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    一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑制造技術(shù)

    技術(shù)編號:10376823 閱讀:151 留言:0更新日期:2014-09-03 20:52
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑,其特征在于:包括有轉(zhuǎn)化生長因子-β、血小板衍生生長因子、表皮生長因子、纖維結(jié)合蛋白、玻璃粘連蛋白、蛋白酶活化受體、白細(xì)胞介素1β及交聯(lián)劑,各組分按重量百分比為:轉(zhuǎn)化生長因子-β13%-17%;血小板衍生生長因子19%-23%;表皮生長因子9%-12%;纖維結(jié)合蛋白2%-4%;玻璃粘連蛋白2%-4%;蛋白酶活化受體32%-38%;白細(xì)胞介素1β1%-2%;交聯(lián)劑2%-6%;本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種可消除額橫紋、魚尾紋、眉間紋、鼻唇紋、口周皺紋及疤痕、無不良反應(yīng)、使用安全的應(yīng)用于美容填充的注射試劑。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
    一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑
    本專利技術(shù)涉及一種美容注射試劑,特別涉及一種應(yīng)用于美容填充的進(jìn)行消除皺紋及消除疤痕的注射試劑。
    技術(shù)介紹
    組織移植是整形外科研究的基本內(nèi)容和治療手段之一,其中注射移植技術(shù)符合現(xiàn)代微創(chuàng)外科發(fā)展的趨勢,尤其對于整形美容外科就醫(yī)者顯得尤為必要。應(yīng)用注射性組織材料進(jìn)行無創(chuàng)、非永久性的面部充填成為最流行的操作手段,但是注射性軟組織填充材料的研究和開發(fā)對于整形美容外科學(xué)者來說,一直是一個極具挑戰(zhàn)性的課題。近年來,各種注射性軟組織材料包括合成及同種、異種的天然材料得到廣泛的應(yīng)用。但對于消除臉部的額橫紋、魚尾紋、眉間紋、鼻唇紋、口周皺紋的注射試劑目前還處于空白。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本專利技術(shù)提供了一種可消除額橫紋、魚尾紋、眉間紋、鼻唇紋、口周皺紋及疤痕、無不良反應(yīng)、使用安全的應(yīng)用于美容填充的注射試劑。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供了如下技術(shù)方案:一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑,其特征在于:包括有轉(zhuǎn)化生長因子_β、血小板衍生生長因子、表皮生長因子、纖維結(jié)合蛋白、玻璃粘連蛋白、蛋白酶活化受體、白細(xì)胞介素I β及交聯(lián)劑,各組分按重量百分比為:轉(zhuǎn)化生長因子-β 13% -17% ;血小板衍生生長因子19% -23% ;表皮生長因子9% -12% ;纖維結(jié)合蛋白2% -4% ;玻璃粘連蛋白2% -4% ;蛋白酶活化受體32% -38% ;白細(xì)胞介素1β 1% -2% ;交聯(lián)劑 2% -6%。其中,交聯(lián)劑為纖維蛋白。采用上述技術(shù)方案,上述各組分的組合所制備出的試劑可消除額橫紋、魚尾紋、眉間紋及鼻唇紋、口周皺紋及疤痕,并且使用安全。本專利技術(shù)進(jìn)一步設(shè)置為:還包括有血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子及胰島素樣生長因子,其組分按重量百分比為:血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子1% _3%、胰島素樣生長因子2% -4%。采用上述技術(shù)方案,血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子及胰島素樣生長因子的添加,可消除試劑的副作用,使用者使用后無不良反應(yīng)。【具體實(shí)施方式】本專利技術(shù)為一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑,其特征在于:包括有轉(zhuǎn)化生長因子_β、血小板衍生生長因子、表皮生長因子、纖維結(jié)合蛋白、玻璃粘連蛋白、蛋白酶活化受體、白細(xì)胞介素Ιβ及交聯(lián)劑,各個組分采用一般方法在常溫狀態(tài)下均勻混合制備而成,且各組分按重量百分比為:轉(zhuǎn)化生長因子13% -17%;血小板衍生生長因子19% -23%;表皮生長因子9% -12% ;纖維結(jié)合蛋白2% -4% ;玻璃粘連蛋白2% -4% ;蛋白酶活化受體32% -38% ;白細(xì)胞介素1β 1%-2% ;交聯(lián)劑2%-6%。由于纖維蛋白原形成的膠原纖維可增強(qiáng)細(xì)胞間的黏附,并通過提供一個纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而利于細(xì)胞的遷移生長,起到皮膚組織中的支架作用,所以本專利技術(shù)中的交聯(lián)劑優(yōu)選纖維蛋白。