一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)屬于日用化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液及其制備方法。所述假牙護(hù)理液由陳皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食鹽以及水組成；每100mL假牙護(hù)理液包括2.5～10mL的陳皮提取物、0.25～10mgα-葡聚糖酶、0.25～10mgβ-葡聚糖酶、0.25～10mgα-淀粉酶以及1g食鹽。本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)所制備的假牙護(hù)理液清除牙菌斑效果顯著，能有效抑制需氧、厭氧菌生長(zhǎng)，特別對(duì)鏈球菌的增殖有明顯抑制作用；同時(shí)所述假牙護(hù)理液安全無(wú)毒、無(wú)刺激，假牙浸泡后可直接使用無(wú)需沖洗。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液及其制備方法
本專(zhuān)利技術(shù)屬于日用化學(xué)品
，具體涉及一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液及其制備方法。
技術(shù)介紹
正確有效地清潔和護(hù)理假牙可以延長(zhǎng)假牙使用壽命，避免因假牙上的致齲菌大量繁殖導(dǎo)致的假牙損傷、變形，甚至導(dǎo)致與假牙接觸的周邊自身牙的齲齒或牙齦炎。牙菌斑是口腔菌群、特別是與齲齒密切相關(guān)的變形鏈球菌在牙齒和假牙上形成的生物膜群落，富含葡聚糖和果聚糖等多糖成分，牙菌斑一旦大量形成，將有助于口腔致齲細(xì)菌的滋生，引發(fā)齲齒、潰瘍或其他口腔疾病，更甚者會(huì)增加罹患其他全身疾病的風(fēng)險(xiǎn)。目前有很多的假牙護(hù)理產(chǎn)品，多添加消毒劑成分，尚未有針對(duì)清除牙菌斑的護(hù)理液。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足，本專(zhuān)利技術(shù)的目的在于提供一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液。本專(zhuān)利技術(shù)的另一目的在于提供上述含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液的制備方法。本專(zhuān)利技術(shù)的目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液，由陳皮提取物、α-葡聚糖酶(≥50U/mg)、β-葡聚糖酶(≥50U/mg)、α-淀粉酶(≥50U/mg)、食鹽以及水組成。所述假牙護(hù)理液中各物質(zhì)的用量關(guān)系為每100mL的假牙護(hù)理液由2.5～10mL的陳皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食鹽以及余量水組成。所述陳皮提取物的制備方法為將陳皮粉末加入乙醇溶液A中，均質(zhì)，離心，取上清液；向離心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，繼續(xù)均質(zhì)、離心，取上清液，如此反復(fù)處理，最后將各上清液合并、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到陳皮濃縮物；向陳皮濃縮物中加入水溶解，儲(chǔ)存，得到陳皮提取物。所述陳皮粉末與乙醇溶液A的質(zhì)量體積比為2.0g：30mL；所述乙醇溶液A與乙醇溶液B濃度和用量相同；乙醇溶液A體積濃度為80～100％；所述乙醇溶液A與B為4℃預(yù)冷的乙醇溶液。所述陳皮粉末與水的質(zhì)量體積比為2.0g：10mL。所述水為反滲透純凈水。所述均質(zhì)采用高速均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)的轉(zhuǎn)速為10000～12000rpm，均質(zhì)時(shí)間為5～10min；所述離心轉(zhuǎn)速為3000～5000rpm，離心時(shí)間為3～8min；所述反復(fù)處理次數(shù)為3～6次；所述蒸發(fā)濃縮采用的儀器為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，于40℃下真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至陳皮濃縮物中沒(méi)有流動(dòng)的液體；所述儲(chǔ)藏的溫度為-40℃。所述含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液的制備方法，包括以下步驟：(1)將陳皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶以及食鹽溶于水中，得到混合液；(2)將步驟(1)中混合液離心，過(guò)濾，得到含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液。步驟(1)中所述水為反滲透純凈水；步驟(2)中所述離心條件為離心轉(zhuǎn)速為5000～10000rpm，離心時(shí)間為5～10min，離心溫度為4～20℃；步驟(2)中所述過(guò)濾采用滅菌的濾膜過(guò)濾，濾膜的孔徑為0.22μm。α-葡聚糖酶作用于α-葡聚糖的1,6糖苷鍵；β-葡聚糖酶專(zhuān)一作用于β-葡聚糖的1,3及1,4糖苷鍵；α-淀粉酶可作用于α-1,4-葡聚糖，無(wú)差別地隨機(jī)切斷糖鏈內(nèi)部的α－1，4-糖苷鍵。這三種酶組合可以降解牙菌斑，破壞口腔細(xì)菌生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。陳皮提取物有良好地抑制口腔細(xì)菌形成牙菌斑的效果。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專(zhuān)利技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果：(1)本專(zhuān)利技術(shù)所制備的假牙護(hù)理液清除牙菌斑效果顯著、有效抑制需氧、厭氧菌生長(zhǎng)，特別對(duì)鏈球菌的增殖有明顯抑制作用；(2)所述假牙護(hù)理液安全無(wú)毒、無(wú)刺激；(3)假牙浸泡后可直接使用無(wú)需沖洗。附圖說(shuō)明圖1為實(shí)施例1所制備的陳皮提取物的高效液相色譜分析(HPLC)譜圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例以及附圖對(duì)本專(zhuān)利技術(shù)做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本專(zhuān)利技術(shù)的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1(1)陳皮提取物的制備方法：向30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為80％)中加入2.0g干燥的陳皮粉末，得到分散液；以12000rpm的轉(zhuǎn)速，在高速均質(zhì)機(jī)中將分散液均質(zhì)5min；采用離心機(jī)以3000rpm的轉(zhuǎn)速離心3min，收集上清液；向離心后的沉淀中加入30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為80％)繼續(xù)均質(zhì)(轉(zhuǎn)速為12000rpm，均質(zhì)時(shí)間為5min)、離心(離心轉(zhuǎn)速為3000rpm，離心時(shí)間為3min)，取上清液，如此反復(fù)5次，合并上清液。