本發明專利技術公開了一種治療骨疏的復方藥及其制備方法;旨在提供一種副作用小,治療老年性骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥效果良好的復方藥;其技術方案,該復方藥由下述重量份的組分制成:淫羊藿70-90份,肉蓯蓉40-60份,何首烏70-90份,丹叁70-90份,菟絲子40-60份,枸杞40-60份,仙茅25-35份,巴戟天25-35份,山茱萸25-35份,白僵蠶25-35份,熟地黃40-60份,當歸25-35份,蜈蚣7-13份;屬于中藥技術領域。
【技術實現步驟摘要】
治療骨疏的復方藥及其制備方法
本專利技術公開了一種復方藥,具體地說,是一種治療骨疏的復方藥,本專利技術還公開該治療骨疏的復方藥的制備方法,屬于中藥
技術介紹
骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥是老年人常見的代謝性骨病,嚴重影響老年人的身心健康,已成為世界關注的公眾健康的重要問題,骨質疏松癥為老年人三大疾病之一。由于目前西醫治療骨質疏松癥的藥物往往只針對骨質疏松的某一環節(骨吸收抑制劑、骨形成促進劑類等藥物),而且存在一定的毒副作用。因此研究開發新型安全有效的防治骨質疏松癥藥物是世界醫藥工作者研究的熱點。中藥是我國人民幾千年經驗與智慧的結晶,中醫藥防治與骨質疏松癥相類似臨床癥狀的骨萎、骨痹證已有千余年的歷史。中藥對骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥具有獨到的見解,近年來日益受到重視,已經成為骨質疏松藥物研究者的目光焦點之一。中醫藥治療骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的機理既不同于西藥的骨吸收抑制劑,也不同于骨形成促進劑,而是注重對機體整體的調節,作用于多個環節,從而改善機體的激素失衡和負鈣平衡,達到標本兼治的效果。而且在中藥防治骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的臨床及藥理研究中發現,中藥與西藥相比,具有明顯安全、低毒副作用的優勢。
技術實現思路
針對上述不足,本專利技術的前一個目的在于提供一種副作用小,治療老年性骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥效果良好的復方藥,本專利技術還提供了該復方藥的制備方法。為此,本專利技術提供的前一個技術方案是這樣的:該治療骨疏的復方藥,由下述重量份的組分制成:淫羊藿70-90份,肉蓯蓉40-60份,何首烏70-90份,丹參70-90份,菟絲子40-60份,枸杞40-60份,仙茅25-35份,巴戟天25-35份,山茱萸25-35份,白僵蠶25-35份,熟地黃40-60份,當歸25-35份,蜈蚣7-13份。進一步的,由下述重量份的組分制成:淫羊藿75-85份,肉蓯蓉45-55份,何首烏75-85份,丹參75-85份,菟絲子45-55份,枸杞45-55份,仙茅28-32份,巴戟天28-32份,山茱萸28-32份,白僵蠶28-32份,熟地黃45-55份,當歸28-32份,蜈蚣9-11份。進一步的,由下述重量份的組分制成:淫羊藿80份,肉蓯蓉50份,何首烏80份,丹參80份,菟絲子50份,枸杞50份,仙茅30份,巴戟天30份,山茱萸30份,白僵蠶30份,熟地黃50份,當歸30份,蜈蚣10份。本專利技術還有一個技術方案是提供該復方藥的制備方法,該方法依次包括下述步驟:1)按上述的重量份稱取各個組分;2)將步驟1)稱取的白僵蠶、丹參、山茱萸粉碎成細粉;3)將步驟1)稱取的將淫羊藿,肉蓯蓉,何首烏,菟絲子,枸杞,仙茅,巴戟天,熟地黃,當歸和蜈蚣混合,加入總質量2-10倍的水,煎煮二次;合并煎液,濾過后收集濾液,在濾液濃縮成相對密度為1.05-1.5的稠膏,溫度為50℃-70℃;4)向步驟3)所述的稠膏加入步驟2)所述的細粉,混勻后干燥,再次粉碎成細粉,制粒,壓制片,包糖衣,即得。進一步的,所述的細粉粒徑為60-100目。與現有技術相比,本專利技術提供的技術方案具有如下優點:1、本專利技術提供的技術方案,經過反復論證、科學篩選,長期臨床觀察,從數百種補腎活血、通絡的中藥中,從藥物的功效、性能、氣味、主治、歸經、配伍、毒副作用等諸方面進行綜合分析,從中精選13味純中藥,并進行可行性、科學性、創造性、實用性的研究后,由藥劑科專家組研究結果進行配方。2、本專利技術提供的技術方案,對治療老年性骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的經驗方藥進行篩選研究,具有益陰助陽、補腎壯骨、活血止痛的功效作為治療老年性骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的專方專藥,并進一步對其進行主要藥效學研究及臨床療效驗證,評價其安全性,為開發治療老年性骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的復方中藥提供理論和臨床依據。3、本專利技術提供的技術方案,對減輕骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥病人痛苦,防止骨折,提高老年人的健康水平及生活質量有重要意義,將對傳承中醫藥治療骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的經驗,開發防治骨質疏松癥和腰椎間盤突出癥的新藥提供科學依據。