方法技術

用于制備調理凝膠相的方法，所述方法包括：形成陽離子表面活性劑的各向同性水溶液；將陽離子型表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合，其中在將所述脂肪醇與所述各向同性陽離子型表面活性劑溶液進行混合期間的溫度保持在55℃至65℃。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】方法本專利技術涉及制備改進的調理劑組合物的方法。WO2010/136285(Unilever)公開了一種方法，其中熔融脂肪醇和礦物油混合在包含乳酸、硬脂酰胺丙基二甲胺和BTAC的水性組合物中。US2006/078527(Sanjeev)和US4726945(Patel)公開了多相個人護理組合物，其包含硬脂酰胺丙基二甲胺谷氨酸鹽并添加脂肪醇。盡管有現有技術，但對于改進的調理組合物，仍有需求。因此，并且在第一方面，提供了制備權利要求1所述的調理凝膠相的方法。利用本專利技術的調理凝膠相制成的調理組合物已經顯示出優于通過標準方法制成的組合物，所述標準方法中所述材料在大約70℃下在水中混合。所述優異的調理性本身表現為優異的調理劑稠度(雖然具有較低的固體水平)以及次日清潔感和調理效益。這些是令人驚訝的，因為人們本預期優異的調理產品是由于過度固體沉積，通常將在第二天使頭發平直無光(lank)而油膩。優選地，所述各向同性水溶液和脂肪醇的混合物的溫度保持在55℃至65℃。優選地，向所述陽離子型表面活性劑的各向同性水溶液中添加熔融脂肪醇。在本方法中，所述混合物的溫度通過改變所述脂肪醇和所述陽離子型表面活性劑溶液的混合物的溫度/速率來控制。所述溫度需要小心控制，以獲得恰當的調理凝膠相結構。因此，所述改進在于所述脂肪醇與所述各向同性混合物的混合點時熱能的平衡。所述凝膠相形成之后，可以一次性添加其它的水和另外的成分，或者它可以分階段添加。優選所述凝膠相在添加所述水之前冷卻。利用這樣的調理凝膠相最終制成的調理組合物具有改進的調理能力。優選地，所述脂肪醇各和向同性水溶液的混合物的溫度保持在58℃至62℃；最優選60℃。優選地，并且在添加到所述各向同性混合物之前，所述脂肪醇保持在足以保持所述脂肪醇為液相的溫度下。優選所述脂肪醇保持在80℃至85℃。優選地，所生成的調理凝膠相用轉子葉尖速度為10-34、優選21-27和特別優選24ms-1的混合器進行混合。優選地，所述脂肪醇包含8至22個碳原子，更優選16至22個。脂肪醇通常是含有直鏈烷基的化合物。優選的脂肪醇的例子包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。本專利技術的調理劑(不只是所述調理凝膠相)中的脂肪醇水平通常為所述組合物的0.01重量％至10重量％、優選0.1重量％至8重量％、更優選0.2重量％至7重量％、最優選0.3重量％至6重量％。陽離子型表面活性劑與脂肪醇的重量比適合地為1:1至1:10，優選1:1.5至1:8，最佳1:2至1:5。如果陽離子型表面活性劑與脂肪醇的重量比過高，這可導致組合物對眼睛的刺激。如果它過低，可導致一些消費者感覺頭發發澀(squeaky)。合適的調理組分包括選自陽離子型表面活性劑的那些，單獨或以混合物使用。優選地，所述陽離子型表面活性劑具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4獨立地是(C1至C30)烷基或芐基。優選地，R1、R2、R3和R4中的一個、兩個或三個獨立地是(C4至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基團中的一個或多個是(C1-C6)烷基或芐基。更優選地，R1、R2、R3和R4中的一個或兩個獨立地是(C6至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基團是(C1-C6)烷基或芐基。任選地，所述烷基在烷基鏈內可以包含一個或多個酯(-OCO-或–COO-)和/或醚(-O-)鍵。烷基可以任選被一個或多個羥基取代。烷基可以是直鏈或支鏈的，并且對于具有3個或更多個碳原子的烷基而言，可以是環狀的。所述烷基可以是飽和的或可以含有一個或多個碳-碳雙鍵(例如油烯基)。烷基任選在烷基鏈上被一個或多個乙烯氧基團乙氧基化。用于本專利技術的合適的陽離子型表面活性劑包括鯨蠟基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、鯨蠟基氯化吡啶鎓、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、牛油三甲基氯化銨、二氫化牛油二甲基氯化銨(例如Arquad2HT/75，出自AkzoNobel)、椰油基三甲基氯化銨、PEG-2-油基甲基氯化銨及其相應的氫氧化物。其它合適的陽離子型表面活性劑包括CTFA名稱為季銨鹽(Quaternium)-5、季銨鹽-31和季銨鹽-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合適的。用于本專利技術調理劑中的特別有用的陽離子型表面活性劑是鯨蠟基三甲基氯化銨，可例如作為GENAMINCTAC從HoechstCelanese商購。用于本專利技術調理劑中的另一種特別有用的陽離子型表面活性劑是山崳基三甲基氯化銨，可例如作為GENAMINKDMP從CLARIANT商購。優選地，由本專利技術的調理凝膠相形成的調理組合物包含所述總組合物的0.1wt％至10wt％的如上所述的式N+R1R2R3R4的季銨表面活性劑，更優選0.2wt％至5wt％。優選地，所述各向同性水溶液包含1至5wt％的季銨表面活性劑。優選地，所述各向同性水溶液包含1至5wt％酰胺基胺表面活性劑。合適的陽離子酰胺基胺表面活性劑優選具有通式(I)：(I)R1CONH(CH2)mN(R2)R3其中R1是具有10或更多個碳原子的烴基鏈，R2和R3獨立地選自1至10個碳原子的烴基鏈，并且m是1至約10的整數；并且在本文中使用時，術語烴基鏈是指烷基或烯基鏈。優選的酰胺基胺化合物是對應于式(I)的那些，其中R1是具有約11至約24個碳原子的烴基殘基，R2和R3各自獨立地是烴基殘基，優選烷基，其具有1至約4個碳原子，并且m是1至約4的整數。優選地，R2和R3是甲基或乙基。優選地，m是2或3，即亞乙基或亞丙基。在此有用的優選的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、棕櫚酰胺丙基二甲胺、棕櫚酰胺丙基二乙胺、棕櫚酰胺乙基二乙胺、棕櫚酰胺乙基二甲胺、山崳酰胺丙基二甲胺、山崳酰胺丙基二乙胺、山崳酰胺乙基二乙胺、山崳酰胺乙基二甲胺、花生酰胺丙基二甲胺、花生酰胺丙基二乙胺、花生酰胺乙基二乙胺、花生酰胺乙基二甲胺、及其混合物。在此有用的特別優選的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、及其混合物。在此有用的可商購酰胺基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲胺，商品名LEXAMINES-13，可得自Inolex(美國賓夕法尼亞州費城)，和AMIDOAMINEMSP，可得自Nikko(日本東京)；硬脂酰胺乙基二乙胺，商品名AMIDOAMINES，可得自Nikko；山崳酰胺丙基二甲胺，商品名INCROMINEBB，可得自Croda(英國NorthHumberside)；以及商品名為SCHERCODINE系列的各種酰胺基胺，可得自Scher(美國新澤西州Clifton)。優選地，所述各向同性溶液還包含所存在的任何酰胺基胺的中和劑。優選的中和劑包括酸。酸可以是能夠將所述調理劑組合物中的酰胺基胺質子化本文檔來自技高網...

