本發明涉及維生素A酸類和類維生素A酸化合物的前藥。具體而言，本發明涉及具有通式(31)“結構式31”的結構的帶有正電荷的維生素A酸類及類維生素A酸化合物的前藥的設計與合成。所述化合物可由維生素A酸及其相關化合物與合適的醇、硫醇、或胺通過...

本發明涉及維生素A酸類和類維生素A酸化合物的前藥。具體而言，本發明涉及具有通式(31)“結構式31”的結構的帶有正電荷的維生素A酸類及類維生素A酸化合物的前藥的設計與合成。所述化合物可由維生素A酸及其相關化合物與合適的醇、硫醇、或胺通過...

本發明涉及高穿透性組合物及其應用，具體地涉及能以高穿透效率穿過生物屏障的新型的母藥高穿透性組合物。該高穿透性組合物穿過一層或多層生物屏障后會轉化為母藥或母藥相關化合物如代謝物，從而達到母藥或母藥相關化合物的治療效果。此外，該高穿透性組合...

本發明涉及高穿透性組合物及其應用，具體地涉及能以高穿透效率穿過生物屏障的新型的母藥高穿透性組合物。該高穿透性組合物穿過一層或多層生物屏障后會轉化為母藥或母藥相關化合物如代謝物，從而達到母藥或母藥相關化合物的治療效果。此外，該高穿透性組合...

本發明涉及維生素A酸類和類維生素A酸化合物的前藥。具體而言，本發明涉及具有通式(31)“結構式31”的結構的帶有正電荷的維生素A酸類及類維生素A酸化合物的前藥的設計與合成。所述化合物可由維生素A酸及其相關化合物與合適的醇、硫醇、或胺通過...

本發明涉及高穿透性組合物及其應用，具體地涉及能以高穿透效率穿過生物屏障的新型的母藥高穿透性組合物。該高穿透性組合物穿過一層或多層生物屏障后會轉化為母藥或母藥相關化合物如代謝物，從而達到母藥或母藥相關化合物的治療效果。此外，該高穿透性組合...

本發明涉及維生素A酸類和類維生素A酸化合物的前藥。具體而言，本發明涉及具有通式(31)“結構式31”的結構的帶有正電荷的維生素A酸類及類維生素A酸化合物的前藥的設計與合成。所述化合物可由維生素A酸及其相關化合物與合適的醇、硫醇、或胺通過...

本發明涉及高穿透性組合物及其應用，具體地涉及能以高穿透效率穿過生物屏障的新型的母藥高穿透性組合物。該高穿透性組合物穿過一層或多層生物屏障后會轉化為母藥或母藥相關化合物如代謝物，從而達到母藥或母藥相關化合物的治療效果。此外，該高穿透性組合...

本發明涉及高穿透性組合物及其應用，具體地涉及能以高穿透效率穿過生物屏障的新型的母藥高穿透性組合物。該高穿透性組合物穿過一層或多層生物屏障后會轉化為母藥或母藥相關化合物如代謝物，從而達到母藥或母藥相關化合物的治療效果。此外，該高穿透性組合...

通式(1)“結構式1”和通式(2)“結構式2”所示的新型的帶正電荷的二氟尼柳、水楊酰水楊酸和水楊酸的前藥已被設計并合成。通式(1)“結構式1”和通式(2)“結構式2”中的化合物可由二氟尼柳、水楊酰水楊酸或水楊酸，(例如酸性鹵化物或混合酸...

通式(1，2a，2b，2c或2d)“結構式1，2a，2b，2c或2d”中這些新型的帶正電荷的非甾體抗炎藥的前藥已被設計并合成。上述通式(1，2a，2b，2c或2d)“結構式1，2a，2b，2c或2d”所表示的化合物可以由非甾體抗炎藥的金...

本發明涉及具有通式1“結構式1”或通式2“結構式2”的1H?咪唑并[4,5?c]喹啉?4?胺類及其相關化合物的前藥的設計與合成，其可由1H?咪唑并[4,5?c]喹啉?4?胺類及其相關化合物與適當的乙酸酐或乙酰氯反應制得。實驗結果表明超過...

本發明涉及由通式(1，2a，2b，2c或2d)“結構式1，2a，2b，2c或2d”表示的帶正電荷的非甾體抗炎藥的前藥。該通式(1，2a，2b，2c或2d)“結構式1，2a，2b，2c或2d”表示的化合物可由非甾體抗炎藥的金屬鹽或有機堿鹽...

本發明涉及具有通式(2)“結構式2”的結構的帶有正電荷的前列腺素、前列腺環素及相關化合物的前藥的設計與合成。上述通式(2)“結構式2”所表示的化合物可以由保護的前列腺素、前列腺環素及相關化合物與適當的醇、硫醇或胺與偶合劑反應制備獲得。這...

本發明涉及帶有通式(1)“結構式1”和通式(2)“結構式2”所示的新型的帶正電荷的二氟尼柳、水楊酰水楊酸和水楊酸的前藥的設計和合成。上述通式(1)“結構式1”和通式(2)“結構式2”中的化合物可由二氟尼柳、水楊酰水楊酸或水楊酸通過與適當...

本發明涉及具有通式(31)“結構式31”的結構的帶有正電荷的維生素A酸類及類維生素A酸化合物的前藥的設計與合成。所述化合物可由維生素A酸及其相關化合物與合適的醇、硫醇、或胺通過偶合劑反應得到。實驗結果表明超過90％的前藥能在幾分鐘內變回...

本發明涉及具有通式(1)“結構式1”中的結構的新型帶有正電荷的多肽及其相關化合物的前藥的設計與合成。所述通式(1)“結構式1”所表示的化合物可以由標準的多肽合成方法制備。多肽前藥分子中帶正電荷的氨基不僅使藥物在水中可溶，而且還可結合生物...

通式(1)“結構式1”中新型的帶有正電荷的芥子類化合物(mustards)及其相關化合物的前藥已被設計并合成。上述通式(1)“結構式1”中的合物可以由芥子類化合物及其相關化合物與合適的醇、硫醇或胺與偶合劑反應合成，偶合劑有：N，N’-二...

本發明是具有快速皮膚穿透速度的帶正電荷的水溶性雙氯芬酸前藥。通式(1)“結構式1”中這些新型的帶有正電荷的雙氯芬酸的前藥已被設計和合成。上述通式(1)“結構式1”中的化合物可以由雙氯芬酸的官能化衍生物，(如酸性鹵化物或混合酸酐等)，與適...