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    寧夏醫(yī)科大學(xué)專(zhuān)利技術(shù)

    寧夏醫(yī)科大學(xué)共有1005項(xiàng)專(zhuān)利

    • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種硒元素在減輕高血糖腦缺血再灌注損傷的應(yīng)用,該硒元素在減輕高血糖腦缺血再灌注損傷的應(yīng)用,提供了一種硒元素通過(guò)調(diào)控線(xiàn)粒體再生信號(hào)通路改善線(xiàn)粒體的功能,使得線(xiàn)粒體的分裂與融合過(guò)程保持相對(duì)平衡,并且抑制線(xiàn)...
    • 本發(fā)明提供了一種酪氨酸酶抑制劑的篩選方法。涉及食品技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的第一步合成了多巴胺修飾的碳量子點(diǎn)(DA?CDs),根據(jù)酪氨酸酶可以猝滅DA?CDs熒光的原理,被篩選樣品中若存在具有酪氨酸酶抑制活性的成分,則可阻止酶氨酸酶猝滅DA?C...
    • 本發(fā)明提供了一種基于比色傳感結(jié)合親和色譜技術(shù)篩選中藥中抑制乙酰膽堿酯酶活性成分的方法,屬于藥物篩選技術(shù)領(lǐng)域。本方法第一步采用比色傳感器技術(shù)快速識(shí)別具有抑制乙酰膽堿酯酶(AChE)活性的樣品,其原理是AChE可催化乙酰膽堿生成膽堿,后者與...
    • 本發(fā)明提供了斯皮諾素在制備β?內(nèi)酰胺酶抑制劑和抗菌藥物中的應(yīng)用,屬于細(xì)菌耐藥性藥物研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明創(chuàng)造性地將斯皮諾素作為β?內(nèi)酰胺酶抑制劑,同時(shí),將β?斯皮諾素與頭孢他啶或氨曲南組合使用,明顯增強(qiáng)多種細(xì)菌對(duì)頭孢他啶或氨曲南的敏感性。...
    • 本技術(shù)涉及口服液瓶技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種口服液瓶。其包括瓶體,瓶體頂部安裝有連接塊,連接塊頂部開(kāi)設(shè)有通管槽,通管槽內(nèi)安裝有吸水管,連接塊頂部鉸接有瓶蓋,瓶蓋底部安裝有長(zhǎng)桿,長(zhǎng)桿一側(cè)開(kāi)設(shè)有卡槽,連接塊頂部開(kāi)設(shè)有滑動(dòng)槽,滑動(dòng)槽與長(zhǎng)桿滑...
    • 本技術(shù)公開(kāi)了一種口矯鑲牙用的面部整畸裝置,屬于口矯鑲牙技術(shù)領(lǐng)域,一種口矯鑲牙用的面部整畸裝置,包括底座,底座的上方設(shè)置有支座,支座靠近中部一側(cè)安裝有護(hù)墊,其中,支座靠近護(hù)墊兩側(cè)的頂部對(duì)稱(chēng)固定連接有豎桿,豎桿之間設(shè)置有橫桿,橫桿通過(guò)導(dǎo)向槽...
    • 本發(fā)明提供了草質(zhì)素在制備治療肺炎性損傷的藥物中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,草質(zhì)素以腹腔注射的形式給藥后,通過(guò)上調(diào)IL?10的表達(dá),減少肺組織氣道中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn),降低炎癥因子和總蛋白的水平,改善肺組織病理?yè)p傷,對(duì)肺炎性損傷小鼠具有良好的改善作...
    • 本技術(shù)公開(kāi)了一種口腔開(kāi)口器,涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。本技術(shù)包括連接繩和兩個(gè)開(kāi)口器,其特征在于,所述連接繩的兩端分別安裝有兩個(gè)開(kāi)口器,每個(gè)開(kāi)口器均包括上擴(kuò)展板和下擴(kuò)展板,上擴(kuò)展板和下擴(kuò)展板之間設(shè)有伸縮氣囊,所述伸縮氣囊的一側(cè)連通導(dǎo)管,導(dǎo)管的...
    • 本技術(shù)提供一種電子電路實(shí)驗(yàn)臺(tái),包括:實(shí)驗(yàn)臺(tái)支架、升降立柱、實(shí)驗(yàn)臺(tái)本體以及可拆卸板,所述實(shí)驗(yàn)臺(tái)支架上端左右兩側(cè)均設(shè)有升降立柱,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本技術(shù)具有如下的有益效果:通過(guò)增加升降立柱、升降滑槽、電動(dòng)伸縮缸及升降滑軌,啟動(dòng)電動(dòng)伸縮缸,帶動(dòng)...
