本發明專利技術公開了一種枳實提取物、制劑及用途，屬于中藥領域，具體涉及一種枳實提取物及含有該提取物的藥物制劑，該枳實提取物可以用來制備預防或治療肥胖癥的藥物。本發明專利技術通過在枳實藥材中加入少量知母藥材，使最終制得的提取物具有明顯的治療肥胖的作用，比單獨用枳實藥材提取具有意想不到的效果。本發明專利技術基于充分、合理的試驗設計，通過選擇合適濃度的乙醇水溶液進行提取、除雜和富集，能獲得療效顯著的枳實提取物。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及中藥領域，具體涉及一種枳實提取物及含有該提取物的藥物制劑，該 枳實提取物可以用來制備預防或治療肥胖癥的藥物。
技術介紹
枳實為臨床常用中藥，為蕓香科植物酸橙CYirw1S L.及其栽培變種或 甜橙CYirw1S Osbeck的干燥幼果。5~6月收集自落的果實，除去雜質，自中部橫 切為兩半，曬干或低溫干燥，較小者直接曬干或低溫干燥。枳實的產地主要有四川、江西、湖 南、福建等地，以江西產酸橙為道地藥材，且以江西產鵝眼枳實質量最好。 枳實具有破氣消積，化痰散痞等功效。臨床用于積滯內停，痞滿脹痛，瀉痢后重，大 便不通，痰滯氣阻，胸痹，結胸，臟器下垂，《中醫方大辭典》收錄的方劑中超過7%的方劑中含 有枳實，足見枳實藥材在臨床應用之廣。 研宄表明，枳實的主要有效成分為揮發油類、生物堿類及其黃酮類成分。其中，揮 發油類主要成分為右旋檸檬烯、枸櫞酸等；生物堿類成分主要為辛弗林、N-甲基酪胺；黃酮 類成分主要為柚皮苷、新橙皮甙及橙皮甙。基原不同的枳實其辛弗林、柚皮苷和橙皮苷的含 量差異很大。酸橙果實未成熟時含新橙皮甙，在果實成熟時新橙皮甙消失。甜橙果實不含 新橙皮苷。不同生長期采摘的枳實藥材、不同粒徑大小的枳實藥材其有效成分的含量也不 同。枳實揮發油中的成分除與品種有關外，還與產地有關。辛弗林的含量隨著采摘期的延 長，辛弗林的含量降低明顯，但其含量差異與品種、產地沒有明顯的相關性。隨著枳實粒徑 的增加，枳實中柚皮苷的含量呈上升趨勢。湘枳實中總生物堿和揮發油的含量最高，但與贛 枳實、綠衣枳實無明顯差異，甜橙枳實含量最低。其中，辛弗林的含量以鵝眼枳實最高，橙皮 苷的含量以綠衣枳實最高，柚皮苷的含量以柚含量最高。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種枳實提取物，含有該提取物的藥物制劑及利用該提取物 制備預防或治療肥胖癥藥物的用途。 本專利技術的上述目的是通過下面的技術方案得以實現的： 一種枳實提取物，該提取物由以下方法制備： 步驟一：將枳實藥材和重量為枳實藥材〇. 05-0. 09倍的知母藥材混合粉碎； 步驟二：將粉碎的藥材用濃度為60-85%的乙醇水溶液熱回流提取2-3小時，提取2-3 次，每次乙醇水溶液體積為枳實藥材重量3-5倍； 步驟三：將所得提取液濃縮至無醇味，用DlOl型大孔樹脂富集，先用30-40%乙醇除雜， 洗脫至洗脫液無色，再用65%-75%乙醇富集活性部分，洗脫至洗脫液無色，將65%-85%乙醇 洗脫液濃縮，噴霧干燥。 進一步地，所述枳實提取物制備方法中知母藥材重量為枳實藥材重量的 0· 06-0. 08 倍。 進一步地，所述枳實提取物制備方法中步驟二所述乙醇水溶液為75%的乙醇水溶 液。 進一步地，所述枳實提取物制備方法中步驟三用于除雜的乙醇為35%乙醇。 進一步地，所述枳實提取物制備方法中步驟三用于富集活性組分的乙醇為70%乙 醇。 藥物制劑，含有治療有效量的所述枳實提取物和藥學上可接受的載體。 所述枳實提取物在制備預防或治療肥胖癥藥物中的應用。 本專利技術提取物用作藥物時，可以直接使用，或者以藥物制劑的形式使用。 所述藥物制劑含有治療有效量的本專利技術枳實提取物，其余為藥物學上可接受的、 對人和動物無毒和惰性的可藥用載體和/或賦形劑。 所述的可藥用載體或賦形劑是一種或多種選自固體、半固體和液體稀釋劑、填料 以及藥物制品輔劑。將本專利技術的藥物制劑以單位體重服用量的形式使用。本專利技術提取物可 通過口服或注射的形式施用于需要治療的患者。用于口服時，可將其制成片劑、緩釋片、控 釋片、膠囊、滴丸、微丸、混懸劑、乳劑、散劑或顆粒劑、口服液等；用于注射時，可制成滅菌的 水性或油性溶液、無菌粉針、脂質體或乳劑等。 本專利技術的優點：本專利技術通過在枳實藥材中加入少量知母藥材，使最終制得的提取 物具有明顯的治療肥胖的作用，比單獨用枳實藥材提取具有意想不到的效果；本專利技術基于 充分、合理的試驗設計，通過選擇合適濃度的乙醇水溶液進行提取、除雜和富集，能獲得療 效顯著的枳實提取物。