本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N含肟化合物及其用途。本發(fā)明的含肟化合物具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)或式(I)所示結(jié)構(gòu)的對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、消旋體、互變異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體、氮氧化物、代謝產(chǎn)物或其藥學(xué)上可接受的鹽、酯、溶劑化物、水合物、同位素標(biāo)...

涉及一種式(O)所示的三環(huán)化合物、包含所述化合物作為活性成分的藥物組合物及其應(yīng)用。所述化合物是優(yōu)異的TEAD抑制劑，可用于治療腫瘤。

本發(fā)明提供了一種雜芳環(huán)化合物及其應(yīng)用。該雜芳環(huán)化合物具有式I所示的結(jié)構(gòu)，其中各符號(hào)如說明書定義。本發(fā)明化合物可用于制備TEAD與YAP相互作用抑制劑；或用于制備預(yù)防和/或治療核轉(zhuǎn)錄因子TEAD介導(dǎo)的相關(guān)疾病；或用于非治療性地逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞...

提供了一種氧化膦衍生物及其制備方法和應(yīng)用。具體地，所述氧化膦衍生物具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)，其對(duì)黏著斑激酶(FAK)具有較好的抑制作用，可用于治療由過度或異常細(xì)胞增殖引起的疾病例如癌癥。

本發(fā)明提供一種如式

一種吡咯并嘧啶類或吡咯并吡啶類衍生物及其醫(yī)藥用途。具體地，所述化合物具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)，其對(duì)黏著斑激酶(FAK)具有較好的抑制作用，同時(shí)抑制其相關(guān)信號(hào)通路，可制備用于治療或預(yù)防癌癥、肺動(dòng)脈高壓、病理性血管生成等相關(guān)疾病，尤其可用于治療由過...

一種黏著斑激酶(FAK)抑制劑化合物，以及含有這類化合物的組合物，該類化合物的用途。所述化合物對(duì)癌癥、肺動(dòng)脈高壓、病理性血管生成具有較好的治療效果，具有較好的臨床應(yīng)用前景。景。景。

本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N化合物及其醫(yī)藥用途，所述化合物如式I所示。還提供了該化合物的藥學(xué)上可接受的鹽。還提供了涉及本申請(qǐng)化合物的藥物組合物以及本申請(qǐng)化合物和藥物組合物的用途。式I。式I。式I。

本發(fā)明涉及一種雜環(huán)芳環(huán)化合物及其應(yīng)用。具體地，所述雜環(huán)芳環(huán)化合物具有式0所示結(jié)構(gòu)，各符號(hào)的定義如說明書所限定。該雜環(huán)芳環(huán)化合物對(duì)YAP具有較好的抑制作用。物對(duì)YAP具有較好的抑制作用。物對(duì)YAP具有較好的抑制作用。