    • 本發(fā)明公開(kāi)了乳香精油在制備治療卵巢功能不全藥物中的應(yīng)用,屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了乳香精油在制備治療卵巢功能不全藥物中的應(yīng)用,經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明,乳香精油治療有效緩解了環(huán)磷酰胺所致的小鼠動(dòng)情周期紊亂、卵巢顆粒細(xì)胞疏松和卵泡母細(xì)胞質(zhì)量下降等...
    • 本發(fā)明公開(kāi)了一種仿生脂質(zhì)體共載藥納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用,涉及新劑型藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。將羥基紅花黃色素A和他汀類(lèi)藥物加載到脂質(zhì)體的雙層或核心中,脂質(zhì)體的外層加上仿生膜與磷脂化的透明質(zhì)酸修飾,得到仿生脂質(zhì)體共載藥納米顆粒,粒徑為60nm...
    • 本發(fā)明涉及藥物制備技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種FTO在制備診斷子癇前期的產(chǎn)品中的應(yīng)用、FTO的干擾序列及干擾序列的應(yīng)用,F(xiàn)TO序列如SEQ?ID?NO.1所示。本發(fā)明中的FTO能夠作為診斷子癇前期的制劑的有效成分。同時(shí),本發(fā)明通過(guò)FTO篩選...
    • 本發(fā)明公開(kāi)了一種銀柴胡堿A的制備方法及其應(yīng)用。屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種化合物銀柴胡堿A的合成方法,該方法采用Pictet?Spengular反應(yīng),使L?色氨酸甲酯鹽酸鹽與甲基乙二醛在酸催化下發(fā)生環(huán)化縮合反應(yīng),利用氨解反應(yīng),...
    • 本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種甘草藥渣提取物及提取方法,首先將氯化膽堿和甘油混合加熱攪拌,后向DES溶劑中加入純水,得到DES溶液;然后將甘草藥渣粉加入DES溶液中,在室溫下超聲波提取,得到初提取液;再將初提取液離心、沉淀...
    • 本發(fā)明公開(kāi)了一種(R)?3?(甲基氨基)吡咯烷類(lèi)環(huán)肽化合物或其鹽及其用途。本發(fā)明還公開(kāi)了一種包含所述(R)?3?(甲基氨基)吡咯烷類(lèi)環(huán)肽化合物的藥物組合物。分子和細(xì)胞水平抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的(R)?3?(甲基氨基)吡咯烷類(lèi)環(huán)肽化...
    • 本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟:將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合,得到混合物;將得到的混合物在溫度為20~30℃下反應(yīng)5h,得到二硫代氨基甲酸酯衍...
    • 本發(fā)明關(guān)于細(xì)胞工程和基因工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及miR?378a?5p在促進(jìn)初始化CD4<supgt;+</supgt;T細(xì)胞向Th1方向分化中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了miR?378a?5p能通過(guò)調(diào)節(jié)其靶基因BRAF進(jìn)而影...
    • 本發(fā)明提供一種甘草種子油及其制備方法和應(yīng)用,涉及植物油提取領(lǐng)域。該甘草種子油的制備方法包括以下步驟:將甘草種子粉碎,得到甘草種子粉;將所述甘草種子粉用正己烷提取,減壓濃縮,得到粗品油;將所述粗品油進(jìn)行精制,得到甘草種子油。本發(fā)明還提供了...
    • 本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抗炎和抗氧化功能的預(yù)激活冷凍休克中性粒細(xì)胞納米粒及其制備方法和應(yīng)用。是以TNF?α預(yù)激活的冷凍休克中性粒細(xì)胞為載體,并裝載過(guò)氧化氫酶。本發(fā)明提供的TNF?α預(yù)激活冷凍休克中性粒細(xì)胞消除了中性粒細(xì)胞固有的炎癥效應(yīng),同時(shí)...
    • 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及抑制生長(zhǎng)激素受體和/或JAK2信號(hào)通路的試劑或方法在制備治療胃腸道間質(zhì)瘤和/或其并發(fā)癥的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn),通過(guò)抑制生長(zhǎng)激素受體,能夠抑制胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和存活,抑制胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞中AKT...
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