【具體實施方式】 下面結合實施例進一步說明本專利技術的實質性內容，但并不以此限定本專利技術保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本專利技術作了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對 本專利技術的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本專利技術技術方案的實質和范圍。 主要試劑和材料：枳實藥材和知母藥材購自安徽亳州中藥材市場；食品級乙醇購 自上海凌峰化學試劑有限公司；醫藥級DlOl大孔樹脂購自天津波鴻樹脂有限公司。 實施例1 :知母藥材量為枳實重量0. 05倍 取IOkg枳實藥材和0. 5kg知母藥材混合粉碎；用濃度為75%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlOl型大孔樹脂富集，先用35%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用70%乙醇富集活性部 分，洗脫至洗脫液無色，將70%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。 實施例2 :知母藥材量為枳實重量0. 06倍 取IOkg枳實藥材和0. 6kg知母藥材混合粉碎；用濃度為75%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlOl型大孔樹脂富集，先用35%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用70%乙醇富集活性部 分，洗脫至洗脫液無色，將70%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。 實施例3 :知母藥材量為枳實重量0. 08倍 取IOkg枳實藥材和0. 8kg知母藥材混合粉碎；用濃度為75%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlOl型大孔樹脂富集，先用35%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用70%乙醇富集活性部 分，洗脫至洗脫液無色，將70%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。 實施例4 :知母藥材量為枳實重量0. 09倍 取IOkg枳實藥材和0. 9kg知母藥材混合粉碎；用濃度為75%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlOl型大孔樹脂富集，先用35%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用70%乙醇富集活性部 分，洗脫至洗脫液無色，將70%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。 實施例5 :步驟二用60%乙醇水溶液提取 取IOkg枳實藥材和0. 6kg知母藥材混合粉碎；用濃度為60%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlOl型大孔樹脂富集，先用35%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用70%乙醇富集活性部 分，洗脫至洗脫液無色，將70%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。 實施例6 :步驟二用85%乙醇水溶液提取 取IOkg枳實藥材和0. 6kg知母藥材混合粉碎；用濃度為85%的乙醇水溶液熱回流提取 3次，第一次用50L提取3小時，第二、三次用30L提取2小時；將所得提取液濃縮至無醇味， 用DlO當前第1頁1 2 本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種枳實提取物，其特征在于該提取物由以下方法制備：步驟一：將枳實藥材和重量為枳實藥材0.05?0.09倍的知母藥材混合粉碎；步驟二：將粉碎的藥材用濃度為60?85%的乙醇水溶液熱回流提取2?3小時，提取2?3次，每次乙醇水溶液體積為枳實藥材重量3?5倍；步驟三：將所得提取液濃縮至無醇味，用D101型大孔樹脂富集，先用30?40%乙醇除雜，洗脫至洗脫液無色，再用65%?75%乙醇富集活性部分，洗脫至洗脫液無色，將65%?85%乙醇洗脫液濃縮，噴霧干燥。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張聲芬，張聲梯，其他發明人請求不公開姓名，
申請(專利權)人：溫州高新技術產業開發區聚智匯科技信息咨詢服務中心，
類型：發明
國別省市：浙江;33
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