選用上述組分作為試劑的配方,其中,轉(zhuǎn)化生長因子-β在膠原蛋白的形成中主要功能體現(xiàn)在趨化作用及促進(jìn)有絲分裂上,可刺激前成纖維細(xì)胞的趨化、分裂、成熟,促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的表達(dá)和抑制其降解,對細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生、增殖和分化起著重要的作用。可抑制其它細(xì)胞的形成及膠原的吸收,對膠原的沉積亦有促進(jìn)作用;血小板衍生生長因子是所有創(chuàng)作愈合過程中的關(guān)鍵性因子,是一種潛在的促分裂素和血管生成素,可刺激間充質(zhì)細(xì)胞的分化與生長.刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的分裂與遷移爬行,可上調(diào)其他各類因子的表達(dá)而間接提高成纖維細(xì)胞分泌膠原蛋白的功能,還可激活膠原酶而促進(jìn)膠原基質(zhì)的沉積;表皮生長因子強(qiáng)有力的細(xì)胞分裂促進(jìn)因子,刺激體內(nèi)多種組織類型細(xì)胞的分裂和增值,同時促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的合成和沉積作用;纖維結(jié)合蛋白促進(jìn)各種細(xì)胞的粘附、防止細(xì)胞的流失;玻璃粘連蛋白具有細(xì)胞的粘附和引導(dǎo)作用;蛋白酶活化受體具有合成和分泌膠原蛋白的調(diào)節(jié)作用;白細(xì)胞介素I β在一定濃度的IL-1 β能夠抑制成纖維細(xì)胞的合成。而成纖維細(xì)胞合成的減少,在一定程度上可以使組織纖維化的機(jī)會減少。由此可以推測,IL 一 18在纖維化疾病過程中通過抑制成纖維細(xì)胞膠原蛋白的合成,一定程度上可以減少膠原的異常沉積,從而抑制瘢痕的形成。綜上所述,IL-1 β能抑制成纖維細(xì)胞mRNA的表達(dá)和合成,減少成纖維細(xì)胞的合成,使膠原異常沉積的機(jī)會減少,從而對瘢痕和組織堆積的形成起到一定的抑制作用。在本專利技術(shù)實(shí)施例中,為了使使用者在使用后消除不良反應(yīng)及副作用,進(jìn)一步添加了血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子及胰島索樣生長因子,并且該兩組組分按重量百分比為:血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子1% -3%、胰島素樣生長因子2% -4%。由于血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子通過自分泌和旁分泌與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體結(jié)合,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增值、誘導(dǎo)新生血管的形成,為局部組織的再生和代謝提供有利的微環(huán)境;胰島素樣生長因子具有刺激細(xì)胞的有絲分裂,誘導(dǎo)細(xì)胞分化和促進(jìn)分化功能的表達(dá)。與TOGF有協(xié)同表達(dá)的功能,所以選用合適的比例的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子及胰島素樣生長因子能夠消除使用該試劑后的副作用。實(shí)施例1:本專利技術(shù)選用轉(zhuǎn)化生長因子13%、血小板衍生生長因子22%、表皮生長因子12%、纖維結(jié)合蛋白4%、玻璃粘連蛋白2%、蛋白酶活化受體38%、白細(xì)胞介素I β 2%、纖維蛋白2%、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子3%及胰島索樣生長因子2%的重量百分比研制出的試劑的試驗(yàn)結(jié)果如下表所示(本實(shí)施例及以下實(shí)施例中的百分比,其小數(shù)點(diǎn)后的數(shù)值以四舍五入的計(jì)數(shù)方式保留到小數(shù)點(diǎn)后I位):隨訪3個月時皺紋療效分析[例(% )]本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑,其特征在于:包括有轉(zhuǎn)化生長因子?β、血小板衍生生長因子、表皮生長因子、纖維結(jié)合蛋白、玻璃粘連蛋白、蛋白酶活化受體、白細(xì)胞介素1β及交聯(lián)劑,各組分按重量百分比為:轉(zhuǎn)化生長因子?β13%?17%;血小板衍生生長因子19%?23%;表皮生長因子9%?12%;纖維結(jié)合蛋白2%?4%;玻璃粘連蛋白2%?4%;蛋白酶活化受體32%?38%;白細(xì)胞介素1β1%?2%;交聯(lián)劑2%?6%。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種應(yīng)用于美容填充的注射試劑,其特征在于:包括有轉(zhuǎn)化生長因子-β、血小板衍生生長因子、表皮生長因子、纖維結(jié)合蛋白、玻璃粘連蛋白、蛋白酶活化受體、白細(xì)胞介素1β及交聯(lián)劑,各組分按重量百分比為:轉(zhuǎn)化生長因子-β 13% -17%;血小板衍生生長因子19% -23% ;表皮生長因子9% -12% ;纖維結(jié)合蛋白2% -4% ;玻璃粘連蛋白2% -4% ;蛋白酶活化受體3...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:白晉
    申請(專利權(quán))人:白晉
    類型:發(fā)明
    國別省市:北京;11

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