本發明專利技術提供一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，它是乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合殼聚糖，得到接枝聚合殼聚糖，將所得的接枝聚合殼聚糖與生物大分子物質通過氫鍵連接得到的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，本發明專利技術的接枝殼聚糖止血敷料具有良好的生物相容性，并且具有較強的吸水膨脹、持水保濕性能、粘附潤滑性能，在殺菌止血的同時能預防創面感染，促進創面組織的恢復，減少疤痕的產生。本發明專利技術的接枝殼聚糖止血敷料具有天然的生物可降解性，使用后的止血敷料易于處理，減輕了對環境的污染。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術提供一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，它是乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合殼聚糖，得到接枝聚合殼聚糖，將所得的接枝聚合殼聚糖與生物大分子物質通過氫鍵連接得到的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，本專利技術的接枝殼聚糖止血敷料具有良好的生物相容性，并且具有較強的吸水膨脹、持水保濕性能、粘附潤滑性能，在殺菌止血的同時能預防創面感染，促進創面組織的恢復，減少疤痕的產生。本專利技術的接枝殼聚糖止血敷料具有天然的生物可降解性，使用后的止血敷料易于處理，減輕了對環境的污染。【專利說明】一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料及其制 備方法
本專利技術涉及醫用材料，具體涉及一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷 料及其制備方法。
技術介紹
殼聚糖是由自然界廣泛存在的加殼質經過脫乙酰作用所得，是自然界中可再生的 陽離子多糖，可通過吸附和聚集帶負電荷的紅細胞達到止血目的，并且由于其具有低過敏 原性和天然殺菌性能，可用作止血敷料。殼聚糖本身除止血以外，其他的效果如抗炎抑菌、 促進組織修復很不明顯，目前殼聚糖止血材料的制備主要采用殼聚糖與與其他成分如消炎 鎮痛藥的簡單混合，不能充分發揮殼聚糖的止血功能，并且使用后如果與傷口粘合，不易除 去，容易給傷者帶來痛苦。 專利200810198164. 4公開了一種聚乙烯醇/載藥殼聚糖消炎防粘連止血海綿的 制備方法，但是制備采用常規溶液聚合反應，加入了交聯劑和表面活性劑，并且制備工藝復 雜，工序繁瑣。專利201310662052.0公開了一種醫用殼聚糖止血敷料，將殼聚糖、交聯透明 質酸、抗菌劑、鎮痛消炎劑等混合，但是使用后容易與傷口粘合，不易去除。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料及其制 備方法，用以解決上述問題。 本專利技術為實現上述目的，通過以下技術方案實現： 一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，其特征在于：它是乙烯化合物及 其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合殼聚糖，得到接枝聚合殼聚 糖，將所得的接枝聚合殼聚糖與生物大分子物質通過氫鍵連接得到的具有三維多重網絡結 構的接枝殼聚糖止血敷料；所述乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化 合物為丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯、2-甲基丙烯酸乙 酯、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚氨酯、聚氧乙烯或聚氧丙烯中的任一種或任兩種；所述生物大分 子物質為海藻酸鈉、透明質酸、透明質酸鹽、水溶性生物纖維素或膠原蛋白中的任一種。 本專利技術還涉及一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料的制備方法，步 驟如下： (1) 將殼聚糖溶解于醋酸溶液中攪拌溶解，靜置去泡，得到殼聚糖溶液，將其流延真空 干燥得到殼聚糖膜，所述醋酸溶液的體積百分比為1~3%，殼聚糖與稀醋酸的質量體積比為 Ig :4~6ml ; (2) 步驟（1)所得殼聚糖膜采用等離子體技術處理，處理時為惰性氣體氛圍，殼聚糖膜 與電極之間的距離為5?10mm，處理功率為5(T70W，放電頻率為10kHz，處理時間為8?12min， 處理完畢將殼聚糖膜與空氣接觸ΚΓ20分鐘，將其放入乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧 乙烯化合物及其嵌段化合物質量分數為1~5%水溶液中進行接枝反應，反應溫度為(T5°C， 反應在氮氣氛圍下進行，得到接枝聚合殼聚糖膜，所述殼聚糖膜與乙烯化合物及其嵌段化 合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物的質量比為1 :1~2,所述惰性氣體為He、Ar或N2中 