【技術保護點】
用于制備調理凝膠相的方法，所述方法包括：i)形成陽離子組分的各向同性水溶液；ii)將陽離子型表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合其中在將所述脂肪醇與所述各向同性陽離子型表面活性劑溶液進行混合期間的溫度保持在55℃至65℃，并且其中所述脂肪醇具有8至22個碳。

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2012.07.27 EP 12178165.21.用于制備調理凝膠相的方法，所述方法包括：
i)形成陽離子組分的各向同性水溶液，其中所述陽離子組分包含式N+R1R2R3R4的陽離子型表面活性劑，其中R1、R2、R3和R4獨立地是C1至C30烷基或芐基；
ii)將所述陽離子組分的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合，其中陽離子型表面活性劑與脂肪醇的重量比為1:1至1:10；
其中在將所述脂肪醇與所述陽離子組分的各向同性水溶液進行混合期間的溫度保持在58℃至62℃，并且其中所述脂肪醇是C16至C22醇。


2.根據權利要求1所述的方法，其中所述陽離子組分的各向同性水溶液包含1至5wt％的質子化酰胺基胺表面活性劑。


3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述陽離子組分的各向同性水溶液包含0.5至5wt％陽離子組分。


4.根據權利要求1或2所述的方法，其中陽離子型表面活性劑與脂肪醇的重量比為1:1.5至1:8。

【專利技術屬性】
技術研發人員：C·卡薩格伯，M·弗拉納甘，J·A·霍夫，J·M·諾頓，D·瑟里吉，
申請(專利權)人：荷蘭聯合利華有限公司，
類型：發明
國別省市：荷蘭;NL