基于可再生資源、UV固化和相關(guān)方法的壓敏粘合劑技術(shù)

一種實(shí)施方式為壓敏粘合標(biāo)簽或帶，其包括面材和布置于所述面材上的壓敏粘合劑組合物，且所述壓敏粘合劑組合物包括使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)而制成的產(chǎn)物。本發(fā)明專利技術(shù)的另一種實(shí)施方式為這樣的一種方法，所述方法包括：使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)以形成PSA前體；將所述PSA前體涂布到載體上并通過(guò)UV輻射固化所述PSA前體以形成壓敏粘合劑。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】【專利摘要】一種實(shí)施方式為壓敏粘合標(biāo)簽或帶，其包括面材和布置于所述面材上的壓敏粘合劑組合物，且所述壓敏粘合劑組合物包括使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)而制成的產(chǎn)物。本專利技術(shù)的另一種實(shí)施方式為這樣的一種方法，所述方法包括：使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)以形成PSA前體；將所述PSA前體涂布到載體上并通過(guò)UV輻射固化所述PSA前體以形成壓敏粘合劑。【專利說(shuō)明】基于可再生資源、UV固化和相關(guān)方法的壓敏粘合劑 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用 本申請(qǐng)要求申請(qǐng)日為2012年4月9日的U.S. I臨時(shí)申請(qǐng)?zhí)?1/621,681的權(quán)益， 其以引用的方式整體并入本文。 專利技術(shù)背景 本專利技術(shù)總體上涉及壓敏粘合劑（PSA)領(lǐng)域。更具體地，本專利技術(shù)涉及由可再生資源 如生物基材料形成的壓敏粘合劑，和形成所述壓敏粘合劑的方法。 專利技術(shù)概述 -方面，本專利技術(shù)提供形成壓敏粘合劑的方法。所述方法包括使環(huán)氧化天然存在油 或脂肪與二聚酸反應(yīng)以形成壓敏粘合劑前體。在本專利技術(shù)的另一個(gè)實(shí)施方式中，所述方法進(jìn) 一步包括所述壓敏粘合劑前體的輻射固化。在本專利技術(shù)進(jìn)一步的實(shí)施方式中，所述方法包括 UV固化和熱后固化。 在另一種實(shí)施方式中，方法包括使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與至少一種二聚酸和 至少一種二酸反應(yīng)以形成壓敏粘合劑前體。 在另一種實(shí)施方式中，方法包括使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與至少一種二聚酸和 至少一種附加成分反應(yīng)以形成壓敏粘合劑前體，所述附加成分選自單環(huán)氧化物、一元酸、多 元醇、生物基多元醇、UV增強(qiáng)劑和催化劑的一種或多種。 在進(jìn)一步的實(shí)施方式中，提供形成壓敏粘合劑的方法，所述方法包括使環(huán)氧化天 然存在油或脂肪與二酸反應(yīng)以形成壓敏粘合劑前體；將光催化劑添加至壓敏粘合劑前體； 和使用UV輻射固化所述壓敏粘合劑前體以形成壓敏粘合劑。 在另一種實(shí)施方式中，方法包括使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)以形成 PSA前體；將所述PSA前體涂布到載體上；和固化所述PSA前體以形成壓敏粘合劑。 在進(jìn)一步的實(shí)施方式，形成壓敏粘合劑的方法包括在升高的溫度使環(huán)氧化天然存 在油或脂肪與至少一種附加試劑在給定的一段時(shí)間反應(yīng)以形成PSA前體；在升高的溫度使 光酸產(chǎn)生劑與所述PSA前體混合；將所述PSA前體施加到載體上；和用輻射固化所述PSA前 體以形成壓敏粘合劑。 本專利技術(shù)也提供這些方法形成的壓敏粘合劑。 在另一方面，本專利技術(shù)提供包含面材和壓敏粘合劑的壓敏標(biāo)簽或帶，所述壓敏粘合 劑包含由環(huán)氧化天然存在油或脂肪與二聚酸反應(yīng)而制成的產(chǎn)品。在本專利技術(shù)的另一種實(shí)施方 式中，所述面材包括由可再生資源制成的材料。 應(yīng)了解，本專利技術(shù)能夠具有其它以及不同的實(shí)施方式，且其數(shù)個(gè)細(xì)節(jié)能夠在各個(gè)方 面進(jìn)行修改，而所有這些皆不背離本專利技術(shù)。因此，應(yīng)將本說(shuō)明視為具有例示性而非限定性。 附圖簡(jiǎn)述 圖1是說(shuō)明本專利技術(shù)的一種實(shí)施方式的流程圖。 圖2是說(shuō)明本專利技術(shù)的一種實(shí)施方式的流程圖。 圖3是顯不在根據(jù)本專利技術(shù)一種實(shí)施方式的一個(gè)實(shí)施例中峰值力對(duì)時(shí)間的SPAT圖。 專利技術(shù)詳述 在本專利技術(shù)的各個(gè)實(shí)施方式中，壓敏粘合劑由一種或多種天然存在脂肪和/或油產(chǎn) 生。所述天然脂肪或油是環(huán)氧化的，并且與二聚酸、二酸或其組合的一種或多種反應(yīng)以產(chǎn)生 所述創(chuàng)造性的壓敏粘合劑。在本專利技術(shù)的其他實(shí)施方式中，壓敏粘合劑由生物學(xué)基或生物基 甘油酯產(chǎn)生。應(yīng)了解，甘油酯包括甘油單酯、甘油二酯、甘油三酯和其組合。所述生物基甘 油酯是環(huán)氧化的，并且與二聚酸、二酸或其組合的一種或多種反應(yīng)。