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    一種LCS法合成鉻錫紅色料制造技術(shù)

    技術(shù)編號:10660662 閱讀:149 留言:0更新日期:2014-11-19 20:07
    一種LCS法合成鉻錫紅色料,包括以下步驟:(a)將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn=0.7-1.3:0.7-1.3:0.7-1.3的摩爾比混合成溶液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5~2%的鉻的化合物,5-50%的有機(jī)燃燒劑和5-50%的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料坯;(b)將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200~500℃點(diǎn)燃;(c)燃燒料坯點(diǎn)燃后在800~1300℃下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。本發(fā)明專利技術(shù)提出一種可制得顆粒較小納米粉體,合成工藝簡單,低溫可控性高,合成的鉻錫紅色料具有良好的呈色能力和穩(wěn)定性。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
    【專利摘要】一種LCS法合成鉻錫紅色料,包括以下步驟:(a)將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn=0.7-1.3:0.7-1.3:0.7-1.3的摩爾比混合成溶液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5~2%的鉻的化合物,5-50%的有機(jī)燃燒劑和5-50%的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料坯;(b)將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200~500℃點(diǎn)燃;(c)燃燒料坯點(diǎn)燃后在800~1300℃下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。本專利技術(shù)提出一種可制得顆粒較小納米粉體,合成工藝簡單,低溫可控性高,合成的鉻錫紅色料具有良好的呈色能力和穩(wěn)定性。【專利說明】一種LCS法合成鉻錫紅色料
    本專利技術(shù)涉及陶瓷噴墨
    ,尤其涉及一種LCS法合成鉻錫紅色料。
    技術(shù)介紹
    低溫燃燒合成法,簡稱LCS法,是一種以有機(jī)物為燃燒劑的燃燒合成方法。該方法 所用的氧化劑-燃料混合物具有放熱特性,加熱時,溫度通常在150 - 500°C,發(fā)生強(qiáng)烈的氧 化還原反應(yīng),利用原料自身的燃燒放熱即可達(dá)到合成反應(yīng)所需的溫度,從而快速合成出氧 化物粉體,LCS法的另一個優(yōu)點(diǎn)是,可以制備出比表面積高的納米粉體。 鉻錫紅色料一般采用固相法一次合成,此方法的致命弱點(diǎn)是所合成的色料粒徑較 粗、分布較寬,導(dǎo)致鉻錫紅色料在高溫下呈色不夠穩(wěn)定。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的在于提出一種可制得顆粒較小納米粉體,合成工藝簡單,低溫可控 性高的LCS法合成鉻錫紅色料,合成的鉻錫紅色料具有良好的呈色能力和穩(wěn)定性。 為達(dá)此目的,本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案: 一種LCS法合成鉻錫紅色料,包括以下步驟: (a)將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn = 0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3的摩爾比混合 成溶液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)〇. 5?2%的鉻的化合物,5-50%的 有機(jī)燃燒劑和5-50%的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料 坯; (b)將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200?500°C,使燃燒料坯點(diǎn)燃; (c)燃燒料坯點(diǎn)燃后在800?1300°C下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。 進(jìn)一步說明,所述鈣源為硝酸鈣、氯化鈣或碳酸鈣中的一種。所述硅源以硅溶膠或 水玻璃引入,所述錫源以錫鹽或錫的氧化物引入,所述鉻的化合物為鉻酸鹽或重鉻酸鹽。 更進(jìn)一步說明,在最終混合物中加入最終混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)2-12%的礦化 劑。 更進(jìn)一步說明,所述礦化劑為鉀鹽或硼鹽。 更進(jìn)一步說明,所述有機(jī)燃燒劑為酒石酸、檸檬酸、尿素、水合肼的其中至少一種。 更進(jìn)一步說明,所述硝基類氧化劑為硝酸、金屬硝酸鹽或硝酸銨的至少一種。 更進(jìn)一步說明,將步驟(c)得到的鉻錫紅色料粉體進(jìn)行酸洗,再用清水洗至中性, 漂洗干凈后烘干。 更進(jìn)一步說明,將最終得到的鉻錫紅色料粉體進(jìn)行氣選分級,篩分出不大于1微 米的色料粉體。 本專利技術(shù)的有益效果:1、能制備色料顆粒為納米的粉體;2、合成工藝簡單,低溫可 控性高;3、合成的鉻錫紅色料呈色能力好和穩(wěn)定性高。 【具體實施方式】 下面通過【具體實施方式】來進(jìn)一步說明本專利技術(shù)的技術(shù)方案。 