維甲酸羥基磷灰石仿生復(fù)合物的制備方法及該仿生復(fù)合物技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種維甲酸羥基磷灰石仿生復(fù)合物的制備方法及該仿生復(fù)合物。本發(fā)明專利技術(shù)的目的是提供一種維甲酸羥基磷灰石仿生復(fù)合物的制備方法及利用該方法制得的維甲酸羥基磷灰石仿生復(fù)合物，臨床應(yīng)用中利用該仿生復(fù)合物成骨，不僅成本低、成骨效果好，而且能夠有效避免異位成骨和術(shù)后腫脹等并發(fā)癥。本發(fā)明專利技術(shù)的技術(shù)方案是：a、制備仿生層內(nèi)核；b、在仿生層內(nèi)核表面包覆一層功能層；c、在步驟b所得產(chǎn)物表面再包覆一層功能層。本發(fā)明專利技術(shù)主要適用于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種維甲酸羥基磷灰石仿生復(fù)合物的制備方法，其特征在于步驟如下：a、取6.5?8克氯化氫、2?3克水合氯化鈣、38?41克氯化鈉、1?2克磷酸一氫鈉、39?40克pH值為7.4的三羥甲基氨基甲烷緩沖液，加入1L超純水，調(diào)節(jié)pH值至6.25，在磁力攪拌器上保持溫度37度、并以50r/min的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌24小時(shí)，生成沉淀后，用0.22微米的過濾器真空過濾，并對(duì)過濾后得到的固體物質(zhì)進(jìn)行除菌；b、用超純水對(duì)步驟a所得物質(zhì)進(jìn)行清洗，真空環(huán)境中過濾壓縮后將其放入定形器中，形成一定的固定形狀，真空干燥2小時(shí)后，用滅菌金屬棒對(duì)其進(jìn)行研磨，然后過金屬網(wǎng)狀篩子得到直徑小于0.22微米的仿生層內(nèi)核顆粒；c、取1?1.5克氯化氫、0.3?0.7克水合氯化鈣、26?28克氯化鈉、0.3?0.5克磷酸一氫鈉、38?40克pH值為7.4的三羥甲基氨基甲烷緩沖液，總量調(diào)節(jié)為20毫升，并加入1?3微克滅菌的維甲酸，37度恒溫水浴，完全溶解后將步驟b所得仿生層內(nèi)核放入其中，磁力攪拌器維持50轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌24小時(shí)，超聲分散30?50分鐘，通氮?dú)猓ンw系中的氧氣，磁力攪拌反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫；d、將步驟c所得混合液真空抽吸后，進(jìn)行常壓或真空干燥，得到表面包覆有功能層的仿生層內(nèi)核；e、取1?1.5克氯化氫、0.3?0.7克水合氯化鈣、26?28克氯化鈉、0.3?0.5克磷酸一氫鈉、38?40克pH值為7.4的三羥甲基氨基甲烷緩沖液，總量調(diào)節(jié)為20毫升，并加入1?3微克滅菌的維甲酸，37度恒溫水浴，完全溶解后將包覆有功能層的仿生層內(nèi)核放入其中，磁力攪拌器維持50轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌24小時(shí)，超聲分散30?50分鐘，通氮?dú)猓ンw系中的氧氣，磁力攪拌反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫；f、將步驟e所得混合液真空抽吸后，進(jìn)行常壓或真空干燥。...

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：柳毅，林振，霍光，谷志遠(yuǎn)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：柳毅，林振，霍光，谷志遠(yuǎn)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：浙江;33