本發明專利技術公開了一種郁金香組培快繁方法，屬于植物組織培養技術領域，具體步驟為：選取郁金香植株的帶芽花莖，切割成小段，消毒，接種至芽誘導培養基，調節光照強度和溫度，培養至長出新芽，然后轉接種于壯苗培養基，調節光照強度和溫度，培養得壯苗，轉接入生根培養基，調節光照環繞溫度，培養得到郁金香組培苗，移栽至育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為，調節光照強度，煉苗培養，最后移栽至露地進行栽培。本發明專利技術縮短了郁金香的繁殖周期。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術公開了一種，屬于植物組織培養
，具體步驟為：選取郁金香植株的帶芽花莖，切割成小段，消毒，接種至芽誘導培養基，調節光照強度和溫度，培養至長出新芽，然后轉接種于壯苗培養基，調節光照強度和溫度，培養得壯苗，轉接入生根培養基，調節光照環繞溫度，培養得到郁金香組培苗，移栽至育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為，調節光照強度，煉苗培養，最后移栽至露地進行栽培。本專利技術縮短了郁金香的繁殖周期。【專利說明】
本專利技術涉及植物組織培養
，尤其是一種。
技術介紹
郁金香，屬長日照花卉，性喜向陽、避風，適宜冬季溫暖濕潤、夏季涼爽干燥的氣候。郁金香不僅具有較高的觀賞價值，而且具有治療脾胃濕濁，胸脘滿悶，嘔逆腹痛，口臭苔膩等的功效。郁金香的傳統繁殖方式為分球繁殖，其繁殖速度慢，一個新品種投放市場需要大約20年的時間，而且栽培過程中易受病毒的侵染，導致其品種退化嚴重。所以，急需尋求一種高產、優質、高效的繁殖方法。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種，這種可以解決郁金香繁殖速度慢的問題。為了解決上述問題，本專利技術采用的技術方案是:一種，包括以下步驟: A、選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成I厘米~1.5厘米的小段，用75 %的酒精浸泡30秒~60秒，無菌水沖 洗3次~5次； B、接種至芽誘導培養基，調節光照2200LUX~2500LUX，溫度為23°C~26 °C，培養8天~10天至長出新芽；其中，所述芽誘導培養基以MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸和0.3毫克/升~0.4毫克/升6-芐氨基腺嘌呤； C、待所述新芽長至I厘米~2厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2300LUX~2500LUX，溫度為23°C~25°C，培養13天~18天至苗高I厘米~1.5厘米；其中，所述壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸； D、將上述壯苗轉接入生根培養基，調節光照2200Lux~2500 Lux，溫度為23°C~26°C，培養15天~20天至苗基部長出I厘米~4厘米的根，得到郁金香組培苗；所述生根養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸以及0.1毫克/升~0.2暈克/升赤霉素； E、待所述郁金香組培苗的根長至0.5厘米~I厘米時，將郁金香組培苗移栽至裝有蛭石，草炭和鋸末的育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為85%~90%，調節光照強度為lOOOOLux~15000Lux ;其中，蛭石，草炭，鋸末的質量比為I:2:2 ； F、煉苗培養30天~45天后，將其移栽至露地進行栽培。由于采用了上述技術方案，本專利技術與現有技術相比具有如下有益效果: 本專利技術以郁金香植株的帶芽花莖為材料進行組織培養，大大縮短了郁金香的繁殖周期，所得種苗生長健壯，并且不受季節限制，可大面積推廣。【具體實施方式】下面結合實施例對本專利技術作進一步詳述: 實施例1 選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成I厘米的小段，用75%的酒精浸泡30秒，無菌水沖洗5次；將所述小段接種至芽誘導培養基，調節光照2200LUX，調節溫度至23°C，培養10天至長出新芽； 待所述新芽長至I厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2300 Lux，溫度為23°C，培養18天至苗高1.5厘米；將上述壯苗轉接入生根培養基，調節光照2200 Lux，溫度為23°C，培養20天至苗基部長出4厘米的根，得到郁金香組培苗；待所述郁金香組培苗的根長至0.5厘米時，將郁金香組培苗移栽至蛭石，草炭，鋸末的質量比為1:2:2的育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為85%，調節光照強度為lOOOOLux ;煉苗培養30天后，將其移栽至露地進行栽培。本實施例中芽誘導培養基是以MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升萘乙酸和0.4毫克/升6-芐氨基腺嘌呤；壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸；生根養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升萘乙酸以及0.1毫克/升赤霉素。