血液分析方法、控制裝置和血液細(xì)胞分析儀制造方法及圖紙

本申請(qǐng)公開了一種血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法和控制裝置，該血液分析方法在第一組試劑加入血樣處理得到第一樣本液后，加入第二組試劑繼續(xù)處理，可以得到可供BASO分類和/或HGB檢測(cè)的試液。這樣就可以在一個(gè)反應(yīng)池中，通過分時(shí)復(fù)用的技術(shù)，在單通道上實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞四分類和BASO的測(cè)量，從而得到白細(xì)胞五分類的結(jié)果，同時(shí)也可以得到HGB測(cè)量結(jié)果。這樣可在保證分析儀性能的前提下大大簡(jiǎn)化儀器的結(jié)構(gòu)，從而減小儀器體積和降低儀器的制造成本，提高了儀器的性價(jià)比。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
血液分析方法、控制裝置和血液細(xì)胞分析儀
本申請(qǐng)涉及一種血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法。
技術(shù)介紹
血液細(xì)胞分析儀用于對(duì)血液成份進(jìn)行各種分析,例如對(duì)血液中的白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和分類檢測(cè)、對(duì)紅細(xì)胞中的血紅蛋白(HGB)的濃度進(jìn)行檢測(cè)等。人體內(nèi)血液中的白細(xì)胞可以分為五類:淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞，可通過血液細(xì)胞分析儀對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和五分類檢測(cè)。 目前的血液細(xì)胞分析儀一般有兩種方案實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞的五分類:一種是單通道法:只含有一個(gè)白細(xì)胞分類檢測(cè)通道，樣本與試劑在一個(gè)反應(yīng)池中進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)，反應(yīng)后的樣本液被送入檢測(cè)裝置，經(jīng)過一次檢測(cè)獲得全部白細(xì)胞五分類的信息，如圖1所示，單通道法的實(shí)質(zhì)在于一次反應(yīng)，一次測(cè)試；另一種是雙通道法:含有一個(gè)白細(xì)胞分類反應(yīng)與檢測(cè)(簡(jiǎn)稱DIFF檢測(cè))通道和一個(gè)獨(dú)立的嗜堿性粒細(xì)胞反應(yīng)與檢測(cè)(BAS0檢測(cè))通道，樣本被分為兩份進(jìn)入兩個(gè)通道(或兩個(gè)反應(yīng)池)并與不同的試劑進(jìn)行反應(yīng)，其中一個(gè)通道的樣本在反應(yīng)池中與試劑進(jìn)行反應(yīng)后，樣本液被送入檢測(cè)單元，獲得白細(xì)胞四分類結(jié)果(即淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞分類結(jié)果)，另一個(gè)通道中，樣本與試劑在另一個(gè)反應(yīng)池中反應(yīng)，反應(yīng)后的樣本液中除嗜堿性粒細(xì)胞外，其他白細(xì)胞均明顯皺縮，然后將樣本液輸送到檢測(cè)裝置，通過檢測(cè)裝置獲得嗜堿性粒細(xì)胞的分類信息。兩個(gè)通道的結(jié)果結(jié)合可以計(jì)算獲得完整的白細(xì)胞五分類信息，如圖2所示，雙通道法的實(shí)質(zhì)在于兩次反應(yīng)，兩次測(cè)試。 這兩種方案都各自存在優(yōu)缺點(diǎn)。單通道法的優(yōu)點(diǎn)在于:1)只需要進(jìn)行一次反應(yīng)，血液用量少，試劑品種少；2)只需要一個(gè)反應(yīng)池、一套樣本液輸送管路和一個(gè)檢測(cè)單元，儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低。單通道法的缺點(diǎn)是:由于嗜堿性粒細(xì)胞的特殊性，它與其他白細(xì)胞交雜在一起，在不損壞其他白細(xì)胞形態(tài)的條件下，試劑作用很難將二者徹底區(qū)分開，可靠性不夠，即很難在準(zhǔn)確獲得其他白細(xì)胞四分類結(jié)果的同時(shí)準(zhǔn)確地獲得BASO結(jié)果，另外，單通道法的儀器往往還需要獨(dú)立的HGB測(cè)量通道，以滿足用戶對(duì)HGB測(cè)量的需求。因此，采用單通道法檢測(cè)細(xì)胞五分類的血液細(xì)胞分析儀實(shí)際上仍然需要設(shè)計(jì)兩個(gè)反應(yīng)通道(即兩個(gè)反應(yīng)池)，進(jìn)行兩次反應(yīng)。 雙通道法的優(yōu)點(diǎn)在于擁有獨(dú)立的BASO檢測(cè)通道，能夠獲得更準(zhǔn)確、更可靠的白細(xì)胞五分類信息，并且可以在BASO檢測(cè)通道中獲得HGB結(jié)果，缺點(diǎn)是:1)需要進(jìn)行兩次反應(yīng)，用血量多，試劑品種多；2)需要兩個(gè)反應(yīng)池、兩套樣本液輸送管路和一個(gè)檢測(cè)單元，儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，體積大，成本高；3)雖然樣本可分別在兩個(gè)反應(yīng)池內(nèi)同時(shí)反應(yīng)，但要等一個(gè)通道的樣本液流經(jīng)檢測(cè)單元進(jìn)行測(cè)量完成后另一個(gè)通道的樣本液輸送到檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè)，即兩次反應(yīng)可并行進(jìn)行，但兩次測(cè)試必須先后進(jìn)行，因此雙通道法相比單通道法來講測(cè)量時(shí)間長。 血液細(xì)胞分析儀通常用于大型醫(yī)院，例如三甲醫(yī)院，對(duì)于大型醫(yī)院來說，體積和售價(jià)不是其考慮的主要問題，因此采用雙通道法檢測(cè)細(xì)胞五分類的血液細(xì)胞分析儀因其具有更好的性能而得到了更多的青睞。但隨著小型醫(yī)院和社區(qū)健康服務(wù)中心對(duì)血液細(xì)胞分析儀的需求，用戶希望血液細(xì)胞分析儀具備更高的性價(jià)比，例如小型化、低成本。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N血液細(xì)胞分析儀及其血液分析方法和控制裝置，既能獲得與雙通道法相當(dāng)?shù)陌准?xì)胞分類檢測(cè)結(jié)果，又能簡(jiǎn)化分析儀的結(jié)構(gòu)，減小分析儀的體積并降低分析儀的制造成本，具備更高性價(jià)比。 根據(jù)本申請(qǐng)的第一方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池，并輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè)； 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，在所述反應(yīng)池中剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，所述第二組試劑繼續(xù)與剩余第一樣本液中的白細(xì)胞反應(yīng)，得到第二樣本液； 將第二樣本液輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)。 根據(jù)本申請(qǐng)的第二方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞,并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng),反應(yīng)后得到第一樣本液； 將部分第一樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè)； 在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后，在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)得到第二樣本液； 所述第二樣本液用于血紅蛋白檢測(cè)。 根據(jù)本申請(qǐng)的第三方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述控制裝置包括: 第一控制單元，用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池，并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 第二控制單元，用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池，并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè)； 第三控制單元，用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)后得到第二樣本液； 第四控制單元，用于在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后且白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)。 