本發明提供了施用結合到FOLR1的免疫綴合物的方法。所述方法包括向對其有需要的人，例如癌癥患者，以導致最低不良反應的治療有效的給藥方案施用抗FOLR1免疫綴合物。

本文公開了新型細胞毒性化合物，以及包含這些細胞毒性化合物和細胞結合劑的細胞毒性綴合物。更具體來說，本公開涉及其新型喜樹堿衍生物、其中間體、其綴合物和其藥學上可接受的鹽，其可用作藥劑，特別是可用作抗增殖劑(抗癌劑)。

提供了施用結合至CD123的免疫綴合物的方法。所述方法包括以治療血液惡性腫瘤的治療有效的劑量方案向有需要的受試者，例如患有血液惡性腫瘤的患者施用抗CD123免疫綴合物(例如，IMGN632)。

本發明提供了通過使用三聚氯化氰氯化來制備式(IIA)或(MB)的化合物的新穎方法，以及所述化合物用于提供吲哚啉并苯并二氮雜卓二聚體化合物的用途。

本發明提供結合到FOLR1(例如IMGN853)的免疫綴合物與抗PD?1抗體或其抗原結合片段(例如派姆單抗)的治療性組合。還提供投予所述組合以較高臨床功效和/或較低毒性治療癌癥(例如卵巢癌、腹膜癌或輸卵管癌)的方法。

本發明提供用于制備吲哚啉并苯二氮卓二聚體化合物及其合成前體的新型的改進方法。

本公開提供治療ADAM9表達水平增加的受試者的癌癥的方法。所述方法包括向所述受試者施用治療有效量的抗ADAM9免疫綴合物。還提供一種增加用抗ADAM9免疫綴合物治療ADAM9表達水平增加的受試者的癌癥的功效的方法。

本公開證實癌癥患者中存在的可溶性葉酸鹽受體α(FRα)的量為FRα靶向療法的功效的強預測因子。出人意料地，增加的可溶性FRα水平與改善的結果相關。因此，本公開提供了用于治療具有可溶性FRα的患者的癌癥的方法和用于基于可溶性FRα水平來將...

本發明總體上涉及防止免疫結合物中的甲硫氨酸氧化的方法

本申請涉及苯并二氮

本發明涉及具有自分解肽接頭的新穎細胞結合劑

本發明涉及具有自分解肽接頭的新穎細胞結合劑

本發明提供用于制備吲哚啉并苯二氮二聚體化合物及其合成前體的新穎方法。聚體化合物及其合成前體的新穎方法。

本發明涉及具有抗增殖活性的新穎苯并二氮雜衍生物，并且更具體地說，涉及式(I)

提供了結合至FOLR1的免疫綴合物(例如IMGN853)與抗VEGF劑(例如貝伐單抗)、鉑基劑和/或多柔比星的治療組合。還提供了施用所述組合以更高的臨床功效和/或減小的毒性來治療癌癥、例如卵巢癌的方法。癌癥、例如卵巢癌的方法。癌癥、例如...

本發明提供用于制備吲哚啉并苯二氮二聚體化合物及其合成前體的新穎方法。聚體化合物及其合成前體的新穎方法。

本發明提供制備吲哚啉并苯并二氮雜單體化合物及其合成前體的新穎方法。體化合物及其合成前體的新穎方法。

本公開總體上涉及結合至CD123抗原(白細胞介素3受體的a鏈或IL

本公開總體上涉及結合至CD123抗原(白細胞介素3受體的a鏈或IL

本文提供了提高靶向人葉酸受體1的癌癥治療的成功率的方法。還提供了包括適用于所述方法的試劑的試劑盒。法的試劑的試劑盒。