用于治療毒品依賴癥的吸附劑及其使用方法技術(shù)

用于治療毒品依賴癥的吸附劑，采用三維立體網(wǎng)狀聚合物吸附樹脂。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

[0001〕 本專利技術(shù)屬于醫(yī)療器械，醫(yī)用樹脂。
技術(shù)介紹
據(jù)有關(guān)部門統(tǒng)計，國內(nèi)患有嗎啡以及各類毒品依賴癥的人數(shù)逐年遞增，登記的人數(shù)2008年約60萬人，2012年增加到1200萬人；毒品泛濫形勢嚴重。毒品對人體健康的危害及其給社會造成的不穩(wěn)定因素不可小覷。 目前對毒品依賴癥患者，主要是采用強制戒毒方式使其擺脫對毒品的依賴，過程中的“戒斷反應(yīng)”階段是一道“鬼門關(guān)”，患者往往痛不欲生。其它有服用美沙酮替代毒品的方法，而美沙酮也是一種毒品，服用美沙酮可以延緩毒品的毒害作用，卻不能根除毒品依賴癥。此外還有睡眠療法，讓患者在睡眠中度過“戒斷反應(yīng)”期，也不能徹底根除對毒品的軀體依賴。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提出一種清除體內(nèi)毒品的吸附劑及其使用方法的技術(shù)方案，可以清除毒品依賴癥患者體內(nèi)“致隱”的毒品物質(zhì)，解除患者對毒品的軀體依賴。 本專利技術(shù)用于治療毒品依賴癥的吸附劑，采用三維立體網(wǎng)狀聚合物吸附樹脂。樹脂骨架至少有親脂性苯環(huán)結(jié)構(gòu)的節(jié)段，樹脂干態(tài)孔徑4-811111，也可以是4-611111，5— 711111或者是6-811111 ；濕態(tài)孔徑為干態(tài)孔徑的2-4倍；比表面積大于100011127^，以大于200(^/8為佳；樹脂吸附劑粒徑0.1一3111111，或者0.3一1.5111111，或者0.38一0.96111111，粒徑小的比表面積大；所述的吸附樹脂可以是苯乙烯-二乙烯苯聚合物；球狀樹脂可以包覆非極性脂蛋白膜，膜厚度小于 0.5)^11。 本專利技術(shù)吸附劑的用途是專用于在動物，包括人的體液，包括血液、腸液和淋巴液中，吸附分子量小于5000，以及分子量小于3000的嗎啡等分子結(jié)構(gòu)中帶有苯環(huán)的親脂性毒品分子。 具體的使用方法有兩種:其一是填充在血液灌流器中，用于血液灌流法清除結(jié)構(gòu)中帶有苯環(huán)的親脂性毒品物質(zhì)，凈化血液；其二是做口服吸附劑，用于在消化道中、特別是用于在包括十二指腸和大腸的腸道中，吸附清除結(jié)構(gòu)中帶有苯環(huán)的親脂性毒品分子。 本專利技術(shù)依據(jù)的生命科學(xué)原理:對大量文獻報道的綜合分析，可以確認:嗎啡(包括阿片生物堿類毒品以及苯丙胺類新型毒品，下同),對人體的毒害作用主要是對神經(jīng)傳導(dǎo)系統(tǒng)的破壞。 嗎啡是從罌粟中提取的具有多環(huán)結(jié)構(gòu)的一種生物堿，其分子結(jié)構(gòu)中帶有一個苯環(huán)。嗎啡對人的神經(jīng)細胞具有強烈的刺激作用:嗎啡在進入健康人體中后，會很快與神經(jīng)細胞膜上的嗎啡受體結(jié)合，并同時阻滯腦內(nèi)啡肽等人體自生激素與受體的結(jié)合，同時抑制腦內(nèi)啡肽等人體自生激素的分泌。腦內(nèi)啡肽等激素帶有傳遞正常生命活動的信號物質(zhì)，它的分泌及與受體的結(jié)合和生命活動的正常需要相關(guān)。而嗎啡是一種外來的化學(xué)物質(zhì)，不帶有傳遞正常生命活動所需要的信號物質(zhì)，嗎啡與受體結(jié)合給予神經(jīng)細胞的刺激與生命活動的正常需要無關(guān)。