一種惡唑酮類化合物作為變異鏈球菌生物膜抑制劑的應用制造技術

本發明專利技術公開了一種惡唑酮類化合物作為變異鏈球菌生物膜抑制劑的應用，屬于抑菌藥物的篩選技術領域。該化合物的化學名稱為2-(4-氯苯基)-4-{[(6-甲基-2-吡啶基)胺基]亞甲基}-1,3-惡唑-5(4氫)-酮，上述惡唑酮類化合物溶于DMSO形成的抑制劑能夠抑制變異鏈球菌生物膜形成和成熟。該抑制劑具有分子量小，結構簡單，特異性好，針對性強等優點，能夠顯著抑制齲病的主要致病菌——變異鏈球菌生物膜的形成和成熟，而對浮游狀態下的變異鏈球菌的影響不明顯。本抑制劑有防齲的潛力，可以作為新型防齲策略的候選靶向藥物。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種惡唑酮類化合物作為變異鏈球菌生物膜抑制劑在預防和治療齲病藥物中的應用，該化合物為2?(4?氯苯基)?4?{[(6?甲基?2?吡啶基)胺基]亞甲基}?1,3?惡唑?5(4氫)?酮，分子式為C16H12ClN3O2；分子量為313.74，其結構式如下所示：該抑制劑由上述惡唑酮類化合物溶于二甲基亞砜(DMSO)組成。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李雨慶，陳盧璐，任智，李明云，李繼遙，鄒靜，
申請(專利權)人：四川大學，
類型：發明
國別省市：四川;51