本發(fā)明專利技術公開了一種多功能負離子高分子復合添加劑及其制備工藝，涉及添加劑領域。該添加劑由下述重量份數(shù)的原料配比而成：1，3-丁二烯--苯乙烯--二乙烯基苯(B-sty/DVB)的三元共聚物1-100份和納米負離子添加劑0-50份組成。本發(fā)明專利技術達到的有益效果為：1)因本高分子產(chǎn)物含有聚丁二烯高分子鑲段鏈，可以與部分有機界面形成界面相；2)因本高分子產(chǎn)物含有聚丁二烯高分子鑲段鏈，其鏈長可以通過加入單體量和引發(fā)劑來調(diào)節(jié)；3)因本產(chǎn)物形成的膠囊包裹了產(chǎn)物中部分負離子添加劑，這部分負離子添加劑在改性過程中不易被分離開；4)因本混合物包裹有負離子添加劑，所以也包含了負離子一切特性；5)因本混合物是高分子和無機非金屬共混物，共同具有兩者的物理特性。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
一種多功能負離子高分子復合添加劑及其制備工藝
本專利技術是涉及添加劑領域，具體涉及一種三元共聚物與負離子的混合產(chǎn)物的一種多功能負離子高分子復合添加劑及其制備工藝。
技術介紹
負離子添加劑在瀝青，陶瓷，橡膠等材料中都有重要的應用，負離子對微生物，細菌，病毒都有滅活的作用，可達到空氣或物質(zhì)表面的凈化效果。一般的負離子添加劑在膠體、瀝青中都是屬于物理性共混，單獨的負離子添加劑存在于共混物中，對原有物的物理性質(zhì)沒有明顯的變化。微膠囊技術已經(jīng)被用在很多領域：1)用在香囊中，慢慢散發(fā)香味；2)用在紡織物中，抗菌除臭；3)用在特種油漆中，對防火性能的提升。微膠囊可通過乳液聚合，懸浮聚合，單體聚合等得到，不同的聚合方法得到的微膠囊粒徑大小也不同。苯乙烯和二乙烯基苯是運用很廣的微膠囊制作單體，且可控性很高，但其不具有可與外界形成交聯(lián)相的高分子鏈，所以物理改性方面并不是很可觀。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術所要解決的技術問題是提供一種多功能負離子高分子復合添加劑及其制備工藝。為解決上述重量技術問題，本專利技術所采取的技術方案是：一種多功能負離子高分子復合添加劑，其特征在于：該添加劑由下述上述重量份數(shù)的原料配比而成：1，3-丁二烯-苯乙烯-二乙烯基苯(B-sty/DVB)的三元共聚物1-100份和納米負離子添加劑0-50份組成。進一步的技術方案在于：所述的1，3-丁二烯-苯乙烯-二乙烯基苯(B-sty/DVB)的三元共聚物由下述上述重量份數(shù)的原料配比而成：丁基鋰0-10份，四氫呋喃0-10份，環(huán)己烷溶液10-100份，1，3-丁二烯20-80份，苯乙烯0-50份，二乙烯基苯0-50份，乙醇0-50份，二氯乙烯10-100份，四氯化碳0-50份，無水三氯化鋁0-50份和蒸餾水10-100份。進一步的技術方案在于：一種多功能負離子高分子復合添加劑的制備方法，其特征在于包括如下工藝步驟：a)在通氮氣條件下，加入上述重量份數(shù)的引發(fā)劑和極性溶劑到1，3-丁二烯的有機溶液中，在溫度20-70℃下反應60-300分鐘；b)加入上述重量份數(shù)的納米負離子添加劑并攪拌均勻；c)升溫至50-100℃，加入上述重量份數(shù)的苯乙烯和二乙烯基苯，反應100-300分鐘；d)加入上述重量份數(shù)的鏈終止劑反應；e)冷卻至常溫，真空烘箱抽至恒重；f)將上述重量份數(shù)的納米負離子添加劑和二氯乙烯加入產(chǎn)物并攪拌均勻；g)將上述重量份數(shù)的四氯化碳和無水三氯化鋁加入產(chǎn)物中，升溫至30-50℃反應5-15小時；h)用丙酮，稀鹽酸，去離子水洗滌產(chǎn)物；i)向產(chǎn)物中加入上述重量份數(shù)的蒸餾水在30-150℃溫度下水解；j)用真空烘箱烘干；k)將合成的產(chǎn)物在造粒機中造粒；l)顆粒放入碾碎機碾碎成所需大小。