本發(fā)明公開一種羊躑躅二萜有效部位及其制備工藝方法，該制備工藝為將羊躑躅(Rhododendron molle G.Don)果實、花或根等藥用部位粉碎成粗粉，乙醇提取后，濃縮，進行離心或過濾，取上清液依次經(jīng)過大孔樹脂和正相硅膠柱色譜，即得...

本發(fā)明涉及一種余甘子提取物，所述的余甘子提取物包括沒食子酸和葡糖倍苷，所述的沒食子酸和葡糖倍苷的總質(zhì)量為所述的余甘子提取物總質(zhì)量的50％及以上。本發(fā)明的余甘子提取物中的沒食子酸和葡糖倍苷的含量高，能夠更好的降低尿酸，且本發(fā)明的余甘子提取...

本發(fā)明公開了一種治療帕金森病的中藥組合物，主要由如下重量份的原料藥制成：延胡索1-10份、鉤藤1-10份、何首烏1-6份，川芎1-6份。此外，本發(fā)明還公開了上述中藥組合物的制備方法。藥理研究證實，本發(fā)明的中藥組合物具有減輕肢體震顫、緩解...

本發(fā)明公開了洋川芎內(nèi)酯I(senkyunolide?I)的醫(yī)藥新用途，即在制備治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用。發(fā)明人通過利用小膠質(zhì)細胞BV?2細胞系體外氧糖剝奪/復(fù)糖復(fù)氧誘導(dǎo)激活模型，研究SEI對其炎癥反應(yīng)的抑制作用和可能的...

本發(fā)明公開了一種黃芪甲苷的前處理方法，該方法適用于含黃芪甲苷藥物的分離制備及定性定量工作中的樣品前處理。方法內(nèi)容主要是將藥物提取，濃縮得浸膏，浸膏用氨試液溶解，搖勻制成上樣液，轉(zhuǎn)移至大孔樹脂層析柱上，待上樣完畢，用稀乙醇沖洗樹脂柱以除去...

本實用新型公開了一種適用于混合轉(zhuǎn)矩流變儀的粉末定量供給裝置，包括：一圓柱體結(jié)構(gòu)，所述圓柱體結(jié)構(gòu)包括粉末容器，供粉槳，粉末定量容器和粉末開關(guān)；所述粉末容器底面由螺桿支撐，并可由螺桿調(diào)節(jié)粉末容器底面距圓柱體底面的高度；所述供粉槳位于粉末容器...

本發(fā)明公開了一種從羊躑躅提取物中制備(+)-lyoniresinol-3α-O-α-rhamnopyranoside的方法，包括步驟：（1）羊躑躅的提取；（2）硅膠色譜純化；（3）MCI色譜純化。本發(fā)明是一種制備(+)-lyonires...

本發(fā)明涉及從尖尾芋中的一個新化合物、制備方法和藥物用途，是從尖尾芋的粗提取中經(jīng)過反復(fù)萃取、柱層析、薄層層析的方法所得，化學(xué)名稱為：(E)-N-(2-(6-hydroxy-1H-indol-2-yl)-2-oxoethyl)-3-(4-h...

本發(fā)明公開了一種從羊躑躅提取物中制備rhodomoside?A的方法，包括步驟：（1）大孔吸附樹脂純化；（2）反相色譜純化。本發(fā)明是一種制備rhodomoside?A的簡化工藝，能極大地提高rhodomoside?A的得率，可用于rho...

本發(fā)明公開了一種全蝎藥材中牛磺酸的含量測定方法。本發(fā)明采用薄層掃描法，其操作步驟如下：對照品溶液的制備，取牛磺酸對照品，加水制成對照品溶液；供試品溶液的制備，取全蝎藥材粗粉，加水25ml，回流提取，提取液過濾，濃縮并定容為10ml，作為...

球形顆粒母核自動制備機，其特征在于具有可調(diào)速滾圓裝置，黏合劑噴淋霧化裝置，粉末定量供給裝置，顆粒生成裝置和自動控制裝置。該設(shè)備能夠模擬手工制備球形顆粒母核的過程，尤其適合藥物、食品和化工原料中吸濕性強、黏性大、輔料比例低的粉末制備球形顆...

本發(fā)明涉及從麥冬中藥的兩個新化合物及其制備方法，是從麥冬的粗提取中經(jīng)過反復(fù)萃取、柱層析、薄層層析的方法所得，化學(xué)名稱分別為：化合物1為6β-羥基-3β,5-環(huán)-(25R)-螺甾-1β-亞硫酸；化合物2為1α,11β-雙羥基-杜松烷-5-...

一種輔助檢測藥物微囊是否成囊的方法，包括下列內(nèi)容：現(xiàn)有檢測微囊成囊性的方法均為間接法，本發(fā)明利用光電子能譜儀，發(fā)明了一種直接檢測藥物微囊是否成囊的方法。通過對微囊表面的元素種類及比例分析，確定微囊表面覆蓋的成分，從而確定藥物與囊材在微囊...

一種在常壓下采用堿性氧化鋁和硅膠柱色譜組合法分離純化石杉堿甲的方法，適用于草藥蛇足石杉的粗提物，其中石杉堿甲含量不低于1％。具體工藝為：先用堿性氧化鋁柱分離純化蛇足石杉粗提物，填料粒度100-200目或200-300目，干法裝柱，徑高比...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物及其制備方法，首先將浙江產(chǎn)麥冬（浙麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一種果聚糖提取物（分子量2000~10000范圍內(nèi)）。采用本發(fā)明方法制備果聚糖提取物，耗時短、成本低，能進...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物及其制備方法，首先將四川產(chǎn)麥冬（川麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一種果聚糖提取物（分子量2500~8000范圍內(nèi)）。采用本發(fā)明方法制備果聚糖提取物，耗時短、成本低，能進行...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物在制備改善腸道菌群的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用，該果聚糖提取物的分子量范圍在2000~10000，且采用如下方法制得：首先將浙江產(chǎn)麥冬（浙麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物在制備治療脂肪肝的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用，該果聚糖提取物的分子量范圍在2000~10000，且采用如下方法制得：首先將浙江產(chǎn)麥冬（浙麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一種...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物在制備改善腸道菌群的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用，該果聚糖提取物的分子量范圍在2500~8000，且采用如下方法制得：首先將四川產(chǎn)麥冬（川麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一種...

本發(fā)明公開了一種果聚糖提取物在制備治療脂肪肝的藥物、食品或保健品中的應(yīng)用，該果聚糖提取物的分子量范圍在2500~8000，且采用如下方法制得：首先將四川產(chǎn)麥冬（川麥冬）塊根經(jīng)乙醇提取除雜，而后用水提取，經(jīng)乙醇分級沉淀后，干燥即得到一種果...