實施例2 選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成1.5厘米的小段，用75 %的酒精浸泡60秒，無菌水沖洗3次；將所述小段接種至芽誘導培養基，調節光照2500LUX，調節溫度至26°C，培養8天至長出新芽；待所述新芽長至2厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2500 Lux，溫度為25°C，培養13天至苗高I厘米；將上述壯苗轉接入生根培養基，調節光照2500 Lux，溫度為26°C，培養15天至苗基部長出I厘米的根，得到郁金香組培苗；待所述郁金香組培苗的根長至I厘米時，將郁金香組培苗移栽至蛭石，草炭，鋸末的質量比為1:2:2的育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為90%，調節光照強度為15000Lux ;煉苗培養45天后，將其移栽至露地進行栽培。本實施例中芽誘導培養基是以MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸和0.3毫克/升6-芐氨基腺嘌呤；壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升萘乙酸；生根養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸以及0.2毫克/升赤霉素。實施例3 選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成1.5厘米的小段，用75 %的酒精浸泡45秒，無菌水沖洗4次；將所述小段接種至芽誘導培養基，調節光照2400LUX，調節溫度至25°C，培養10天至長出新芽；待所述新芽長至2厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2300 Lux,溫度為25°C，培養15天至苗高I厘米；將上述壯苗轉接入生根培養基，調節光照2400 Lux,溫度為25°C，培養18天至苗基部長出I厘米的根，得到郁金香組培苗；待所述郁金香組培苗的根長至I厘米時，將郁金香組培苗移栽至蛭石，草炭，鋸末的質量比為1:2:2的育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為90%，調節光照強度為12000Lux ;煉苗培養40天后，將其移栽至露地進行栽培。 本實施例中芽誘導培養基是以MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸和0.35毫克/升6-芐氨基腺嘌呤；壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸；生根養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.3毫克/升萘乙酸以及0.15毫克/升赤霉素。【權利要求】1.一種，其特征在于包括以下步驟: A、選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成I厘米~1.5厘米的小段，用75 %的酒精浸泡30秒~60秒，無菌水沖洗3次~5次； B、接種至芽誘導培養基，調節光照2200LUX~2500LUX，溫度為23°C~26 °C，培養8天~10天至長出新芽；其中，所述芽誘導培養基以MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸和0.3毫克/升~0.4毫克/升6-芐氨基腺嘌呤； C、待所述新芽長至I厘米~2厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2300LUX~2500LUX，溫度為23°C~25°C，培養13天~18天至苗高I厘米~1.5厘米；其中，所述壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸； D、將上述壯苗轉接入生根本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種郁金香組培快繁方法，其特征在于包括以下步驟：A、選取健壯郁金香植株的帶芽花莖，切割成1厘米～1.5厘米的小段，用75％的酒精浸泡30秒～60秒，無菌水沖洗3次～5次；B、接種至芽誘導培養基，調節光照2200LUX～2500LUX，溫度為23℃～26℃，培養8天～10天至長出新芽；其中，所述芽誘導培養基以MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升～0.3毫克/升萘乙酸和0.3毫克/升～0.4毫克/升6?芐氨基腺嘌呤；C、待所述新芽長至1厘米～2厘米時，將其接種于壯苗培養基，調節光照2300LUX～2500LUX，溫度為23℃～25℃，培養13天～18天至苗高1厘米～1.5厘米；其中，所述壯苗培養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升～0.3毫克/升萘乙酸；D、將上述壯苗轉接入生根培養基，調節光照2200?Lux～2500?Lux，溫度為23℃～26℃，培養15天～20天至苗基部長出1厘米～4厘米的根，得到郁金香組培苗；所述生根養基以1/2MS培養基為基本培養基，添加0.25毫克/升～0.3毫克/升萘乙酸以及0.1毫克/升～0.2毫克/升赤霉素；E、待所述郁金香組培苗的根長至0.5厘米～1厘米時，將郁金香組培苗移栽至裝有蛭石，草炭和鋸末的育苗盤中進行煉苗培養，控制空氣濕度為85%～90%，調節光照強度為10000Lux～15000Lux；其中，蛭石，草炭，鋸末的質量比為1：2：2；F、煉苗培養30天～45天后，將其移栽至露地進行栽培。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳巧蘭，
申請(專利權)人：陳巧蘭，
類型：發明
國別省市：廣西;45
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