所述步驟b與步驟f中納米負離子添加劑的重量比為1:3。進一步的技術方案在于：所述引發(fā)劑為丁基鋰。進一步的技術方案在于：所述的有機溶劑為環(huán)己烷。進一步的技術方案在于：所述鏈終止劑為乙醇，。進一步的技術方案在于：所述極性溶劑為四氫呋喃，二氧六環(huán)，乙醚中的任意一種。采用上述重量技術方案所產(chǎn)生的有益效果在于：本專利技術的有益效果如下：1)因本高分子產(chǎn)物含有聚丁二烯高分子鑲段鏈，可以與部分有機界面形成界面相。2)因本高分子產(chǎn)物含有聚丁二烯高分子鑲段鏈，其鏈長可以通過加入單體量和引發(fā)劑來調(diào)節(jié)。3)因本產(chǎn)物形成的膠囊包裹了產(chǎn)物中部分納米負離子添加劑，這部分納米負離子添加劑在改性過程中不易被分離開。4)因本混合物包裹有納米負離子添加劑，所以也包含了負離子一切特性。5)因本混合物是高分子和無機非金屬共混物，共同具有兩者的物理特性。具體實施方式下面對本專利技術實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本專利技術的一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本專利技術中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本專利技術保護的范圍。在下面的描述中闡述了很多具體細節(jié)以便于充分理解本專利技術，但是本專利技術還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領域技術人員可以在不違背本專利技術內(nèi)涵的情況下做類似推廣，因此本專利技術不受下面公開的具體實施例的限制。一種多功能負離子高分子復合添加劑，其特征在于：該添加劑由下述上述重量份數(shù)的原料配比而成：1，3-丁二烯-苯乙烯-二乙烯基苯(B-sty/DVB)的三元共聚物1-100份和納米負離子添加劑0-50份組成。進一步優(yōu)選的：所述的1，3-丁二烯-苯乙烯-二乙烯基苯(B-sty/DVB)的三元共聚物由下述上述重量份數(shù)的原料配比而成：丁基鋰0-10份，四氫呋喃0-10份，環(huán)己烷溶液10-100份，1，3-丁二烯20-80份，苯乙烯0-50份，二乙烯基苯0-50份，乙醇0-50份，二氯乙烯10-100份，四氯化碳0-50份，無水三氯化鋁0-50份和蒸餾水10-100份。一種多功能負離子高分子復合添加劑的制備方法，其特征在于包括如下工藝步驟：a)在通氮氣條件下，加入上述重量份數(shù)的引發(fā)劑和極性溶劑到1，3-丁二烯的有機溶液中，在溫度20-70℃下反應60-300分鐘；b)加入上述重量份數(shù)的納米負離子添加劑并攪拌均勻；c)升溫至50-100℃，加入上述重量份數(shù)的苯乙烯和二乙烯基苯，反應100-300分鐘；d)加入上述重量份數(shù)的鏈終止劑反應；e)冷卻至常溫，真空烘箱抽至恒重；f)將上述重量份數(shù)的納米負離子添加劑和二氯乙烯加入產(chǎn)物并攪拌均勻；g)將上述重量份數(shù)的四氯化碳和無水三氯化鋁加入產(chǎn)物中，升溫至30-50℃反應5-15小時；h)用丙酮，稀鹽酸，去離子水洗滌產(chǎn)物；i)向產(chǎn)物中加入上述重量份數(shù)的蒸餾水在30-150℃溫度下水解；j)用真空烘箱烘干；k)將合成的產(chǎn)物在造粒機中造粒；l)顆粒放入碾碎機碾碎成所需大小。