本文公開了以第一結合結構域結合Fcε受體(FcεR)和以第二結合結構域結合Fcγ受體IIB(FcγRIIB)的識別分子，以及這種識別分子的用途。

本發明提供一種抗-FcγRIIB抗體，與現有技術抗體相比，其顯著地增強了FcγRIIB的ITIM磷酸化并因此能夠用于自身免疫性疾病的治療或預防。

本發明總體上涉及生物技術和醫學領域。本發明提供了一種用于自身免疫性大皰病(autoimmune?bullous?diseases，AMDB)治療的試劑、藥物組合物和試劑盒。更具體地，本發明涉及一種用于治療AMDB的可溶性Fcγ受體的用途...

本發明實質上涉及一種用于測定包含可溶性人Fcγ受體IIA、IIB、IIIA和/或IIIB或實質上由可溶性人Fcγ受體IIA、IIB、IIIA和/或IIIB組成的組合物的穩定性例如放置穩定性、時間穩定性、保質期的體外方法，所述方法包括以下...

本發明涉及可溶性Fc受體的新型制劑，特別涉及包含高濃度的可溶性FcγRIIB受體的制劑。本發明進一步涉及所述制劑作為藥物配混物在治療自身免疫性疾病、感染和其它涉及免疫系統的病癥中的用途。

本發明涉及編碼SEQ?ID?NO:1的蛋白的核酸序列；包含所述核酸序列的載體和包含所述核酸序列或所述載體的宿主細胞。本發明還涉及通過在宿主細胞中表達所述核酸序列或所述載體而得到的或可得到的蛋白。進一步地，本發明涉及由SEQ?ID?NO:...

本發明公開了能夠抑制白細胞Ｆｃγ受體（ＦｃγＲ）和免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）相互作用的可溶性多聚多肽或蛋白質。所述蛋白質或多肽包含兩個或更多以首對尾排列方式相連的Ｆｃ結合區，和經修飾以降低或防止與所述Ｆｃ結合區結合和／或改變效應器功能的免疫...