酸序列以及其偶聯(lián)物，該偶聯(lián)物由具有治療作用的小核酸序列和小分子藥物組成，將通過(guò)化學(xué)方法將具有修飾的一種或幾種小分子偶聯(lián)在小核酸序列的特定位置。該偶聯(lián)物能夠保持小...

本發(fā)明涉及一種靶向乙型肝炎病毒基因的小干擾核酸(siRNA)及其用途。此外，本發(fā)明涉及一種包含所述小干擾核酸的綴合物，特別是GalNAc?siRNA綴合物。本發(fā)明所合成的siRNA和綴合物(GalNAc?siRNA)對(duì)HBV?mRNA有...

本發(fā)明涉及細(xì)胞凍存技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種凍存腫瘤組織來(lái)源的類器官的培養(yǎng)方法；具體如下，步驟A：將腫瘤組織塊處理后，置于腫瘤樣本凍存液中，并置于凍存管中進(jìn)行冷凍保存；B：將步驟A中經(jīng)過(guò)凍存的腫瘤樣本快速?gòu)?fù)蘇，去除凍存液并用清洗液清洗樣本...

本發(fā)明涉及一種抑制血管緊張素原表達(dá)的siRNA及其用途。siRNA包括一條正義鏈和一條反義鏈，反義鏈包括與正義鏈互補(bǔ)配對(duì)的互補(bǔ)性區(qū)域，其中正義鏈選自與SEQ?ID?NO:1～SEQ?ID?NO:52中每一條鏈的核苷酸序列區(qū)別不多于2個(gè)核...

本發(fā)明涉及一種抑制補(bǔ)體C5表達(dá)的siRNA及其用途。siRNA包括一條正義鏈和一條反義鏈，反義鏈包括與正義鏈互補(bǔ)配對(duì)的互補(bǔ)性區(qū)域，其中正義鏈選自與SEQ?ID?NO:1～SEQ?ID?NO:54中每一條鏈的核苷酸序列區(qū)別不多于2個(gè)核苷酸...

本發(fā)明涉及生物培養(yǎng)基領(lǐng)域，具體為一種用于新鮮腫瘤組織保存和運(yùn)輸?shù)慕M織保存液及應(yīng)用；該組織保存液包括培養(yǎng)基、HEPES緩沖液、青霉素

本公開(kāi)涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本公開(kāi)涉及一種靶向配體。本發(fā)明提供的靶向配體與特異性小干擾RNA序列形成siRNA綴合物，靶向ANGPTL3，通過(guò)降解細(xì)胞中ANGPTL3基因的轉(zhuǎn)錄物，從而降低ANGPTL3蛋白表達(dá)量，因此本公開(kāi)提供...

提供一種血管生成素樣3(ANGPTL3)的siRNA及其用途。通過(guò)設(shè)計(jì)合適的特異性小干擾RNA序列以及siRNA綴合物，靶向ANGPTL3，通過(guò)降解細(xì)胞中ANGPTL3基因的轉(zhuǎn)錄物，從而降低ANGPTL3蛋白表達(dá)量，所述的siRNA可用...

本發(fā)明屬于生物領(lǐng)域，具體涉及一種用于治療與TGFβ1表達(dá)相關(guān)的疾病的siRNA。首先公開(kāi)了一種抑制TGFβ1基因表達(dá)的siRNA，所述siRNA包括一條正義鏈和一條反義鏈，所述正義鏈包括與所述反義鏈互補(bǔ)配對(duì)的互補(bǔ)性區(qū)域，所述反義鏈包括與...

本發(fā)明涉及用于構(gòu)建基于納米顆粒的藥物載體的方法和基于納米顆粒的藥物遞送系統(tǒng)，所述藥物遞送系統(tǒng)能夠操控相應(yīng)的蛋白冠以用于向癌細(xì)胞進(jìn)行特異性和有效的藥物遞送。向癌細(xì)胞進(jìn)行特異性和有效的藥物遞送。

本發(fā)明涉及一種脂質(zhì)化合物，具體的提供了一種具有式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)化合物，式(Ⅰ)如下所示：其中，A為N或CH；X、Y、Z各自獨(dú)立地選自與A連接的碳原子或碳鏈的化學(xué)基團(tuán)；本發(fā)明提出了用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞的脂質(zhì)化合物、脂質(zhì)體及其在核酸等治療劑運(yùn)...

本發(fā)明提出了一系列反義寡核苷酸序列，含有其的藥物組合物或試劑盒以及抑制病毒復(fù)制的用途。所述反義寡核苷酸包括：SEQ ID NO：1～128任一所示的核苷酸序列中的至少13個(gè)連續(xù)核苷酸構(gòu)成的核苷酸片段。利用本發(fā)明的反義寡核苷酸可以有效地抑...

本發(fā)明涉及藥敏檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及一種基于腫瘤類器官模型的藥敏檢測(cè)和標(biāo)準(zhǔn)建立方法以及微流控芯片結(jié)構(gòu)的應(yīng)用。本發(fā)明基于腫瘤類器官培養(yǎng)方法，建立腫瘤藥敏檢測(cè)方法，同時(shí)開(kāi)發(fā)了微流控芯片結(jié)構(gòu)，進(jìn)而優(yōu)化了高通量藥敏檢測(cè)方法，建立新的P...