本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N乙酰乙酸異丙酯的合成方法，屬于藥物中間體合成技術(shù)領(lǐng)域。以乙酰乙酸甲酯和異丙醇為原料，在濃硫酸和分子篩的催化作用下反應(yīng)畢，精餾得到乙酰乙酸異丙酯，所述濃硫酸添加量為乙酰乙酸甲酯的質(zhì)量的1~5%，分子篩添加量為乙酰乙酸甲酯的質(zhì)...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N阿普昔騰坦的合成方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。以溴苯基二氯嘧啶為原料，溴苯基二氯嘧啶與過(guò)量磺酰胺先進(jìn)行親核取代制備磺胺嘧啶，然后用氯甲基芐基醚保護(hù)氨基形成磺胺嘧啶保護(hù)物，磺胺嘧啶保護(hù)物與乙二醇在高溫強(qiáng)堿條件下反應(yīng)形成羥乙基...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N阿普昔騰坦的制備方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。以馬昔騰坦為原料，馬昔騰坦溶解在C1~C4的單取代低級(jí)醇中，在固體酸作用下于50~110℃水解得到中間體Ⅱ，中間體Ⅱ與氨基磺酰氯反應(yīng)得到阿普昔騰坦。本申請(qǐng)用于阿普昔騰坦的制備，...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N頭孢噻呋鈉的精制方法，屬于醫(yī)藥制劑技術(shù)領(lǐng)域。將頭孢噻呋鹽酸鹽粗品溶解在混合溶劑中，調(diào)節(jié)pH至2~4，加入除鹽劑析鹽后，脫色，過(guò)濾，保留濾液，所述混合溶劑為丙酮+醇、丙酮+烷或丙酮+醇+烷，將成鹽劑溶解在混合溶劑中，所得溶液...

本發(fā)明一方面公開(kāi)了一種葉黃素濃漿配方，所述配方包括葉黃素粉、大豆磷脂、果葡糖漿和水，其中配制葉黃素濃漿(50mL)時(shí)各組分使用量分別為：葉黃素粉(20.0％)：74.2mg；大豆磷脂(食品級(jí))：152.9mg；果葡糖漿：1.1g；水：4...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N羅紅霉素有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用，屬于紅霉素衍生物質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域。紅霉素肟在反應(yīng)溶劑中溶解后，于0~10℃加入縛酸劑，攪拌均勻后，在?20~0℃滴加1,2?雙（氯甲氧基）乙烷反應(yīng)1~24h，加冰乙酸終止反應(yīng)，減壓蒸干反應(yīng)溶劑...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N奧比沙星的合成方法，屬于喹諾酮類化合物技術(shù)領(lǐng)域。以五氟苯甲酰氯為原料，加入縛酸劑和N,N?二甲氨基丙烯酸乙酯，于30~40℃進(jìn)行接側(cè)反應(yīng)后，接側(cè)產(chǎn)物與環(huán)丙胺于30~40℃進(jìn)行胺化反應(yīng)，所得胺化物加溶劑溶解后，先添加碳酸鉀，...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N甲苯磺酸艾多沙班中基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。用苯基?苯丙基硅烷為填充劑的色譜柱，以乙酸銨溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量檢測(cè)基因毒性雜質(zhì)的含量，從而有效控制甲苯磺酸艾多沙班的質(zhì)量。該檢測(cè)方法可...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N富馬酸伏諾拉生的合成方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。以α?對(duì)甲苯磺酰基?2?氟芐基異腈與丙烯酰胺為原料，10～30℃堿性條件下，環(huán)合反應(yīng)得到中間體III，0～10℃條件下，中間體III與吡啶?3?磺酰氯進(jìn)行磺酰化反應(yīng)，得到中...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N富馬酸沃諾拉贊的合成方法，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。以α?對(duì)甲苯磺酰基?2?氟芐基異腈與N?甲基?2?丙烯酰胺為原料，環(huán)合反應(yīng)得到中間體III，0～10℃條件下，中間體III與吡啶?3?磺酰氯進(jìn)行磺酰化反應(yīng)，得到中間體IV，...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N達(dá)氟沙星中間體的制備方法，屬于喹諾酮藥物中間體技術(shù)領(lǐng)域。以L?羥脯氨酸為原料，加入縛酸劑、有機(jī)溶劑攪拌溶解，滴加PhCH2?X保溫反應(yīng)后，減壓蒸除溶劑，萃取得反應(yīng)產(chǎn)物二；產(chǎn)物二的THF溶液加入到NaBH4、ZnCl2和TH...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N布瑞哌唑有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。用包覆表面多孔性C<subgt;18</subgt;填料色譜柱，以磷酸氫二鉀溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量檢測(cè)布瑞哌唑及其15種有關(guān)物質(zhì)QS?I、Q...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N富馬酸伏諾拉生中十八種雜質(zhì)的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的核殼色譜柱，以磷酸二氫鉀溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量檢測(cè)富馬酸伏諾拉生及其有關(guān)物質(zhì)FNLS?1、FNLS?2、...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域。以2,4?二氯?3?氟?1?硝基苯與對(duì)氯苯甲腈為起始原料，加入縛酸劑、相轉(zhuǎn)移催化劑，在四氫呋喃中20~30℃保溫6~10h反應(yīng)，回收四氫呋喃，先加水，并調(diào)溶液到酸性，萃取分...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N布南色林中基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的耐酸性色譜柱，以磷酸二氫鉀、辛烷磺酸鈉溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量檢測(cè)氮氧化物雜質(zhì)的含量，從而有效控制布南色林的質(zhì)量。該...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N同時(shí)測(cè)定布瑞哌唑中3個(gè)基因毒性雜質(zhì)的方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的耐酸性色譜柱以一定比例水?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量檢測(cè)布瑞哌唑中基因毒性雜質(zhì)的含量，從而有效研究并控制布瑞哌唑中基因...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N分離測(cè)定吡啶磺酰氯中硝酸根、亞硝酸根殘留的方法，屬于制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。利用十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，以磷酸二氫鉀、十二水合磷酸氫二鈉、四丁基溴化銨溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，定量測(cè)試3?吡啶磺酰氯中亞硝酸根、硝...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N甲氧基乙氧基氯甲烷的制備方法，屬于含鹵化合物制備領(lǐng)域。以乙二醇單甲醚和多聚甲醛為原料，先加入N,N?二甲基甲酰胺，再于設(shè)定溫度下滴加二氯亞砜，升溫至反應(yīng)溫度，攪拌反應(yīng)畢，料液于真空下減壓蒸餾，收集餾分即為甲氧基乙氧基氯甲烷...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N頭孢呋辛鈉的結(jié)晶方法，屬于醫(yī)藥制劑精制技術(shù)領(lǐng)域。以頭孢呋辛鈉粗品為原料，加水溶解，脫色，得到頭孢呋辛鈉水溶液；以鹽析劑和混醇混合得到混合成鹽劑，將混合成鹽劑添加到步驟一的頭孢呋辛鈉水溶液中混合均勻后，降溫結(jié)晶；過(guò)濾，洗滌，...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N托匹司他中微量氮氧化物雜質(zhì)的測(cè)定方法，屬于難溶制劑分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。耐酸性色譜柱以二水合磷酸二氫鈉溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相、十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑進(jìn)行梯度洗脫，以DMSO?甲醇?水為溶解液完全溶解托匹司他，定量檢測(cè)托匹司...