本發(fā)明公開(kāi)了調(diào)控玉米葉片光合效率的啟動(dòng)子突變體、分子標(biāo)記及其應(yīng)用。所述突變體的核苷酸序列為SEQ?ID?No.1所示，該突變體是在BSD基因啟動(dòng)子中插入了一個(gè)11.2kb大片段。本發(fā)明提供了與BSD基因啟動(dòng)子中11.2kb大片段插入的緊...

本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)大豆種質(zhì)霜霉病抗性鑒定的轉(zhuǎn)錄檢測(cè)方法。本發(fā)明公開(kāi)的對(duì)大豆種質(zhì)霜霉病抗性鑒定的轉(zhuǎn)錄檢測(cè)方法包括利用SAGT1基因特異引物檢測(cè)大豆中SAGT1基因的表達(dá)水平，利用PR1基因特異引物檢測(cè)大豆中PR1基因的表達(dá)水平，依據(jù)SAG...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，為解決無(wú)法獲得完整無(wú)破裂，背景干凈，結(jié)團(tuán)率低，質(zhì)檢結(jié)果好的玉米根尖細(xì)胞核的技術(shù)難題，本發(fā)明公開(kāi)了一種可用于單細(xì)胞測(cè)序的高質(zhì)量玉米根尖細(xì)胞核分離方法，包括固定玉米根尖組織后，在組織研磨器中裂解、研磨，過(guò)濾、離心后取...

本發(fā)明公開(kāi)了DRW1蛋白或調(diào)控其表達(dá)的物質(zhì)在調(diào)控水稻耐鹽性狀中的應(yīng)用。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及DRW1蛋白或調(diào)控其表達(dá)的物質(zhì)在調(diào)控水稻耐鹽性狀中的應(yīng)用。本發(fā)明的DRW1蛋白可以應(yīng)用在調(diào)控植物耐鹽性，制備調(diào)控植物耐鹽性的產(chǎn)品以及培...

本發(fā)明公開(kāi)了表達(dá)蝦青素的重組畢赤酵母菌株及其構(gòu)建方法和應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，相比于單獨(dú)表達(dá)蝦青素合成途徑的關(guān)鍵編碼基因的重組酵母菌株，將畢赤酵母內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子HAC1p編碼基因在表達(dá)蝦青素的重組酵母菌株中與蝦青素合成途徑的5個(gè)關(guān)鍵編...

本發(fā)明公開(kāi)了蒺藜苜蓿MtPAIR1基因、基因編輯載體及其應(yīng)用。所述蒺藜苜蓿MtPAIR1基因的核苷酸序列為SEQ?ID?No.1所示，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ?ID?No.2所示；本發(fā)明還提供了用于MtPAIR1基因編輯的靶標(biāo)基因...

本發(fā)明涉及一種與煙草葉片衰老相關(guān)的基因家族及其應(yīng)用。該基因家族包括六個(gè)基因，分別為NbSGR1.1、NbSGR1.2、NbSGR1.3、NbSGR1.4、NbSGR1.5和NbSGR1.6。利用該六個(gè)基因開(kāi)發(fā)的生物材料可對(duì)煙草材料進(jìn)行多...

本發(fā)明提出了一種微生物及其菌劑的應(yīng)用，所述微生物為萊比托游動(dòng)球菌Planococcus?rifietoensis，于2022年8月31日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào)為CGMCC?NO.25630。本發(fā)明的微...

本發(fā)明提出了PrSRAP1基因的用途，該基因能夠提高植物耐鹽性或耐旱性、制備轉(zhuǎn)基因植物、降低植物失水率、篩選或檢測(cè)耐鹽性或耐旱性植物。將PrSRAP1基因轉(zhuǎn)入植物中制備的轉(zhuǎn)基因植物，能夠提高植物的耐鹽性和耐旱性，減少植物在缺水旱脅迫條件...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是如何提高玉米株高和/或耐熱性和/或抗倒性，本發(fā)明公開(kāi)了降低所述蛋白質(zhì)ZmLHP1含量的物質(zhì)或抑制所述蛋白質(zhì)ZmLHP1的編碼基因表達(dá)的物質(zhì)的應(yīng)用，所述應(yīng)用為下述任一種：P1、在降低玉米株高中的...

