本發(fā)明專利技術提供了一種CO2氣提并/串聯(lián)中壓尿素節(jié)能增產(chǎn)新工藝。現(xiàn)有CO2氣提尿素工藝裝置并聯(lián)中壓分解系統(tǒng)、串聯(lián)中壓預分離器和蒸發(fā)預濃縮系統(tǒng)、增加中壓甲銨回收系統(tǒng)。尿素合成塔物料按一定比例分兩路,一路減壓送中壓分解系統(tǒng)閃蒸分離、液體精餾、加熱分解、CO2氣提;另一路由CO2氣提塔出液減壓送中壓預分離器閃蒸分離。中壓系統(tǒng)尿液減壓送低壓精餾塔。中壓分解氣相與低壓甲銨液混合后送蒸發(fā)預濃縮器熱利用段殼程,鼓泡反應熱蒸發(fā)濃縮管程內(nèi)的尿液。本發(fā)明專利技術CO2氣提并/串聯(lián)中壓尿素節(jié)能增產(chǎn)新工藝使原CO2氣提尿素裝置生產(chǎn)能力增加30~60%以上,工藝流程簡單、操作控制方便、蒸汽和電消耗降低、改造投資收益率高。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
【技術保護點】
一種CO2氣提并/串聯(lián)中壓尿素節(jié)能增產(chǎn)新工藝,包含有中壓預分離器(5)、中壓精餾塔(6)、中壓CO2氣提塔(7)、蒸發(fā)預濃縮器(9)、中壓甲銨冷凝器(10)、中壓甲銨液位槽(11)、蒸發(fā)預濃縮氣冷凝器(12)、蒸發(fā)預濃縮噴射泵(14)、中壓甲銨泵(17),其特征在于:(1)在CO2氣提塔(2)和低壓精餾塔(8)之間串聯(lián)中壓預分離器(5),來自CO2氣提塔(2)的尿素溶液減壓至1.65~1.85MPaG送中壓預分離器(5)完成閃蒸和氣液分離,液相減壓至0.3~0.4MPaG送低壓精餾塔(8),氣相送蒸發(fā)預濃縮器(9)的氣液混合物入口;(2)在尿素合成塔(1)和低壓精餾塔(8)之間并聯(lián)中壓分解系統(tǒng),包括中壓精餾塔(6)、中壓CO2氣提塔(7);尿素合成塔(1)出口尿液經(jīng)減壓至1.55~1.75MPaG送中壓精餾塔(6),在中壓精餾塔(6)內(nèi)完成氣液閃蒸分離、液體精餾、加熱分解和CO2氣提,尿液加熱到155~162℃送到中壓CO2氣提塔(7)進一步氣提分解,溫度152~158℃的尿液從中壓CO2氣提塔(7)底部排出減壓至0.3~0.4MPaG與中壓預分離器(5)的出液匯合到一起送入低壓精餾塔(8),中壓精餾塔(6)出口氣相和中壓CO2氣提塔(7)出口氣相匯集在一起送到蒸發(fā)預濃縮器(9)的氣液混合物入口;(3)低壓精餾塔(8)和尿液槽(16)之間串聯(lián)蒸發(fā)預濃縮系統(tǒng),蒸發(fā)預濃縮系統(tǒng)包括蒸發(fā)預濃縮器(9)、蒸發(fā)預濃縮氣冷凝器(12)和蒸發(fā)預濃縮噴射泵(14);低壓精餾塔(8)出口含尿素67%~72%(重量)的尿素溶液減壓送到操作壓力為0.038~0.045MPaA的閃蒸分離段(91),尿液經(jīng)閃蒸、氣液分離后進入蒸發(fā)熱利用段(92)的管程,尿液呈膜狀自上而下流淌過程中與蒸發(fā)熱利用段(92)殼程甲銨反應混合物進行熱交換,尿液濃縮到78%~85%(重量),溫度約為95~105℃的尿液靠重力離開蒸發(fā)預濃縮器(9)進入尿液槽(16);蒸發(fā)預濃縮噴射泵(14)利用工藝冷凝液為動力,抽去蒸發(fā)預濃縮氣冷凝器(12)中的不凝氣體和少量的氨和CO2氣,使蒸發(fā)預濃縮器(9)上部壓力保持在0.038~0.045MPaA。(4)增加中壓甲銨回收系統(tǒng),包括中壓甲銨冷凝器(10)、中壓甲銨冷凝液位槽(11)、中壓甲銨泵(17);低壓甲銨液經(jīng)中壓甲銨泵(17)加壓至1.9~2.1MPa與來自中壓預分離器(5)、中壓精餾塔(6)和中壓CO2氣提塔(7)的氣相在蒸發(fā)預濃縮器(9)底部氣液混合物入口處混合鼓泡進入蒸發(fā)熱利用段(92)的殼程,反應熱用于加熱蒸發(fā)熱利用段(92)管程中的尿液;未充分吸收反應的氣液混合物進入中壓甲銨冷凝器(10)進一步吸收反應變?yōu)楦邼舛鹊募卒@液,甲銨液溫度控制在85~100℃,多余熱量被中壓甲銨冷凝器(10)管程的循環(huán)水移走;甲銨液從中壓甲銨冷凝器(10)殼程上部出口管溢流到中壓甲銨液位槽(11)進行氣液分離,液相從中壓甲銨液位槽(11)底部排出經(jīng)高壓甲銨泵(13)加壓至14.5~15MPaG分別送到高壓甲銨冷凝器(3)和高壓洗滌器(4);惰性氣體和少量氨和CO2從中壓甲銨液位槽(11)頂部排出減壓后送低壓尾氣回收系統(tǒng)。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員:王慶鋒,居曉,
申請(專利權)人:王慶鋒,居曉,
類型:發(fā)明
國別省市:北京;11
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