根據(jù)本申請(qǐng)的第四方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述控制裝置包括: 第一控制單元，用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池，并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 第二控制單元，用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池，并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè)； 第三控制單元，用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)，； 第五控制單元，用于在白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)過程中控制血紅蛋白檢測(cè)裝置進(jìn)行血紅蛋白檢測(cè)。 根據(jù)本申請(qǐng)的第五方面，本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N血液細(xì)胞分析儀，包括: 僅有一個(gè)用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池； 僅有一個(gè)用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置； 樣本注入裝置，用于將血液樣本注入反應(yīng)池； 試劑注入本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法，其特征在于，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述方法包括：?將血液樣本及第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液；?將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池，并輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè)；?將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，在所述反應(yīng)池中剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，所述第二組試劑繼續(xù)與剩余第一樣本液中的白細(xì)胞反應(yīng)，得到第二樣本液。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法，其特征在于，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行白細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池，并輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè)； 將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，在所述反應(yīng)池中剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，所述第二組試劑繼續(xù)與剩余第一樣本液中的白細(xì)胞反應(yīng)，得到第二樣本液。2.將第二樣本液輸送到所述檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)。如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述反應(yīng)池僅有一個(gè)。3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述第二樣本液還用于血紅蛋白檢測(cè)。4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于還包括，利用白細(xì)胞四分類檢測(cè)中采集的信號(hào)或嗜堿性粒細(xì)胞分類檢測(cè)中采集的信號(hào)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)。5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在白細(xì)胞分類檢測(cè)完成后和嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)開始之前還包括:對(duì)第一樣本液流經(jīng)的管路和檢測(cè)裝置進(jìn)行清洗。6.一種采用血液細(xì)胞分析儀進(jìn)行血液分析的方法，其特征在于，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，所述方法包括: 將血液樣本及第一組試劑分別注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 將適量的部分第一樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè)； 在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后，在反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試齊?，使第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)得到第二樣本液； 所述第二樣本液用于血紅蛋白檢測(cè)。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于還包括，利用白細(xì)胞五分類檢測(cè)中采集的信號(hào)進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)或抽取部分第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)。8.一種用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，其特征在于，所述控制裝置包括: 第一控制單元，用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池，并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 第二控制單元，用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池，并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞四分類檢測(cè)； 第三控制單元，用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，第一樣本液和第二組試劑繼續(xù)反應(yīng)，反應(yīng)后得到第二樣本液； 第四控制單元，用于在白細(xì)胞四分類檢測(cè)完成后且白細(xì)胞樣本液和第二組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將第二樣本液輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行嗜堿性細(xì)胞分類檢測(cè)。9.一種用于血液細(xì)胞分析儀的控制裝置，所述血液細(xì)胞分析儀包括一用于將被測(cè)血液樣本制備成樣本液的反應(yīng)池，和一用于對(duì)反應(yīng)后的樣本液進(jìn)行細(xì)胞檢測(cè)的檢測(cè)裝置，其特征在于，所述控制裝置包括: 第一控制單元，用于控制樣本注入裝置將血液樣本注入反應(yīng)池，并控制試劑注入裝置將用于進(jìn)行白細(xì)胞分類反應(yīng)的第一組試劑注入反應(yīng)池，所述第一組試劑用于溶解所述血液樣本中的紅細(xì)胞，并與所述血液樣本中的白細(xì)胞反應(yīng)，反應(yīng)后得到第一樣本液； 第二控制單元，用于在血液樣本和第一組試劑反應(yīng)完成后控制輸送裝置將適量的部分白細(xì)胞樣本液抽離反應(yīng)池，并輸送到檢測(cè)裝置進(jìn)行白細(xì)胞五分類檢測(cè)； 第三控制單元，用于在將適量的部分第一樣本液抽離所述反應(yīng)池后，控制試劑注入裝置向反應(yīng)池剩余的第一樣本液中注入第二組試劑，使第一樣本液和第...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：仝文俊，楊一杰，許華明，史興，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：成都深邁瑞醫(yī)療電子技術(shù)研究院有限公司，深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：四川;51