嗎啡通過受體給予神經(jīng)系統(tǒng)的刺激，在帶來種種“夢幻般快感”的同時，干擾和破壞了滿足生命活動正常需要的自生激素的生成和工作環(huán)境，干擾和破壞了生命活動正常的神經(jīng)反應(yīng)過程，危害了人的健康。 有研究發(fā)現(xiàn)，嗎啡與受體的結(jié)合會阻塞神經(jīng)細胞膜上的鈉離子通道，延長受體對神經(jīng)細胞刺激的滯留時間，使神經(jīng)傳導(dǎo)通道產(chǎn)生對嗎啡刺激的“記憶”，表現(xiàn)為“成癮”現(xiàn)象。 嗎啡進入人體的渠道有三種:呼吸道系統(tǒng)、消化道系統(tǒng)和血液循環(huán)系統(tǒng)。進入體內(nèi)的嗎啡最后以體液，主要是血液，作為載體輸送到全身細胞。在患者的腸道中，包括十二指腸和大腸，腸壁上的毛細血管和腸液中，也大量富集了進入人體的嗎啡。 由于嗎啡受體的半衰期很短，經(jīng)過短暫的半衰周期，大部分在體液中呈游離態(tài)的嗎啡分子，就會經(jīng)過消化道(包括尿道)排出體外。與受體結(jié)合的嗎啡中，阻塞細胞壁鈉離子通道的嗎啡仍在通道間滯留，持續(xù)保持對受體刺激的態(tài)勢，繼續(xù)阻滯自生腦內(nèi)啡肽等激素與受體的結(jié)合，阻斷自生激素對神經(jīng)細胞的信號傳遞，保持“成癮”的同時使患者產(chǎn)生對嗎啡的“軀體依賴”癥狀；如果不能持續(xù)給予嗎啡，繼續(xù)增強嗎啡對受體的刺激，患者將由于神經(jīng)信號傳遞阻塞而產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)全面紊亂，導(dǎo)致肌體反應(yīng)失控，臨床表現(xiàn)為“戒斷反應(yīng)”。“戒斷反應(yīng)”在生理上一直會延續(xù)到阻塞神經(jīng)細胞壁上鈉離子通道的嗎啡自然排出為止，臨床表現(xiàn)大約為15天到30天。這段期間是戒毒患者“脫癮”的“戒斷反應(yīng)期”，也是一道令患者痛不欲生的“鬼門關(guān)”。 本專利技術(shù)的實施例本專利技術(shù)實施例是采用本專利技術(shù)樹脂吸附劑從體內(nèi)吸附清除嗎啡，進而解除患者對于嗎啡刺激的軀體依賴。 解除對嗎啡“軀體依賴”的新療法是采用本專利技術(shù)吸附劑從體內(nèi)吸附清除嗎啡。即，通過吸附清除進入到體液中，包括血液和腸液中的嗎啡，在體內(nèi)重建適合內(nèi)生激素生成的環(huán)境，恢復(fù)內(nèi)生激素的自生及工作狀態(tài)；特別是排除阻塞神經(jīng)細胞壁鈉離子通道的滯留嗎啡，解除嗎啡對內(nèi)啡肽等自生激素與受體結(jié)合的阻滯，恢復(fù)生命活動正常需要的自生激素信號傳遞，以及神經(jīng)系統(tǒng)的正常應(yīng)激反應(yīng)過程。 嗎啡的分子量為2820，屬于小分子物質(zhì)，其分子是有一個親脂性苯環(huán)的四環(huán)狀結(jié)構(gòu)，具有化學(xué)穩(wěn)定性。在物質(zhì)表面微動力場中，按照“相似相容”的原理，本專利技術(shù)吸附劑采用與嗎啡具有相似親脂性苯環(huán)節(jié)段分子結(jié)構(gòu)的苯乙烯一二乙烯苯聚合物醫(yī)用吸附樹脂，實現(xiàn)對嗎啡“相似相容”的選擇性吸附；樹脂表面分布的微孔孔徑范圍，在干態(tài)時為4-8=%在濕態(tài)使用環(huán)境中孔徑可以增大2-4倍，允許分子量在5000以下的小分子進入樹脂孔道，被樹脂吸附而不易脫出；比表面積在100(^/8以上，最好是20002^以上，可以增加樹脂表面對嗎啡的吸附量，提高吸附率。針對2820分子量的嗎啡分子，也可以使用干態(tài)時孔徑為5—711111的吸附樹脂。 