本發明涉腫瘤微環境激活的藥物偶聯物結構及抗體藥物偶聯物。具體而言，本發明提供具有式R1?R2?D或R2’?D所示的化學結構的藥物偶聯物、其立體異構體或其藥學上可接受的鹽，其中R1為與生物分子偶聯的化學結構或不存在，R2和R2’各自獨立為...

本發明涉腫瘤微環境激活的藥物偶聯物結構及抗體藥物偶聯物。具體而言，本發明提供下式所示的藥物偶聯物、其立體異構體或其藥學上可接受的鹽。本發明還提供該藥物偶聯物的藥物組合物及用途。

本公開提供了一種腫瘤微環境激活的細胞因子IFNα及其用途。本公開揭示了一種優化改造的INF?α，以其搭配腫瘤高表達的可以識別切割的底物和掩蔽體(R)，可形成生物分子偶聯物，該生物分子偶聯物在正常組織中INF?α活性被阻礙、不造成對正常組...

本發明公開了一種藥物偶聯物及其應用。所述藥物偶聯物如式I所示：R?AA?PABC?D(I)其中：R為靶向基團，也可以對藥物的特性進行一定的修飾或者為用于調節藥物的水溶性，以及在腫瘤微環境中的激活效率；PABC表示對氨基苯甲醇基團；AA表...

本發明提供一種環狀化合物庫的化學關環構建方法及該環狀化合物庫，利用固相載體、含光可裂解基團的分子、連接分子、合成砌塊、一端的關環端分子反應合成。本發明的方法，關環條件溫和，普適性更強，擴充了編碼化合物庫的化學反應類型和化合物庫多樣性空間...

本發明提供一種環狀化合物庫及其構建方法，利用固相載體、含光可裂解基團的分子、連接分子、合成砌塊、兩端的關環A端分子和關環B端分子反應合成，利用光照下分解的方法脫去固相載體，利用關環A端分子A和關環B端分子B的氨基酸殘基結構在環合酶作用下...

本發明提供靶向遞送和激活的免疫刺激性偶聯復合物的制備和用途。具體而言，本發明提供式MI?S?C?A所示的化合物，用做連接臂，以及式MI?S?C?A?D所示的連接了藥物的藥物化合物。本發明的藥物化合物具有改善的水溶性、降低的細胞毒性、增強...

本發明公開了生物分子偶聯物及其應用。所公開的生物分子偶聯物含有生物分子和與該生物分子共價連接的功能部分。該功能部分包括阻礙生物分子與其配體或受體相結合的基團、可在疾病微環境中被蛋白水解酶激活或可被酸性激活的可斷裂連接臂、可在該可斷裂連接...

公開了分子定點靶向和激活的激酶抑制劑的制備和用途。具體而言，公開了下式A所示的化合物或其藥學上可接受的鹽，式中，X為極性和非極性不帶電荷的氨基酸，如丙氨酸、纈氨酸或蘇氨酸；A為丙氨酸；N為天冬酰胺；PABC為?NH?苯基?CH2?O?；...

提供一種含有可在腫瘤微環境中特異激活的可分裂連接基團的抗癌化合物及其用途。所述抗癌化合物如下式所示，其中R

本發明涉及分子定點靶向和激活的短肽阿霉素的制備和用途，具體涉及下式I的化合物或其藥學上可接受的鹽、其藥物組合物及在制備治療或預防癌癥或癌癥轉移用的藥物中的用途，式I中，X為極性和非極性不帶電荷的氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、...

本發明涉及一種凝膠及其制備方法及應用。本發明的凝膠包括甘草次酸、殺菌劑、防腐劑、局部麻醉劑和輔料，所述輔料包括透明質酸鈉和PH值為6.0～7.2的緩沖溶液。該凝膠綜合多種治療手段，有效防治不同原因引起的口腔潰瘍。

本發明涉及一種用于藥品或功能食品的氨基酸組合物及其制備方法和應用。本發明的氨基酸組合物包括3～7質量份的L-精氨酸、0.1～1.5質量份的L-胱氨酸、1～4質量份的L-苯丙氨酸、3～7質量份的L-組氨酸、15～19質量份的L-異亮氨酸、...

本發明公開了一種水溶性腫瘤靶向激活的多烯紫杉醇衍生物及用途，該多烯紫杉醇的抗腫瘤藥物的結構式為：其中，R1為Ala，Thr，Val或Ile中的任意一種氨基酸；R2為Ala，Thr，Val或Asn中的任意一種氨基酸，n=1～150中的任意...

本發明公開了腫瘤微環境靶向激活的紫杉醇衍生物及其制備方法和用途，所述紫杉醇衍生物如下列結構式：其中，為紫杉醇。R1為Ala，Thr，Val或Ile；R2為Ala，Thr，Val或Asn；n＝1～300。本發明提供的腫瘤微環境靶向激活的紫...

本發明公開了水溶性靶向激活的紫杉醇衍生物及其制備方法和用途，所述紫杉醇衍生物如下列結構式：其中，為紫杉醇。R1為Ala，Thr，Val或Ile；R2為Ala，Thr，Val或Asn；n＝1～150。本發明提供的水溶性靶向激活的紫杉醇衍生...

本發明公開了一種靶向激活釋放的絲裂霉素衍生物及其用途，該靶向激活釋放的絲裂霉素衍生物結構式為：，其中R1為Ala、Thr、Val或Ile中的任意一種氨基酸；R2為Ala、Thr、Val或Asn中的任意一種氨基酸；n選擇1～300中的任意...

本發明公開了一種腫瘤微環境靶向激活的多烯紫杉醇衍生物及其用途，該腫瘤微環境靶向激活的多烯紫杉醇衍生物結構式為：，其中R1為Ala、Thr、Val或Ile中的任意一種氨基酸；R2為Ala、Thr、Val或Asn中的任意一種氨基酸；n選擇1...

本發明公開了一種腫瘤微環境特異激活的小分子靶向偶聯體及其用途，該化合物具有如下通式：其中，R1可為常規基團或特殊功能基團,R2為Thr，Val,Ile或Ala中的任意一種氨基酸；R3為Ala,Val，Thr，或Asn中的任意一種氨基酸，...

本發明提供了一種人源PDL2HSA系列融合蛋白，包括人體PDL2蛋白的部分結構域與人體白蛋白直接連接的融合蛋白，序列為SEQ?ID?N0.1的氨基酸序列和SEQ?ID?N0.2的核苷酸序列,以及人體PDL2蛋白的部分結構域與人體白蛋白通...