具體實施方式為了更好的理解、實施本專利技術的權利要求,下面結合具體實施例,對本專利技術的權利要求做進一步的詳細說明,但本專利技術并不限于下述實施例,而是以權利要求為限。實施例1本專利技術提供的一種治療骨疏的復方藥,由下述組分制成:淫羊藿70g,肉蓯蓉60g,何首烏70g,丹參90g,菟絲子40g,枸杞60g,仙茅25g,巴戟天25g,山茱萸35g,白僵蠶25g,熟地黃40g,當歸35g,蜈蚣13g。實施例2本專利技術提供的另一種治療骨疏的復方藥,由下述組分制成:淫羊藿90g,肉蓯蓉40g,何首烏90g,丹參70g,菟絲子60g,枸杞40,仙茅35g,巴戟天35g,山茱萸25g,白僵蠶25g,熟地黃60g,當歸25g,蜈蚣7g。實施例3本專利技術提供的另一種治療骨疏的復方藥,由下述組分制成:淫羊藿85g,肉蓯蓉45g,何首烏85g,丹參75g,菟絲子55g,枸杞45g,仙茅32g,巴戟天22g,山茱萸28g,白僵蠶32g,熟地黃55g,當歸28g,蜈蚣9g。實施例4本專利技術提供的另一種治療骨疏的復方藥,由下述組分制成:淫羊藿75g,肉蓯蓉55g,何首烏75g,丹參85g,菟絲子45g,枸杞55g,仙茅28g,巴戟天28g,山茱萸32g,白僵蠶28g,熟地黃45g,當歸32g,蜈蚣11g。實施例5本專利技術提供的另一種治療骨疏的復方藥,由下述組分制成:淫羊藿80g,肉蓯蓉50g,何首烏80g,丹參80g,菟絲子50g,枸杞50g,仙茅30g,巴戟天30g,山茱萸30g,白僵蠶30g,熟地黃50g,當歸30g,蜈蚣10g。實施例1至5中任意一種治療骨疏的復方藥,其制備方法如下:1)按實施例1至5任意一組質量數稱取各個組分;2)將步驟1)稱取的白僵蠶、丹參、山茱萸粉碎成80目細粉;3)將步驟1)稱取的將淫羊藿,肉蓯蓉,何首烏,菟絲子,枸杞,仙茅,巴戟天,熟地黃,當歸和蜈蚣混合,加入總質量7倍的水,煎煮二次,其中,第一次煎煮時間為2小時,第二次煎煮時間為1.5小時;合并煎液,濾過后收集濾液,在濾液濃縮成相對密度為1.35(55℃)的稠膏;向步驟3)所述的稠膏加入步驟2)所述的細粉,混勻后在干燥,再次粉碎成80目細粉,制粒,壓制片,包糖衣,即得。步驟4)所述的制粒,壓制片,包糖衣,均按照本領域常規技術手段進行。為了更好的說明本專利技術提供的產品,下面給出本專利技術的提供的產品的鑒別、毒理學等實驗及其結果:本品為糖衣片,除去糖衣后,顯黑褐色;味微苦。一、鑒別取本品10片,除去糖衣,研細,加乙醚30ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取熊果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗,吸取供試品溶液10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷—氯仿—醋酸乙酯—甲酸(20:5:8:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加強至斑點顯色清晰。供試點色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。說明符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ID)。二、毒本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療骨疏的復方藥,其特征在于,由下述重量份的組分制成:淫羊藿70?90份,肉蓯蓉40?60份,何首烏70?90份,丹叁70?90份,菟絲子40?60份,枸杞40?60份,仙茅25?35份,巴戟天25?35份,山茱萸25?35份,白僵蠶25?35份,熟地黃40?60份,當歸25?35份,蜈蚣7?13份。
【技術特征摘要】
1.一種治療骨疏的復方藥,其特征在于,由下述重量份的組分制成:淫羊藿70-90份,肉蓯蓉40-60份,何首烏70-90份,丹參70-90份,菟絲子40-60份,枸杞40-60份,仙茅25-35份,巴戟天25-35份,山茱萸25-35份,白僵蠶25-35份,熟地黃40-60份,當歸25-35份,蜈蚣7-13份。2.根據權利要求1所述的治療骨疏的復方藥,其特征在于,由下述重量份的組分制成:淫羊藿75-85份,肉蓯蓉45-55份,何首烏75-85份,丹參75-85份,菟絲子45-55份,枸杞45-55份,仙茅28-32份,巴戟天28-32份,山茱萸28-32份,白僵蠶28-32份,熟地黃45-55份,當歸28-32份,蜈蚣9-11份。3.根據權利要求1或者2所述的治療骨疏的復方藥,其特征在于,由下述重量份的組分制成:淫羊藿80份,肉蓯蓉50份,何首烏80份,丹參80份,菟絲子50份,枸杞50份,仙茅30份,巴戟天30份,山茱萸30份,白僵蠶30份,熟地黃50份,當歸30份,蜈蚣10份。4.根據權利要求1或者2所...
【專利技術屬性】
技術研發人員:賴祥林,
申請(專利權)人:賴祥林,
類型:發明
國別省市:廣西;45
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