吸附劑給予的方法有兩種，其一是作為血液灌流器的填充樹脂，在體外循環(huán)血路中通過血液灌流的方式吸附清除血液中的嗎啡；其二是作為口服吸附劑，經(jīng)腸道一過式實現(xiàn)吸附過程，在包括十二指腸和大腸的腸道中，吸附清除腸液及毛細血管中富集的嗎啡，經(jīng)消化道排出。兩種方式可以單獨采用，也可也互為輔助方式采用。 本實施例樹脂吸附劑工作的情況如下: 嗎啡進入體內(nèi)在與受體結(jié)合的過程中與內(nèi)啡肽及其它自生激素發(fā)生“占位競爭”，相對于成分復(fù)雜的自生激素分子，結(jié)構(gòu)簡單的嗎啡分子處于搶占受體的“競爭優(yōu)勢”地位。在與樹脂吸附劑表面接觸時，更由于分子結(jié)構(gòu)相似的優(yōu)勢，嗎啡對受體的“占位優(yōu)勢”表現(xiàn)為對樹脂吸附劑分子的“競爭吸附優(yōu)勢”。體液中的嗎啡優(yōu)先搶占吸附樹脂表面的“相似位點”，在體液中存在的同種溶質(zhì)趨于平衡的微動力驅(qū)動下，使阻塞細胞鈉離子通道的嗎啡分子也隨之跟進，都被樹脂吸附進入孔道。神經(jīng)細胞壁的鈉離子通道打通了，“成癮”的物質(zhì)基礎(chǔ)即不復(fù)存在，從而實現(xiàn)臨床“脫癮”，患者對嗎啡的“軀體依賴”同時被解除。 樹脂吸附劑的吸附載量可以計算得出，按照患者“成癮”的程度，即每次吸毒的量和間隔期長短可以計算，血液灌流臨床中以全血循環(huán)每次約22分鐘，循環(huán)2—4次就可以調(diào)動阻塞鈉離子通道的嗎啡分子，也使樹脂到達吸附滿載，依此可以計算出所需要的樹脂量，治療時間不會超過120分鐘。在很短的時間內(nèi)，體內(nèi)的腦內(nèi)啡肽等內(nèi)生激素的自生和工作環(huán)境便得以恢復(fù)，并重新啟動了生命活動正常需要的神經(jīng)反應(yīng)過程。由于從體內(nèi)包括血液中，特別是從神經(jīng)細胞壁的鈉離子通道中，清除嗎啡的過程是在很短的時間內(nèi)實現(xiàn)的，“戒斷反應(yīng)”幾乎是“轉(zhuǎn)瞬即逝”本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
用于治療毒品依賴癥的吸附劑，采用三維立體網(wǎng)狀聚合物吸附樹脂，其特征在于：樹脂骨架至少有親脂性苯環(huán)結(jié)構(gòu)的節(jié)段，樹脂干態(tài)孔徑4?8nm，濕態(tài)孔徑為干態(tài)孔徑的2?4倍，比表面積大于1000m2/g，粒徑0.1—3mm。

【技術(shù)特征摘要】
1.用于治療毒品依賴癥的吸附劑，采用三維立體網(wǎng)狀聚合物吸附樹脂，其特征在于:樹脂骨架至少有親脂性苯環(huán)結(jié)構(gòu)的節(jié)段，樹脂干態(tài)孔徑4-8nm，濕態(tài)孔徑為干態(tài)孔徑的2_4倍，比表面積大于1000m2/g,粒徑0.1一3mm。2.如權(quán)利要求1所述的用于治療毒品依賴癥的吸附劑，其特征在于:所述的吸附樹脂是苯乙烯-二乙烯苯聚合物。3.如權(quán)利要求1所述的用于治療毒品依賴癥的吸附劑，其特征在于:樹脂干態(tài)孔徑4-6nm。4.如權(quán)利要求1所述的用于治療毒品依賴癥的吸附劑，其特征在于:樹脂干態(tài)孔徑5_7nm05.如權(quán)利要求1所述的用于治療毒品依賴癥的吸附劑，其特征在于:樹脂干態(tài)孔徑6_8nm06.如權(quán)利要求1所述的用于治療毒品依賴癥的吸附劑，其特征在于:所述的樹脂吸附劑粒徑為 0.3—1....

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：于杰，
申請(專利權(quán))人：于杰，
類型：發(fā)明
國別省市：北京;11