本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種茯苓注射液及其制備方法，由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶劑0.5～30、抗氧劑0.1～0.5和防腐劑0.4～0.8。本發(fā)明專利技術(shù)制備工藝簡單，易于實現(xiàn)；本發(fā)明專利技術(shù)為注射液，肌內(nèi)注射給藥，能快速緩解動物的病理癥狀，提高動物的免疫能力及藥物在機體內(nèi)的生物利用度。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術(shù)涉及，由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶劑0.5～30、抗氧劑0.1～0.5和防腐劑0.4～0.8。本專利技術(shù)制備工藝簡單，易于實現(xiàn)；本專利技術(shù)為注射液，肌內(nèi)注射給藥，能快速緩解動物的病理癥狀，提高動物的免疫能力及藥物在機體內(nèi)的生物利用度。【專利說明】
本專利技術(shù)屬于藥物制劑
，具體涉及。
技術(shù)介紹
茯苓為多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核。其味甘、 淡、平，歸肺、胃、腎經(jīng)。具有利水滲濕，健脾寧心的功效。用于水腫尿少，痰飲眩悸，脾虛 食少，便溏泄瀉，心神不安，驚悸失眠 III。茯苓中茯苓多糖（Pach ym ose)為主要成分，切斷 支鏈的茯苓次聚糖具有抗腫瘤、提高機體免疫力、保肝、催眠、抗衰老、抗炎等作用。茯苓多 糖的生理活性和保健功能已引起醫(yī)學界和化學界的極大興趣，故茯苓多糖的保健品在場 上隨處可見。目前市場上出現(xiàn)的茯苓多糖制劑多為口服制劑，未見其注射制劑。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)提供一種茯苓注射液，增加了茯苓多糖的給藥途徑，提高茯苓多糖的生物 利用度，可用于可用于治療動物病毒性疾病，并提高動物的免疫能力。 為了達到上述目的，本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案： 本專利技術(shù)提供一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶劑0. 5? 30、抗氧劑0. 1?0. 5和防腐劑0. 4?0. 8。 所述茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓90?110、助溶劑15?25、抗氧 劑0. 2?0. 4和防腐劑0. 5?0. 6。 所述茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓100、助溶劑20、抗氧劑0. 2和防 腐劑0.5。 所述助溶劑為水楊酸鈉、乙酰胺、吐溫-80、乙醇、丙二醇中一種或幾種。 所述抗氧劑為亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉或抗壞血酸。 所述防腐劑為苯甲酸鈉、山梨酸鉀或苯甲醇。 所述茯苓注射液的制備方法具體步驟如下： (1) 將茯苓干燥、粉碎、過40?60目篩得到茯苓粉末； (2) 將純化水加入lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)純化水pH值為9?11得到堿性純化水； (3) 稱取步驟（1)配方量茯苓粉末，加入8?10倍步驟（2)堿性純化水，提取3次，每 次1?2h，合并三次提取液，過濾濃縮至茯苓配方量0. 5?1. 5倍得到混合物a，在混合物 a中加無水乙醇至含醇量55% (V/V)，靜置，濾去上清液，將沉淀物用純化水定容得到混合物 b ； (4) 在步驟（3)混合物b中加入配方量助溶劑、抗氧劑和防腐劑，煮沸溶解，然后冷卻， 冷卻后用〇. lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值為5. 5?7. 0,定容，過濾，灌裝，滅菌即得。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)有以下技術(shù)效果： 茯苓多糖為中草藥茯苓的主要有效成分，能健脾益氣，調(diào)節(jié)免疫功能和陰陽平衡，維持 機體的良好體質(zhì)。目前市售的茯苓多糖產(chǎn)品主要有口服液、粉散劑及顆粒劑，均為口服制 齊IJ，其中粉散劑和顆粒劑主要以復方產(chǎn)品為主，單方的茯苓多糖注射產(chǎn)品尚未出現(xiàn)。本專利技術(shù) 采用單一處方茯苓制備茯苓注射液，制備工藝簡單，易于實現(xiàn)。本專利技術(shù)為注射液，肌內(nèi)注射 給藥，能快速緩解動物的病理癥狀，提高動物的免疫能力及藥物在機體內(nèi)的生物利用度。 用法用量：肌肉注射，劑量為0. I ml/kg，l?3次/d，3?7日為一療程。 【具體實施方式】 下面結(jié)合實施例對本專利技術(shù)進一步的描述，但并不限制本專利技術(shù)的內(nèi)容。 