本發明公開一種黃芪多糖口含片，其含量是重量百分比為２％－１２％的黃芪多糖和余量的藥學上可接受的含片用載體。本發明的黃芪多糖具有易服用、口感好的特點；可以通過口腔粘膜被直接吸收，避免了營養成份通過人體胃腸和肝臟等器官吸收時所產生的損耗，提...

本發明公開了一種左氧氟沙星脂質體，包括左氧氟沙星與脂質體制劑，其中，左氧氟沙星的濃度為１～２０ｍｇ／ｍＬ；脂質體制劑中包括磷脂酰膽堿、膽固醇、維生素Ｅ和ＰＥＧ２０００四種脂質成分，制備時，先制備脂質體，透析后，加入左氧氟沙星，保溫即得左...

本發明公開了一種姜黃素明膠微球，微球中姜黃素的質量分數為２．２％～７．６％，余量為明膠。其制備方法為：將含有姜黃素的明膠水溶液在電磁攪拌下加入到含有Ｓｐａｎ８０的液體石蠟中，攪拌形成Ｗ／Ｏ乳劑，然后降溫至２０℃，加入戊二醛溶液，冰浴，保...

本發明涉及一種結構如通式１所示的含氮多羥基芳香類化合物，其中，Ｒ↓［１］為氫、甲基或氟；Ｒ↓［２］為氫、甲基、乙酰基、氟、氯或溴；Ｒ↓［３］為氫、甲基、丁基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴或硝基；Ｒ↓［４］為氫、甲基、乙酰基、氟、氯或溴；ｎ...

本發明涉及一種搭載放射性同位素的納米磁性材料及其制備方法，屬于納米技術領域。它主要是由納米四氧化三鐵、高聚物、搭載放射性同位素１２５－碘化鈉的牛血清白蛋白組成的。它解決了放射性同位素隨血液循環而轉移的缺點。本發明材料具有放射性同位素在病...

本發明公開了一種黃樟素氧化物的新用途，尤其涉及黃樟素氧化物在血管內皮細胞生長與凋亡中的應用。該物質５～２５ｍｇ／Ｌ量時具有促進血管內皮細胞鋪展和生長，抑制血管內皮細胞脫壁和ＤＮＡ片段化作用；５０～１００ｍｇ／Ｌ量時具有促進血管內皮細胞的...

本發明涉及通式（Ⅰ）的黃樟素氧化物的烷氧基衍生物２－烷氧基－胡椒基乙醇，其中Ｒ代表Ｃ↓［１－５］烷基。本發明還涉及該化合物的制備方法，以及該化合物在誘導血管內皮細胞凋亡中的應用。該類化合物將在通過誘導腫瘤血管內皮細胞凋亡治療腫瘤方面具有...

葛根素口服制劑及其制備方法，屬于醫藥技術領域。本發明的葛根素口服制劑以葛根素為主藥，以磷脂為促吸收劑，以聚山梨酯８０為增溶劑，葛根素與磷脂的重量比為（１～２０）∶（１～４），葛根素與聚山梨酯８０的重量比為（１～２０）∶（１～１５）。葛根...

一種治療心腦血管系統疾病的總黃酮及其制備方法與應用，屬于植物藥提取技術領域。本發明的治療心腦血管系統疾病的總黃酮是從植物巖青蘭地上干燥全草經提取、層析分離得到的，主要成分為兩種二氫黃酮類化合物柚皮素－７－Ｏ－葡萄糖苷和北美圣草素－７－Ｏ...

川芎醇酯類衍生物及其制備方法和含有川芎醇酯類衍生物的藥物組合物與應用，屬于衍生物類藥物技術領域。川芎醇酯類衍生物具有如下結構通式：該衍生物的制備方法，包括用中間體２－羥甲基－３，５，６－三甲基吡嗪與有機羧酸在Ｎ，Ｎ－二甲胺基吡啶催化下的...

本發明公開了一種含有粘細菌子實體的增強免疫力的保健品及制備方法，該藥物是以粘細菌的子實體或其浸提物為主要原料，配以常規輔料組成；經粘細菌的子實體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學的常規方法，制成口服藥物。動物實驗證明，由粘細...

本發明公開了一種含有粘細菌子實體的抗癌藥物及其制備方法，該藥物是以粘細菌的子實體或其浸提物為主要原料，配以常規輔料組成；經粘細菌的子實體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學的常規方法，制成口服藥物。動物實驗證明，由粘細菌子實體...

本發明公開了一種含有粘細菌子實體的降血糖藥物及其制備方法，該藥物是以粘細菌的子實體或其浸提物為主要原料，配以常規輔料組成；經粘細菌的子實體或其浸提物及輔料以重量百分比混合后，采用藥劑學的常規方法，制成口服藥物。動物實驗證明，由粘細菌子實...

本發明屬于醫藥技術領域，特別涉及用于防治各種血栓栓塞性疾病及凍傷、燒傷、淺靜脈炎、濕疹等的含肝素類物質的脂質體軟膏劑及其制備方法。該軟膏劑包含肝素類藥物、輔料、磷脂、膽固醇、膽酸鈉和親水性高分子聚合物；其制備步驟包括脂溶性輔料的制備、肝...

咖啡酰萘磺酰胺類化合物，其特征在于，具有下列通式（Ⅰ）： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中：Ｒ′＝氫，乙酰基 Ｒ＝苯基，芐基，苯乙基，對氟苯基，對氯苯基，對溴苯基，對甲苯基，間硝基苯基，鄰甲基苯基，二甲基苯基。

本發明公開了新型的二氮芳辛類化合物２，６－二－（６－巰基－３－吡啶）－４，８－二－（４－苯酚）－［１，５］－二氮芳辛，及其在制備抗腫瘤和抗真菌藥物中的應用。本發明及其涉及的化合物在開發用于制備治療肝癌，宮頸癌，腎癌和白血病的藥物，以及制...

大蒜油抗輻射引起的白細胞減少和ＤＮＡ損傷藥物制備的應用。大蒜油中大蒜素含量在１０～３２ｍｇ／ｋｇ時具有抗３Ｇｙ劑量的γ射線照射引起的白細胞減少和細胞ＤＮＡ損傷作用。為放化療方法治療腫瘤引起的機體白細胞減低和細胞ＤＮＡ損傷藥物的制備又開辟...

本發明公開了一種通式（Ⅰ）的３－氨基－２－惡唑烷酮（ＡＯＺ）的偶聯物，由３－氨基－２－惡唑烷酮半抗原與產生免疫原性的載體物質優選牛血清蛋白偶聯構成。其中ｎ為與一個牛血清蛋白分子結合的ＡＯＺ的分子數，ｎ為整數１～２０，ＢＳＡ為牛血清蛋白，...

本發明公開了一種通式（Ⅰ）的５－甲基嗎啉－３－氨基－２－惡唑烷酮（ＡＭＯＺ）的偶聯物，由５－甲基嗎啉－３－氨基－２－惡唑烷酮類半抗原與產生抗原性的載體物質優選牛血清蛋白偶聯構成，其中ｎ為與一個牛血清蛋白分子結合的ＡＭＯＺ的分子數，ｎ為整...

一種無花果葉提取物及其用途，屬于中藥技術領域。以無花果葉為原料通過水提取或乙醇提取而得。無花果葉提取物用于制備抗單純皰疹病毒和／或抗常見致病細菌的藥物，藥物中無花果葉提取物的最小有效濃度為０．５ｍｇ／ｍｌ；無花果葉乙醇提取物、水提取物的...