用于金鹵燈的發光組合物、用于金鹵燈的發光藥丸及制備方法技術

一種用于金鹵燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10-3～5.0×10-3:2.0×10-3～5.0×10-3:1.0×10-3～6.0×10-3。上述用于金鹵燈的發光組合物的發光效率較高且對使用效果影響較小。本發明專利技術還提供一種用于金鹵燈的發光藥丸及其制備方法。

【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】一種用于金鹵燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10-3～5.0×10-3:2.0×10-3～5.0×10-3:1.0×10-3～6.0×10-3。上述用于金鹵燈的發光組合物的發光效率較高且對使用效果影響較小。本專利技術還提供一種用于金鹵燈的發光藥丸及其制備方法。【專利說明】
本專利技術涉及一種用于金鹵燈的發光組合物、用于金鹵燈的發光藥丸及用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法。
技術介紹
金屬鹵化物燈(簡稱金鹵燈)，作為一種綠色光源，備受市場關注。其發光鈉-鉈-銦系列發光藥丸是一種常用的發光藥丸。鈉-鉈-銦系列藥丸的發光效率都在801m/W左右，很少達到901m/w。另外，鈉-鉈-銦系列發光藥丸，在燈的壽命后期，由于鈉原子不斷向石英管滲透，導致燈的相對色溫不同程度上升，導致燈的光色變化很大，影響使用效果。
技術實現思路
基于此，有必要提供一種發光效率較高且對使用效果影響較小的用于金鹵燈的發光組合物、用于金齒燈的發光藥丸及用于金齒燈的發光藥丸的制備方法。 一種用于金鹵燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~5.0X 10-3:1.0X 10-3 ~6.0Χ10_3。 在其中一個實施例中，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~ 0.05:2.0Χ10—3 ~5.0Χ10_3:2.0Χ10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0Χ10—3。 一種用于金鹵燈的發光藥丸，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述金鹵燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0X 10_3~ 5.0Χ10-3:2.0Χ10-3 ~5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10_3。 在其中一個實施例中，所述用于金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。 在其中一個實施例中，所述用于金齒燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0 一種用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法，包括以下步驟: 將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合形成的混合物在100°C~150°C下真空處理30分鐘~60分鐘，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~0.05:2.0Χ10-3~5.0X 10-3:2.0X 10-3~ 5.0Χ10-3:1.0Χ10-3 ~6.0Χ10-3 ； 將所述混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘~50分鐘；及 在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物制成球狀并冷卻得到用于金鹵燈的發光藥丸。 在其中一個實施例中，還包括:將所述用于金鹵燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在所述用于金鹵燈的發光藥丸表面的微量雜氣。 在其中一個實施例中，還包括:將所述用于金齒燈的發光藥丸在水和氧含量低于Ippm的手套箱內進行篩分。 在其中一個實施例中，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物制成球狀。 在其中一個實施例中，所述用于金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。 在其中一個實施例中，所述用于金齒燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0 上述用于金齒燈的發光組合物、用于金齒燈的發光藥丸及其制備方法，碘化娃和碘化銩在可見光譜區有密集線狀光譜，并且碘化鈉與碘化釷和碘化銩形成低熔點的絡合物，其蒸汽壓明顯高于碘化鈉的蒸汽壓，從而大大提高了金鹵燈的發光效率，同時降低了鈉原子向石英管壁滲透速率，燈色溫的變化速率相對降低，肉眼幾乎看不出色差，對使用效果影響較小。 【專利附圖】【附圖說明】 圖1為一實施方式的用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法的流程圖； 圖2為檢測使用的電光源快速光色測試系統的結構示意圖。 【具體實施方式】 下面結合附圖和具體實施例對用于金鹵燈的發光組合物及其制備方法進一步闡明。 一實施方式的用于金鹵燈的發光組合物，包括碘化鈉(NaI)、碘化鉈(TII)、碘化銦(Inl3)、碘化釷(ThI4)及碘化銩(TmI3),碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比為 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0X I(T3 ~5.0X I(T3:2.0X I(T3 ~5.0X 10-3:1.0Χ I(T3 ~ 6.0Χ10_3ο 上述用于金鹵燈的發光組合物中，碘化釷和碘化銩在可見光譜區有密集線狀光譜，并且碘化鈉與碘化釷和碘化銩形成低熔點的絡合物，其蒸汽壓明顯高于碘化鈉的蒸汽壓，從而大大提高了金鹵燈的發光效率，同時降低了鈉原子向石英管壁滲透速率，燈色溫的變化速率相對降低，肉眼幾乎看不出色差，對使用效果影響較小。 —實施方式的用于金齒燈的發光藥丸，金齒燈的發光藥丸包括碘化鈉(Nal)、碘化鉈(TH)、碘化銦(Inl3)、碘化釷(ThI4)及碘化銩(TmI3),金鹵燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為 0.3 ~0.8:0.01 ~0.05:2.0Χ10-3 ~5.0X 10-3:2.0X 10-3 ~ 5.0X 10_3:1.0 X 10_3 ~6.0 X 10_3。 優選的，用于金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。 優選的,用于金鹵燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.1mg0 需要說明的是，用于金齒燈的發光藥丸的直徑不限于為0.5mm~0.8mm,粒重為不限于為0.5mg~1.lmg，可以根據實際的需要進行調整。 請參閱圖1，一實施方式的用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟SI 10、將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合后形成的混合物在100°C~150°C下真空處理30分鐘~60分鐘。 碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷及碘化銩的摩爾比為0.3~0.8:0.01~ 0.05:2.0X10—3 ~5.0Χ10_3:2.0X10—3 ~5.0X 10_3:1.0X 10_3 ~6.0X10—3。 優選的，將混合物放置在具有噴嘴的石英容器中進行真空處理。 步驟S120、將混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘~50分鐘。 該步驟中，在高溫的條件下，碘化釷和碘化銩與碘化鈉形成熔點較低的絡合物。 步驟S130、在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物制成球狀并冷卻得到用于金鹵燈的發光藥丸。 優選的，保護性氣體選自氬氣及氮氣中的至少一種。 優選的，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物制成球狀。 優選的，用于金齒燈的發光藥丸的直徑為0.5mm~0.8mm。 優選的,用于金鹵燈的發光藥丸的粒重為0.5mg~1.lmg。 步驟S140、將用于金鹵燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在用于金鹵燈的發光藥丸表面的微量雜氣。 發光藥丸在保本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種用于金鹵燈的發光組合物，其特征在于，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10?3～5.0×10?3:2.0×10?3～5.0×10?3:1.0×10?3～6.0×10?3。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：周明杰，段永正，
申請(專利權)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技術有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
類型：發明
國別省市：廣東;44