本發明專利技術涉及福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾檢測試劑及應用，本發明專利技術發現了福氏志賀菌乙酰基轉移酶基因oacD基因介導了O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾，該修飾賦予O-抗原一種新的抗原表位，從而提供了針對福氏志賀菌oacD基因或O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾抗原表位的檢測試劑在制備用于檢測福氏志賀菌的O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾或進一步區分血清型的檢測劑中的應用，還提供了所述的檢測劑，檢測福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾的方法，以及一種福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾檢測用試劑盒。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術涉及福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾檢測試劑及應用，本專利技術發現了福氏志賀菌乙酰基轉移酶基因oacD基因介導了O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾，該修飾賦予O-抗原一種新的抗原表位，從而提供了針對福氏志賀菌oacD基因或O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾抗原表位的檢測試劑在制備用于檢測福氏志賀菌的O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾或進一步區分血清型的檢測劑中的應用，還提供了所述的檢測劑，檢測福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾的方法，以及一種福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾檢測用試劑盒。【專利說明】福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾檢測試劑及應用
本專利技術涉及生物技術檢測福氏志賀菌血清型的領域，具體涉及針對福氏志賀菌O抗N-乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾的檢測試劑及相關應用。
技術介紹
福氏志賀菌(Shigella flexneri)是發展中國家細菌性痢疾的主要病原菌。亞洲大約每年有1.25億人發病，死亡14，000，其中大部分是5歲以下的兒童(Bardhan P，Faruque ASiNaheed A,Sack DA.2010.Decrease in shigellosis-related deaths withoutShigella spp.-specific intervent1ns, Asia.EmergInfectDis16:1718-1723.)。 月旨多糖(LPS)的0-抗原特異鏈即O-抗原在福氏志賀菌發病機理上起了很大的作用，它可以保護細菌免受血清補體的融菌作用，并且促進細菌與腸上皮細胞的粘附和內化(West NP， Sansonetti P， Mounier J， Exley RM, Parsot C， Guadagnini S， PrevostMC, Prochnicka-Chalufour A，Delepierre M，Tanguy M，Tang CM.2005.0ptimizat1nofvirulence funct1ns through glucosyIat1n ofShigella LPS.Science307:1313-1317 ； Kohler H,Rodrigues SP,McCormick BA.2002.Shigella flexneri Interact1nswith the Basolateral Membrane Domain ofPolarized Model Intestinal Epithelium:Role of Iipopolysaccharide in Cell Invas1n and in Activat1n of theMitogen-Activated Protein Kinase ERK.1nfect Immun70:1150-1158 ；Hong M，PayneSM.1997.Effect ofmu tat1ns in Shigella flexneri chromosomal and plasmid-encodedlipopolysaccharide genes on invas1n and serum resistance.Mol Microb1l24:779-791.)。0-抗原的結構差異為福氏志賀菌血清型分型提供了基礎。福氏志賀菌所有血清型(6型除外)都有一個由三個鼠李糖(Rhamnose，Rha)和一個N-乙酰葡糖胺(GlcpNAc)組成的四糖重復單位(O-單位)構成: (Perepelov AV，Shekht ME,Liu B,Shevelev SD，Ledov VA,Senchenkova SN，L1 Vov V L,Shashkov ASiFeng LiAparin PGiWang LiKnirel YA.2012.Shigella flexneriO-antigens revisited:final elucidat1n of the O-acetylat1n profiles and a surveyof the 0-antigen structure diversity.FEMS Immunol Med Microb1l66:201-210.)。 Y血清型具有基本的0-抗結構。在四糖骨架不同的糖基上添加不同的化學基團形成不同的O-抗結構，從而形成不同的血清型(Allison GE，Verma NK.2000.Serotype-converting bacter1phages and 0—antigen modificat1n in Shigellaflexner1.Trends Microb1l8:17-23)。 宿主對福氏志賀菌感染的免疫反應是血清型特異的，O-抗原修飾導致的抗原多樣性可以幫助他們逃脫宿主防御(Allison GE，Verma NK.2000.Serotype-converting bacter1phages and 0-antigen modificat1ninShigella flexner1.Trends Microb1l8:17-23)。此外，一些修飾，比如在 GlcpNAc,RhaI和RhaII上的糖基化修飾促進了由III型分泌系統介導的侵襲宿主細胞作用(West NP， Sansonetti P， Mounier J， Exley RM, Parsot C， Guadagnini S， PrevostMC, Prochnieka-Chalufour A，Delepierre M，Tanguy M，Tang CM.2005.0ptimizat1nof virulence funct1ns through glucosylat1n ofShigella LPS.Science307:1313-1317)。因此闡明0-抗原修飾的機制對理解福氏志賀菌抗原性和致病性有很重要的作用。 目前公認的福氏志賀菌的O-抗修飾類型包括:2-0-乙酰化修飾(2-0-acetylat1n)和糖基化修飾(glucosylat1n)(Allison GE，Verma NK.2000.Serotype-converting bacter1phages and 0-antigen modificat1n in Shigellaf lexner1.Trends Microb1l8:17-23)。2-0-acetylat1n 發生在血清型 lb，3a，3b，4b 和 7b的RhaI上，它賦予宿主6群和III型(在血清型3a和3b中)抗原決定簇(O-因子)(FosterRA,Carlin NI,Majcher M，Tabor H,Ng LK,Widmalm G.2011.Structural elucidat1n ofthe 0-antigen of the Shigella flexneri provis1nal serotype88-893:structuraland serological similarities with S.flexneri provis1nal serotype本文檔來自技高網...
【技術保護點】
針對福氏志賀菌oacD基因或O抗N?乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾抗原表位的檢測試劑在制備用于檢測福氏志賀菌O抗N?乙酰葡糖胺6位碳原子乙酰化修飾的檢測劑中的應用。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：孫強正，王建平，羅霞，
申請(專利權)人：中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所，
類型：發明
國別省市：北京;11
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。