本發(fā)明公開(kāi)了陸地棉GhDIR1基因、其編碼蛋白及其表達(dá)載體和應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了從陸地棉中分離的GhDIR1基因，其多核苷酸序列為SEQ?ID?No.1所示，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ?ID?No.2所示。本發(fā)明從陸地棉中分離得到Gh...

本發(fā)明公開(kāi)了液相色譜?質(zhì)譜法或液相色譜法檢測(cè)RNA中N1?甲基?假尿苷修飾豐度的方法。液相色譜?質(zhì)譜法檢測(cè)RNA中N1?甲基?假尿苷修飾豐度的方法包括如下步驟：S1、提取生物樣本的RNA，進(jìn)行單核苷酸制備，再去磷酸化，純化單核苷酸，得到...

本發(fā)明涉及玉米糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因ZmSWEET1a及應(yīng)用，屬于玉米遺傳育種。糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ZmSWEET1a基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?No.2所述，糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ZmSWEET1a的氨基酸序列如SEQ?ID?No.3所述。ZmSWEET1a...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及精準(zhǔn)檢測(cè)植物RNA中5?羥甲基胞嘧啶修飾豐度的方法，包括如下步驟：S1、提取生物樣本的RNA，進(jìn)行單核苷酸制備，再去磷酸化，純化單核苷酸，得到上機(jī)樣本；S2、進(jìn)行液相色譜?質(zhì)譜法檢測(cè)，采用外標(biāo)法對(duì)所述上機(jī)樣本...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了組合物在檢測(cè)與植物蛋白質(zhì)結(jié)合的mRNA中的N6?腺苷酸甲基化修飾中的應(yīng)用，所述組合物由乙醇、乙酸鈉和糖原組成，所述組合物中，乙醇、乙酸鈉和糖原的配比為500uL：3mol乙酸鈉：0.1g糖原。采用本發(fā)明的組...

本公開(kāi)涉及一種甲基轉(zhuǎn)移酶在增強(qiáng)固氮微生物的固氮能力方面的用途和方法，甲基轉(zhuǎn)移酶在增強(qiáng)固氮微生物的固氮能力方面的用途，所述甲基轉(zhuǎn)移酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。本公開(kāi)還提供了一種增強(qiáng)固氮微生物的固氮能力的方法，該方法包括以下...

本發(fā)明提供了一種貝萊斯芽孢桿菌及其應(yīng)用，該貝萊斯芽孢桿菌的拉丁名為Bacillus?velezensis，保藏編號(hào)為GDMCC?NO.63555；本發(fā)明還提供了上述貝萊斯芽孢桿菌在抑制植物病原真菌中的應(yīng)用。本發(fā)明另一方面提供了利用上述貝...

本發(fā)明公開(kāi)了植物根尖稀有QC細(xì)胞類群?jiǎn)蝹€(gè)細(xì)胞的制備方法及其應(yīng)用。具體地公開(kāi)了一種植物根尖靜止中心單細(xì)胞的制備方法，所述方法包括A1)將植物根尖組織用酶解液和直徑可為3mm的氧化鋯珠在50～300rpm條件下進(jìn)行酶解，得到酶解物；A2)向...

本發(fā)明公開(kāi)了小麥條銹菌SNP分子標(biāo)記、KASP檢測(cè)引物組及應(yīng)用。本發(fā)明所述小麥條銹菌的SNP分子標(biāo)記由12個(gè)SNP位點(diǎn)組成，本發(fā)明進(jìn)一步提供了擴(kuò)增所述小麥條銹菌SNP分子標(biāo)記的KASP引物組，該引物組由SEQ?ID?NO.1?SEQ?I...

本發(fā)明公開(kāi)了陸地棉GhCRP21基因及其編碼蛋白和應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了從陸地棉中分離的GhCRP21基因，其多核苷酸序列為SEQ?ID?No.1所示，其編碼蛋白的氨基酸序列為SEQ?ID?No.2所示。本發(fā)明綜合采用基因表達(dá)模式分析、亞細(xì)...