一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用制造技術

本發明專利技術提供了一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用，該藥物組合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黃子實體：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及醫藥領域，具體涉及一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用。?
技術介紹
糖尿病與癌癥、心血管疾病被稱為“世界性三大疾病”。全球約有1.2億糖尿病患者,大部分為非胰島素依賴型糖尿病。目前,糖尿病的治療以化學藥物為主,但劇烈的副作用讓科研工作者開始尋求新的治療藥物及治療方法。因此,從藥食兩用植物中篩選出高效低毒且經濟和活性強的天然降血糖成分成為人們關注的焦點。?
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用。?為達到上述目的，本專利技術采用如下技術方案：五味子：40%~80%；桑黃子實體：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。?優選為：北五味子：50%~70%；桑黃子實體：22%~35%；葛根：8%~15%混合或提取而得。?本專利技術的組合物，根據不同劑型的特點，瑪咖、人參和枸杞可以是全部為原藥材或全部為提取物的組合物，也可以是一種或二種原藥材與另二種或一種提取物的組合物。?該組合物通過添加可食用輔料、食品添加劑制成片劑、酒劑和口服液等。?本專利技術的酒劑，是采用不同度數、不同口感的食用酒，浸泡或提取或調配成不同口感的酒。不同口感的酒是指濃香型酒、醬香型酒、清香型酒、米香型酒、?老白干香型、威士忌和白蘭地等。?本專利技術所添加可食用輔料，為國家規定可以食用或藥品中使用的輔料，如淀粉、糊精、微晶纖維素、纖維素及其衍生物、硬脂酸鎂等。?本專利技術的片劑通過以下方法制備?：?北五味子、桑黃子實體、葛根組合物?20-70%，淀粉?20-50%，微晶纖維素?10-20%，羧甲基纖維素5-10%，投入混合機內混合10-30分鐘，加入乙醇作為濕潤劑，混合5-10分鐘，混合后的物料用?12-20?目篩制粒，放入干燥設備內干燥，加入干燥顆粒總量的0.5-5%?的硬脂酸鎂，整粒，壓片，包裝，即制成本專利技術的片劑。本專利技術的酒劑通過以下方法制備?：?北五味子、桑黃子實體、葛根組合物，加入?20-60°濃香型酒或清香型酒或醬香型酒或米香型酒或老白干香型酒或威士忌或白蘭地?4-20倍，浸泡或提取，過濾、勾兌、分裝、包裝，即得本專利技術的酒劑。本專利技術的口服液通過以下方法制備?：?北五味子、桑黃子實體、葛根組合物，加入5-50倍量純化水得口服液，加入口服液量0.05-2.0%的山梨酸鉀，0.1%~2.0%蜂蜜，過濾、分裝、滅菌、包裝，即得本專利技術的口服液。下面通過該藥物組合物的口服液，對小鼠血糖的影響，來說明其具有的預防和治療高血糖的有益效果。?試驗方法：?1.?四氧嘧啶建立高血糖小鼠模型的方法造模方法:將雄性小鼠(20士29)禁食(不禁水)過夜(12h以上),每只小鼠按70mg/kg的劑量,尾靜脈注射四氧嘧啶溶液。注射四氧嘧啶72h后,斷尾取血,血糖儀測量血糖濃度,取血糖在11.1mmol/L以上者進行試驗。2.藥物組合物對正常小鼠血糖影響試驗方法?取雄性小鼠40只,隨機分4組,即空白對照組，消渴丸組，藥物低、高劑量組(50,100mg.kg-1.d-1)。以口服液連續灌胃7d,空白對照組在同樣條件下灌胃生理鹽水,消渴丸組以60?mg.kg-1.d-1的劑量連續7d灌胃消渴丸水溶液。末次給藥前禁食12h(不禁水),末次給藥后2h,摘眼球取血,測定動物空腹血糖濃度。3.?藥物組合物對四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠血糖影響的實驗方法?取雄性小鼠70只，隨機取小鼠60只,按照上述造模方法誘導糖尿病小鼠模型。注射72h后取禁食血糖值大于11.1mmol/L者,隨機分組為5組,即模型對照組,消渴丸組,?藥物低、高劑量組(50,100mg.kg-1.d-1)四個實驗治療組。另10只作為正常對照組。