實施例1 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶劑0. 5?30、抗氧劑 0. 1?0. 5和防腐劑0. 4?0. 8。 所述助溶劑為水楊酸鈉、乙酰胺、吐溫-80、乙醇、丙二醇中一種或幾種。 所述抗氧劑為亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉或抗壞血酸。 所述防腐劑為苯甲酸鈉、山梨酸鉀或苯甲醇。 所述茯苓注射液的制備方法具體步驟如下： (1) 將茯苓干燥、粉碎、過40?60目篩得到茯苓粉末； (2) 將純化水加入lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)純化水pH值為9?11得到堿性純化水； (3) 稱取步驟（1)配方量茯苓粉末，加入8?10倍步驟（2)堿性純化水，提取3次，每 次1?2h，合并三次提取液，過濾濃縮至茯苓配方量0. 5?1. 5倍得到混合物a，在混合物 a中加無水乙醇至含醇量55% (V/V)，靜置，濾去上清液，將沉淀物用純化水定容得到混合物 b ； (4) 在步驟（3)混合物b中加入配方量助溶劑、抗氧劑和防腐劑，煮沸溶解，然后冷卻， 冷卻后用〇. lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值為5. 5?7. 0,定容，過濾，灌裝，滅菌即得。 實施例2 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓l〇〇g、水楊酸鈉5g、亞硫酸酸鈉0. Ig 和苯甲醇0· 4g。 本實施例的制備方法與實施例1的制備方法相同。 實施例3 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80g、水楊酸鈉5g、吐溫-805g、焦亞 硫酸鈉〇. Ig和苯甲醇〇. 7g。 本實施例的制備方法與實施例1的制備方法相同。 實施例4 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓90g、乙酰胺6g、丙二醇10g、亞硫酸 鈉0· 15g和山梨酸鉀0.6g。 本實施例的制備方法與實施例1的制備方法相同。 實施例5 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓ll〇g、乙酰胺2g、丙二醇15g、焦亞硫 酸鈉0. 2g和苯甲酸鈉0. 5g。 本實施例的制備方法與實施例1的制備方法相同。 實施例6 一種茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓120g、乙醇5g、丙二醇15g、抗壞血酸 0· 4g和苯甲醇0· 5g。 本實施例的制備方法與實施例1的制備方法相同。 實驗例 選取健康、體重一致的斷奶仔豬42頭（25日齡)，隨機分為6組，每組7頭，公、比例一 致，飼喂斷奶仔豬飼養(yǎng)標準日糧，單欄飼養(yǎng)，每次飼料添加量以吃飽后槽內(nèi)略有余料為度， 自由飲水。對照組：常規(guī)飼養(yǎng)；試驗1組：肌肉注射實施例2制備的茯苓注射液，劑量為0. 1 ml/kg，1次/d ;試驗2組：肌肉注射實施例3制備的茯苓注射液，劑量為0. I ml/kg，1次/ d ;試驗3組：肌肉注射實施例4制備的茯苓注射液，劑量為0. I ml/kg，1次/d ;試驗4組： 肌肉注射實施例5制備的茯苓注射液，劑量為0. I ml/kg，1次/d ;試驗5組：肌肉注射實施 例6制備的茯苓注射液，劑量為0. I ml/kg，1次/d。 飼養(yǎng)7天后，試驗豬采用前腔靜脈采血，經(jīng)3000r / m in離15m in得血清樣品， -20°C保存?zhèn)溆茫糜跈z測血清免疫球蛋白IgG和IgM的含量(免疫比濁法，測定試劑盒為北 京利德曼生化技術(shù)有限公司產(chǎn)品)，結(jié)果見表1。 【權(quán)利要求】1. 一種茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶劑 0. 5?30、抗氧劑0. 1?0. 5和防腐劑0. 4?0. 8。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓 90?110、助溶劑15?25、抗氧劑0? 2?0? 4和防腐劑0? 5?0? 6。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述茯苓注射液，其特征本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶劑0.5～30、抗氧劑0.1～0.5和防腐劑0.4～0.8。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：朱麗平，李建正，李亞娥，
申請(專利權(quán))人：鄭州后羿制藥有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：河南;41
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