的任一種，所述乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物為丙烯酸、 丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯、2-甲基丙烯酸乙酯、聚乙二醇、聚 乙烯醇、聚氨酯、聚氧乙烯或聚氧丙烯中的任一種或任兩種； (3) 將步驟（2)所得接枝聚合殼聚糖膜用蒸餾水沖洗20~24h，將其溶于去離子水中得 到接枝聚合殼聚糖溶液，所述接枝聚合殼聚糖膜與去離子水的質量體積比為Ig :4~6ml ; (4) 將生物大分子物質溶于去離子水中得到生物大分子物質溶液，所述生物大分子物 質與去離子水的質量體積比為Ig :4~6ml，所述生物大分子物質為海藻酸鈉、透明質酸、透 明質酸鹽、水溶性生物纖維素或膠原蛋白中的任一種； (5) 將步驟（3)所得接枝聚合殼聚糖溶液和步驟（4)所得生物大分子物質溶液加 入反應裝置中，加入氯仿，將反應裝置抽真空通氮氣后，在35~40°C的空氣振蕩浴中振蕩 20?25h，振蕩速度為9(Tll0rpm，將反應裝置在溫度為0?5°C下超聲5(T70min，當反應裝置 內溶液澄清時，停止超聲，用氫氧化鈉溶液調節溶液的pH為3. 8~5. 5,向反應裝置內加入甲 醇回流2~3h得到反應液，所述步驟（3)所得接枝聚合殼聚糖溶液、生物大分子物質溶液、氯 仿與甲醇的體積比為1 :1 :5 :5,所述超聲采用間歇脈沖工作方式，脈沖時間為3s，間歇時間 為5s ; (6) 對步驟（5)的反應液進行過濾，然后用甲醇、水、丙酮洗滌濾餅，收集濾液并除去溶 齊U、干燥，得到具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖粉末，經輻照滅菌得到具有三維多重網 絡結構的接枝殼聚糖止血敷料。 為進一步實現本專利技術的目的，還可以采用以下技術方案： 優選的一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料的制備方法，其特征在于： 步驟（6 )所得的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖粉末加入丙三醇和去離子水，其中步 驟（6)所得的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖粉末、丙三醇和去離子水的質量比為1 : 2?3 :15?25。 優選的一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料的制備方法，其特征在 于：步驟（6)所得的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖粉末加入丙三醇和去離子水后， 再加入膠原蛋白或透明質酸中的任一種或任兩種。 進一步優選的一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料的制備方法，其 特征在于： (1) 將3g殼聚糖加入盛有15ml體積百分比為2%的醋酸溶液中，攪拌溶解后靜置去泡， 得到殼聚糖溶液，將殼聚糖溶液流延真空干燥得到殼聚糖膜； (2) 步驟（1)所得殼聚糖膜采用等離子體技術處理，處理時為Ar氣氛圍，殼聚糖與電極 之間的距離為8mm，處理功率為60W，放電功率為10kHz，處理時間為lOmin，處理完畢將殼聚 糖膜與空氣接觸15min，將其放入225ml質量分數2%的聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物的 水溶液中，在4°C下，在氮氣氛圍下進行接枝反應，得到接枝聚合殼聚糖膜； (3) 將步驟（2)所得接枝聚合殼聚糖膜用蒸餾水沖洗24h，將3g用蒸餾水沖洗后的聚 氧嵌段殼聚糖膜溶于15ml去離子水中，得到接枝聚合殼聚糖溶液； (4) 將3g海藻酸鈉溶于15ml去離子水中，得到海藻酸鈉溶液； (5) 將IOml步驟（3)所得接枝聚合殼聚糖溶液和IOml步驟（4)所得海藻酸鈉溶液加 入反應裝置中，加入50ml氯仿，將反應裝置抽真空通氮氣后，在37°C的空氣振蕩浴中振蕩 24h，振蕩速度為lOOrpm，將反應裝置在溫度為4°C下超聲60min，超聲采用本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料，其特征在于：它是乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物先接枝聚合殼聚糖，得到接枝聚合殼聚糖，將所得的接枝聚合殼聚糖與生物大分子物質通過氫鍵連接得到的具有三維多重網絡結構的接枝殼聚糖止血敷料；所述乙烯化合物及其嵌段化合物或聚氧乙烯化合物及其嵌段化合物為丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2?甲基丙烯酸甲酯、2?甲基丙烯酸乙酯、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚氨酯、聚氧乙烯或聚氧丙烯中的任一種或任兩種；所述生物大分子物質為海藻酸鈉、透明質酸、透明質酸鹽、水溶性生物纖維素或膠原蛋白中的任一種。
【技術特征摘要】
...
【專利技術屬性】
技術研發人員：郈秀菊，王曉晨，
申請(專利權)人：山東省醫療器械研究所，
類型：發明
國別省市：山東;37
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