藥物高、低劑量組以藥物口服液連續灌胃7d,模型對照組與正常對照組在同樣條件下,灌胃生理鹽水連續7d,消渴丸組以60?mg.kg-1.d-1的劑量連續7d灌胃消渴丸水溶液。末次給藥前禁食12h(不禁水),末次給藥后2h,摘眼球取血,測定動物空腹血糖濃度。結果：?1.?藥物組合物對正常小鼠血糖的影響藥物組合物對正常小鼠血糖的影響試驗結果見附圖1。附圖1的結果表明,灌胃藥物口服液對正常小鼠血糖有降低作用,與正常組相比均達到顯著水平(P<0.05)。其中藥物低劑量組(50mg/kg)、高劑量組(100mg/kg),以及消渴丸組的降糖率分別為9.0%,9.7%和10.9%,藥物高劑量組的降糖效果要略優于低劑量組，消渴丸是含中西藥結合的降糖藥,其降糖效果是三者中最好的。結果見附圖1。?*:P<0.05VS空白對照組?2.?藥物組合物多糖對糖尿病小鼠血糖的影響藥物組合物對四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠血糖濃度的影響試驗結果見附圖2。藥物口服液低劑量(5O?mg/kg),高劑量組(100?mg/kg),以及消渴丸組在試驗前血糖值分別為14.98?mmol/L,15.26?mmol/L和15.43?mmol/L,經連續7d灌胃后,血糖值分別達到了11.02?mmol/L,?10.25?mmol/L和9.98?mmol/L,與糖尿病模型組相比,血糖濃度分別降低了32.8%,和35.3%,差異顯著(P<0.01)\消渴丸降糖效果要優于藥物高、低劑量組。結果見附圖2。?P<0.01vs空白對照組,?△：P<0.01vs給藥前?3.藥物組合物對糖尿病小鼠體重的影響附圖3表明了試驗期間各組小鼠的體重變化情況，當給正常小鼠注射四氧嘧啶后,在72h內小鼠的體重不斷降低,然后慢慢恢復并有所增長，與正常對照組相比,試驗期間各試驗組糖尿病小鼠的體重增加量明顯低于正常組，但藥物組與消渴丸組的體重增長幅度要明顯優于糖尿病對照組(P<0.01),其中消渴丸組對糖尿病小鼠體重的恢復、增加效果最明顯,其次藥物高劑量組(100mg/kg)的效果要好于低劑量組(50mg/kg)。說明藥物組合物在一定程度上,能夠緩解糖尿病小鼠的患病癥狀。見附圖3。??4.藥物組合物對糖尿病小鼠飲水量的影響對糖尿病小鼠每天飲水量進行觀察,試驗結果見附圖4。對于正常組而言,試驗期間飲水量的變化趨于平穩,每天每只小鼠的飲水量在6ml左右，而糖尿病對照組,消渴丸組,以及藥物高、低劑量組飲水量都遠遠大于正常組,但隨著時間推移,各組糖尿病小鼠的飲水量發生了明顯的變化,即糖尿病對照組的飲水量基本上保持在每只每天16ml水平，但消渴丸組及藥物高、低劑量組在第3h后飲水量開始下降,在試驗的最后,以上三組糖尿病小鼠的飲水量要明顯低于糖尿病對照組(P<0.01),高劑量組的效果要優于低劑量組,但均不如消渴丸組。以上結果說明藥物組合物能減弱糖尿病癥狀,促進小鼠從糖尿病中得到恢復。??藥物組合物對正常小鼠及四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠均有降糖效果。其中藥物低劑量組、高劑量組,對正常小鼠的降糖率分別為9.1%和9.4%,藥本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用，其特征在于該藥物組合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黃子實體：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。

【技術特征摘要】
1.一種藥物組合在制備治療和預防高血糖藥物中的應用，其特征在于該藥物組合物按照重量配比如下：北五味子：40%~80%；桑黃子實體：10%~40%；葛根：10%~20%混合或提取而得。
2.根據權利要求?1所述的用途，其特征在于：所述的藥物組合物按照重量配比如下：北五味子：50%~70%；桑黃子實體：22%~35%；葛根：8%~15%混合或提取而得。
3.根據權利1要求所述的北五味子、桑黃子實體和葛根的組合物，其特征在于北五味子、桑黃子實體和葛根可以是全部為原藥材或全部為提取物，也可以是一種或二種原藥材與另二種或一種提取物。
4.根據權利1要求所述的北五味子、桑黃子實體和葛根的組合物制備片劑，其特征在于：北五味子、桑黃子實體和葛根20-70%，淀粉20-50%，...

【專利技術屬性】
技術研發人員：張滿錦，
申請(專利權)人：張滿錦，
類型：發明
國別省市：廣東;44