一種LCS法合成鉻錫紅色料,包括以下步驟: (a)將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn = 0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3的摩爾比混合 成溶液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)〇. 5?2%的鉻的化合物,5-50%的 有機(jī)燃燒劑和5-50%的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料 坯; (b)將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200?500°C,使燃燒料坯點(diǎn)燃; (c)燃燒料坯點(diǎn)燃后在800?1300°C下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。 原料混勻蒸干后獲得的燃燒料坯,使用LCS法合成鉻錫紅色料,迅速升溫至200? 500°C可到達(dá)燃燒料坯的著火點(diǎn),燃燒料坯點(diǎn)燃燃燒后在800?1300°C下燃燒保溫0. 5? 3h,即可制得顆粒較小的納米粉體,合成工藝簡單,低溫可控性高,保證形成足夠量的鈣錫 石,使合成的鉻錫紅色料具有良好的呈色能力和穩(wěn)定性。解決了鉻錫紅色料一般采用固相 法一次合成的致命弱點(diǎn):所合成的色料粒徑較粗、分布較寬,導(dǎo)致鉻錫紅色料在高溫下呈色 不夠穩(wěn)定。鉻錫紅色料的色調(diào)取決于鉻和錫之比,從深紅色到玫瑰紅色,鈣的作用是使粉紅 色調(diào)更佳,且在高溫中較穩(wěn)定。 進(jìn)一步說明,所述鈣源為硝酸鈣、氯化鈣或碳酸鈣中的一種,所述硅源以硅溶膠或 水玻璃引入,所述錫源以錫鹽或氧化錫引入,所述鉻的化合物為鉻酸鹽或重鉻酸鹽。 更進(jìn)一步說明,在最終混合物中加入最終混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)2-12%的礦化 齊U。礦化劑的加入能促進(jìn)或控制結(jié)晶化合物的形成,使反應(yīng)更加的充分。 更進(jìn)一步說明,所述礦化劑為鉀鹽或硼鹽。LCS法合成所用的氧化劑和燃燒劑的混 合物具有強(qiáng)放熱特性,有些燃燒機(jī)為有機(jī)物,在較低溫度下分解,產(chǎn)生可燃?xì)怏w,采用鉀鹽 或硼鹽可以降低混合物體系的可爆性,提高生產(chǎn)安全系數(shù),而且有利于減少鉻錫紅色料在 使用時減少在陶瓷面或釉面的不平滑性。 更進(jìn)一步說明,所述有機(jī)燃燒劑為酒石酸、檸檬酸、尿素、水合肼的其中至少一種。 更進(jìn)一步說明,所述硝基類氧化劑為硝酸、金屬硝酸鹽或硝酸銨的至少一種。 更進(jìn)一步說明,將步驟(c)得到的鉻錫紅色料粉體進(jìn)行酸洗,再用清水洗至中性, 漂洗干凈后烘干。可選用鹽酸或硝酸進(jìn)行酸洗,可將殘留物清洗出盡,再用清水洗至中性, 漂洗烘干,提高色料粉體的純度。 更進(jìn)一步說明,將最終得到的鉻錫紅色料粉體進(jìn)行氣選分級,篩分出不大于1微 米的色料粉體。使用于噴墨的色料的粒徑在1微米以下,使色料在噴墨過程中分布更均勻, 在高溫下呈色更加穩(wěn)定。 發(fā)色實驗 使用上述色料作為油墨中的發(fā)色色料,此種鉻錫紅色料占油墨質(zhì)量份數(shù)的25%。 選擇燒后白度大于85的平整陶瓷坯體作為基體,在其表面使用希望陶機(jī)生產(chǎn)的噴墨打印 機(jī),均勻噴涂5x5cm大小的測試區(qū)域,油墨用量約為2ml,然后入窯經(jīng)1210°C燒成,待樣品冷 卻后用SMY-2000SF色差儀進(jìn)行測試。 參照表1,制備實施例1?7。 表 1 【權(quán)利要求】1. 一種LCS法合成鉻錫紅色料,其特征在于:包括以下步驟: (a) 將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn = 0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3 :0. 7-1. 3的摩爾比混合成溶 液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 5?2%的鉻的化合物,5-50%的有機(jī) 燃燒劑和5-50 %的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料坯; (b) 將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200?500°C,使燃燒料坯點(diǎn)燃; (c) 燃燒料坯點(diǎn)燃后在800?1300°C下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的LCS法合成鉻錫紅色料,其特征在于:所述鈣源為硝酸鈣、氯 化鈣或碳酸鈣中的一種,所述硅源以硅溶膠或水玻璃引入,所述錫源以錫鹽或氧化錫引入, 所述鉻的化合物為鉻酸鹽或重鉻酸鹽。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的LC本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種LCS法合成鉻錫紅色料,其特征在于:包括以下步驟:(a)將鈣源、硅源和錫源按Ca:Si:Sn=0.7?1.3:0.7?1.3:0.7?1.3的摩爾比混合成溶液或懸濁液,其中分別加入混合物干料總質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5~2%的鉻的化合物,5?50%的有機(jī)燃燒劑和5?50%的硝基類氧化劑得最終混合物,充分混合均勻,蒸干水分后得燃燒料坯;(b)將燃燒料坯置于爐腔中迅速升溫至200~500℃,使燃燒料坯點(diǎn)燃;(c)燃燒料坯點(diǎn)燃后在800~1300℃下燃燒,得鉻錫紅色料粉體。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:黃曦徐超游小棠
    申請(專利權(quán))人:佛山遠(yuǎn)牧數(shù)碼科技有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:廣東;44

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