該配料被熱固化、輻射 固化或其組合以產(chǎn)生所述壓敏粘合劑。這些方面和其他方面在本文得到如下描述。 如本文所用，術(shù)語(yǔ)"天然存在（naturally occurring) "或"天然（natural) "脂肪 和/或油主要指從植物、藻類或動(dòng)物中獲得的脂肪或油，而不是那些從石油或其他化石燃 料中獲得的材料。因此，術(shù)語(yǔ)"天然存在"或"天然"不包括從石油來(lái)源或化石燃料來(lái)源中 直接或間接獲得的油或其他材料。應(yīng)了解，化石燃料的實(shí)例包括煤、石油基油和氣體。本文 所述天然脂肪和/或油指包括從植物、藻類或動(dòng)物中獲得的脂肪和/或油，并且也指那些已 經(jīng)經(jīng)過(guò)各種純化、加工、或化學(xué)反應(yīng)的脂肪和/或油。 當(dāng)與甘油酯、甘油單酯、甘油二酯、甘油三酯和其組合結(jié)合使用時(shí)，術(shù)語(yǔ)"生物基" 指那些從天然存在脂肪和/或油中獲得的試劑。 術(shù)語(yǔ)"可再生資源"指具有通過(guò)生物學(xué)或其他天然過(guò)程被取代和隨著時(shí)間的推 移--通常按年計(jì)--而補(bǔ)充的能力的天然資源。 在整個(gè)公開(kāi)中，除非另外說(shuō)明，術(shù)語(yǔ)"脂肪"、"油"和其他試劑以單數(shù)和復(fù)數(shù)的形式 互換而提到。需要理解的是，所提到的每種試劑還包括與該試劑天然地一起存在的或作為 獲得該試劑的過(guò)程結(jié)果的其他組分、混合物或雜質(zhì)。例如，本專利技術(shù)中所使用的二聚酸可以是 一元酸、二聚酸和三聚酸的混合物，本專利技術(shù)中所使用的二酸可以是二酸的混合物。 來(lái)自植物、藻類或動(dòng)物來(lái)源的天然脂肪和油的實(shí)例包括，但不限于豆油、棕櫚油、 橄欖油、玉米油、低芥酸菜子油、亞麻子油、菜子油、蓖麻油、椰子油、棉子油、棕櫚仁油、米糠 油、紅花油、芝麻油、向日葵油、妥爾油、豬脂、牛脂、魚(yú)油和其組合。通常，與天然脂肪和油有 關(guān)的脂肪酸包含長(zhǎng)鏈例如C 8至C22部分，很多所述長(zhǎng)鏈每條鏈包含多個(gè)雙鍵。所述甘油分 子具有三個(gè)羥基（0H-)基團(tuán)。每種脂肪酸均具有羧基基團(tuán)（C00H-)。在甘油三酯中，甘油的 羥基基團(tuán)連接脂肪酸的羧基基團(tuán)以形成酯鍵。 油依據(jù)來(lái)源包含脂肪酸的分布。表1是一些常見(jiàn)油和脂肪中各種脂肪酸百分比的 列表。雖然由雙鍵的數(shù)量表示的不飽和充當(dāng)聚合的潛在反應(yīng)位點(diǎn)，但是雙鍵相對(duì)惰性，除非 其在如桐油等干性油中共軛。然而，在本文所述的一種或多種實(shí)施方式中，雙鍵得到修飾， 且基于該修飾發(fā)生了聚合。 表 1【權(quán)利要求】1. 形成壓敏粘合劑的方法，所述方法包括： 在升高的溫度下使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與至少一種附加試劑在給定的一段時(shí)間 反應(yīng)以形成PSA前體； 將光酸產(chǎn)生劑與所述PSA前體混合； 將所述PSA前體施加到載體上； 使用輻射固化所述PSA前體以形成壓敏粘合劑。2. 權(quán)利要求1所述的方法，其進(jìn)一步包括 在升高的溫度下后固化所述產(chǎn)物少于大約2分鐘的一段時(shí)間。3. 權(quán)利要求1所述的方法，其進(jìn)一步包括 在所述混合步驟之前將所述產(chǎn)物存放于環(huán)境條件下。4. 權(quán)利要求2所述的方法，其中使用熱輥來(lái)實(shí)施所述后固化。5. 權(quán)利要求1所述的方法，其進(jìn)一步包括 添加至少一種選自交聯(lián)劑、催化劑、共引發(fā)劑、增粘劑、UV吸收劑、增強(qiáng)劑和敏化劑的一 種或多種的增強(qiáng)劑。6. 權(quán)利要求5所述的方法，其中所述增強(qiáng)劑選自甲基三乙氧基硅烷、原硅酸四乙酯、1， 4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚、季戊四醇、四乙二醇二甲醚、IRGA⑶RE 819、乙酰苯、二苯 酮、蒽和ITX的一種或多種。7. 方法，其包括： 使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與至少一種二聚酸，可選地二酸、和丙烯酸或乙烯基官能 化試劑反應(yīng)以形成PSA前體； 添加光敏引發(fā)劑；和 使用UV輻射固化所述PSA前體。【文檔編號(hào)】C09J133/14GK104349680SQ201280073836 【公開(kāi)日】2015年2月11日 申請(qǐng)日期:2012年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月9日【專利技術(shù)者】C·A·科赫, S·帕塔克 本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
形成壓敏粘合劑的方法，所述方法包括：在升高的溫度下使環(huán)氧化天然存在油或脂肪與至少一種附加試劑在給定的一段時(shí)間反應(yīng)以形成PSA前體；將光酸產(chǎn)生劑與所述PSA前體混合；將所述PSA前體施加到載體上；使用輻射固化所述PSA前體以形成壓敏粘合劑。

【技術(shù)特征摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：C·A·科赫，S·帕塔克，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：艾利丹尼森公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：美國(guó);US