所述步驟b與步驟f中納米負離子添加劑的重量比為1:3。進一步優(yōu)選的：所述引發(fā)劑為丁基鋰。進一步優(yōu)選的：所述的有機溶劑為環(huán)己烷。進一步優(yōu)選的：所述鏈終止劑為乙醇，。進一步優(yōu)選的：所述極性溶劑為四氫呋喃，二氧六環(huán)，乙醚中的任意一種。實施例1以下實驗均在氮氣保護條件下進行，將一定質(zhì)量的極性溶劑和正丁基鋰，加入到200ml的環(huán)己烷溶劑中攪勻，升溫到50℃，加入60.021g除雜后的1，3-丁二烯，反應180分鐘，加入50.276g粒徑為5nm-100nm的納米負離子添加劑，攪拌均勻后，升溫至70℃，加入10.191g苯乙烯和15.121g二乙烯基苯，反應180分鐘，加入1.095g的乙醇，反應60分鐘,冷卻至常溫，將產(chǎn)物放在真空烤箱內(nèi)，以90℃烘烤12小時至恒重得到131.731克產(chǎn)物，將產(chǎn)物溶于一定質(zhì)量的二氯乙烷，同時加入60.984克納米負離子添加劑并在25℃溫度下攪拌直到使其分散均勻，加入一定質(zhì)量的四氯化碳和無水三氯化鋁，在30℃下反應13小時，再用丙酮，稀鹽酸和水將其洗滌，將產(chǎn)物放于蒸餾水中并升溫至水解，真空烘箱烘干，除去多余的納米負離子添加劑，將合成的產(chǎn)物在造粒機中制造成所需粒徑，再將顆粒放入碾碎機中碾成需要的粒徑大小顆粒。采用紅外光譜(IR)檢測了原有單體和最終產(chǎn)物的官能團，測得三個單體成功聚合。采用X射線衍射(XRD)檢測了產(chǎn)物中的納米負離子添加劑，所得結(jié)果顯示有明顯的峰值出現(xiàn)，測得納米負離子添加劑被成功包裹在高分子交聯(lián)體內(nèi)。采用掃描電鏡(SEM本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術保護點】
一種多功能負離子高分子復合添加劑，其特征在于：該添加劑由下述重量份數(shù)的原料配比而成：1，3?丁二烯?苯乙烯?二乙烯基苯(B?sty/DVB)的三元共聚物1?100份和納米負離子添加劑0?50份組成。
【技術特征摘要】
1.一種多功能負離子高分子復合添加劑的制備方法，其特征在于以下述重量份數(shù)計的原料進行如下工藝步驟：a)在通氮氣條件下，將引發(fā)劑0-10份并不包括0份，極性溶劑0-10份并不包括0份，加入到20-80份1，3-丁二烯的有機溶液中，在溫度20-70℃下反應60-300分鐘；b)加入納米負離子添加劑并攪拌均勻；c)升溫至50-100℃，加入苯乙烯0-50份并不包括0份，二乙烯基苯0-50份并不包括0份，反應100-300分鐘；d)加入鏈終止劑0-50份并不包括0份反應；e)冷卻至常溫，真空烘箱抽至恒重；f)將納米負離子添加劑和二氯乙烷10-100份加入產(chǎn)物并攪拌均勻；g)將四氯化碳0-50份并不包括0份，和無水三氯化鋁0-50份并不包括0份，加入產(chǎn)物中，升溫至30-50℃反應5-15小時；h)用丙酮，稀鹽酸...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：劉昭洋，王進春，何俊淅，葉子，劉江濤，董樹強，康靜，
申請(專利權)人：石家莊市長安育才建材有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：河北;13
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