將合并的上清液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至濃縮物中沒(méi)有流動(dòng)的液體，得到陳皮濃縮物，用10mL反滲透純凈水溶解陳皮濃縮物，分裝后于-40℃儲(chǔ)存?zhèn)溆?。所制備的陳皮提取物的高效液相色譜分析如圖1所示。(2)含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液的制備：將陳皮提取物2.5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)0.25mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)0.25mg；食鹽1g加入到反滲透純凈水中，使得混合液至100mL；將混合液進(jìn)行離心(離心轉(zhuǎn)速為5000rpm，離心時(shí)間為10min，溫度20℃)，0.22μm濾膜過(guò)濾，得到含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液。實(shí)施例2(1)陳皮提取物的制備方法：向30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為90％)中加入2.0g干燥的陳皮粉末，得到分散液；以12000rpm的轉(zhuǎn)速，在高速均質(zhì)機(jī)中將分散液均質(zhì)8min；采用離心機(jī)以4000rpm的轉(zhuǎn)速離心5min，收集上清液；向離心后的沉淀中加入30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為90％)繼續(xù)均質(zhì)(轉(zhuǎn)速為11000rpm，均質(zhì)時(shí)間為8min)、離心(離心轉(zhuǎn)速為4000rpm，離心時(shí)間為5min)，取上清液，如此反復(fù)6次，合并上清液。將合并的上清液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至所得濃縮物中沒(méi)有流動(dòng)的液體，得到陳皮濃縮物，用10mL反滲透純凈水溶解陳皮濃縮物，分裝后于-40℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?2)含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液的制備：將陳皮提取物5mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)5mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)5mg；食鹽1g加入到反滲透純凈水中，使得混合液至100mL；將混合液進(jìn)行離心(離心轉(zhuǎn)速為8000rpm，離心時(shí)間為8min，溫度10℃)，0.22μm濾膜過(guò)濾，得到含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液。實(shí)施例3(1)陳皮提取物的制備方法：向30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為100％)中加入2.0g干燥的陳皮粉末，得到分散液；以10000rpm的轉(zhuǎn)速，在高速均質(zhì)機(jī)中將分散液均質(zhì)10min；采用離心機(jī)以5000rpm的轉(zhuǎn)速離心3min，收集上清液；向離心后的沉淀中加入30mL預(yù)冷的乙醇溶液(質(zhì)量百分比濃度為100％)繼續(xù)均質(zhì)(轉(zhuǎn)速為10000rpm，均質(zhì)時(shí)間為10min)、離心(離心轉(zhuǎn)速為5000rpm，離心時(shí)間為3min)，取上清液，如此反復(fù)3次，合并上清液。將合并的上清液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至所得濃縮物中沒(méi)有流動(dòng)的液體，得到陳皮濃縮物，用10mL反滲透純凈水溶解陳皮濃縮物，分裝后于-40℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?2)含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液的制備：將陳皮提取物10mL，α-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；β-葡聚糖酶(≥50U/mg)10mg；α-淀粉酶(≥50U/mg)10mg；食鹽1g加入到反滲透純凈水中，使得混合液至100mL；將混合液進(jìn)行離心(離心轉(zhuǎn)速為10000rpm，離心時(shí)間為5min，溫度4℃)，0.22μm本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液，其特征在于：由陳皮提取物、α?葡聚糖酶、β?葡聚糖酶、α?淀粉酶、食鹽以及水組成。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液，其特征在于：由陳皮提取物、α-葡聚糖酶、β-葡聚糖酶、α-淀粉酶、食鹽以及水組成；所述陳皮提取物的制備方法為將陳皮粉末加入乙醇溶液A中，均質(zhì)，離心，取上清液；向離心后的沉淀中再加入乙醇溶液B，繼續(xù)均質(zhì)、離心，取上清液，如此反復(fù)處理，最后將各上清液合并、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，得到陳皮濃縮物；向陳皮濃縮物中加入水溶解，儲(chǔ)存，得到陳皮提取物；所述假牙護(hù)理液中各物質(zhì)的用量關(guān)系為每100mL的假牙護(hù)理液由2.5～10mL的陳皮提取物、0.25～10mg的α-葡聚糖酶、0.25～10mg的β-葡聚糖酶、0.25～10mg的α-淀粉酶、1g的食鹽以及余量水組成；所述陳皮粉末與乙醇溶液A的質(zhì)量體積比為2.0g：30mL；所述乙醇溶液A與乙醇溶液B濃度和用量相同；乙醇溶液A體積濃度為80～100%；所述陳皮粉末與水的質(zhì)量體積比為2.0g：10mL；所述的真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至陳皮濃縮物中沒(méi)有流動(dòng)的液體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述含酶與陳皮提取物的假牙護(hù)理液，其特征在于：所述水為反滲...

【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：陳谷，王宏，
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人：華南理工大學(xué)，
類(lèi)型：發(fā)明
國(guó)別省市：廣東;44