本發明專利技術提供了一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑,屬于金屬防腐蝕技術領域。步驟:在反應器中加入咪唑啉化合物、SPAN-80、松香胺聚氧乙烯醚、海藻酸鈉、甲基丙二醇、乙醇,然后加熱并保溫,冷卻至室溫,得到混合物I;對混合物I先用硫酸水溶液洗滌,再用NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;在混合物II中加入按重量份計的將硼化丁二酰亞胺、硫磷伯仲烷基鋅鹽、二季戊四醇、氫化大豆卵磷脂、三乙胺、氨基硫脲、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿加至所得混合物中,加熱并保溫;再加入表面活性劑、助燃劑,攪拌均勻,即可。
【技術實現步驟摘要】
一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法
本專利技術提供了一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑,屬于金屬防腐蝕
技術介紹
由于我國石油依賴進口程度不斷加大,加上我國汽車產量不斷增長,石油消耗也不斷增長,由于我國具有豐富的煤炭和農產品資源,因此,發展甲醇和乙醇作為汽車的燃料,同樣具有廣闊的前景。我國是一個富煤而油氣資源相對不足的國家。1998年國家統計資料表明,國內煤炭保有儲量為10070.7億噸,煤炭可采儲量為7650億噸。因此煤炭資源是我國主要化石能源。我國特定的資源狀況形成了以煤為主的能源結構特征。因此我國以煤為主的能源消費結構將繼續存在下去。從我國來看,立足國內豐富的煤炭資源,尋找替代燃料,彌補石油供應量不足是非常重要的措施。從資源角度考慮,為實施煤制甲醇作為能源產品提供了廣闊的市場空間。甲醇燃料的特點包括有:1)甲醇含氧量高、熱值低(約為汽油的一半)。甲醇存在自供氧效應,減少了CO生成的條件,使CO較多地轉變為CO2,因此CO、HC排放減少,但NOx排放與汽油車相當。理論空燃比下混合氣熱值與汽油相當,因此汽車使用甲醇燃料,動力性不會降低。2)甲醇辛烷值高,汽油車改用甲醇燃料可提高壓縮比,因此甲醇是汽油車良好的代用燃料。3)甲醇的沸點低,有助于形成燃料與空氣的混合氣。4)甲醇蒸氣壓比汽油低,會影響汽車的動力性。5)甲醇的汽化潛熱是汽油3倍多,導致起動困難,但可提高充氣效率。6)甲醇的著火極限比汽油寬,能在稀混合氣狀態下工作。7)甲醇的火焰傳播速度比汽油高。8)甲醇的著火性差,十六烷值只有3,比柴油低,在壓燃式發動機中燃用甲醇燃料較困難。一般甲醇在生產過程中會含有酸性物質,而且在貯存過程中也會吸收少量水分,同時受到空氣的氧化或細菌發酵也會產生少量的有機酸。甲醇燃燒后產生的甲醛、甲酸、大量水蒸汽、未燃甲醇等均對金屬表面產生腐蝕,給發動機燃料系統造成腐蝕與磨損,這些因素成為制約甲醇燃料發展的關鍵問題。
技術實現思路
本專利技術的目的是:提供一種可以抑制甲醇汽油對金屬容器腐蝕的添加劑,采用如下技術方案:一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法,包括如下步驟:第1步、按重量份計,在反應器中加入咪唑啉化合物10~12份、SPAN-800.3~0.6份、松香胺聚氧乙烯醚0.3~0.6份、海藻酸鈉0.2~0.4份、甲基丙二醇0.5~0.8份、乙醇20~30份,然后加熱并保溫,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比1%~3%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比1%~3%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入按重量份計的將硼化丁二酰亞胺1~2份、硫磷伯仲烷基鋅鹽4~6份、二季戊四醇3~6份、氫化大豆卵磷脂2~5份、三乙胺12~17份、氨基硫脲1~2份、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿1~2份加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫;再加入表面活性劑3~8份、助燃劑4~8份,攪拌均勻,即可。所述的咪唑啉化合物是2-氨乙基十七烯基咪唑啉、月桂基羥乙基咪唑啉中的一種或兩種的混合物。所述的第1步中,加熱溫度56~69℃,保溫時間20~50min。所述的第3步中,加熱溫度30~50℃,保溫時間30~60min。所述的表面活性劑是指十八烷基苯磺酸鈉或者三乙醇胺。所述的助燃劑是指油溶性納米二茂鐵、環烷酸鈣、環烷酸鐵、環烷酸含鈰稀土中的一種。有益效果本專利技術提供的甲醇汽油添加劑具有明顯的抗腐蝕效果。具體實施方式實施例1第1步、在反應器中加入月桂基羥乙基咪唑啉10Kg、SPAN-800.3Kg、松香胺聚氧乙烯醚0.3Kg、海藻酸鈉0.2Kg、甲基丙二醇0.5Kg、乙醇20Kg,然后加熱并保溫,加熱溫度56℃,保溫時間20min,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比1%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比1%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入將硼化丁二酰亞胺1Kg、硫磷伯仲烷基鋅鹽4Kg、二季戊四醇3Kg、氫化大豆卵磷脂2Kg、三乙胺12Kg、氨基硫脲1Kg、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿1Kg加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫,加熱溫度30~50℃,保溫時間30~60min;再加入表面活性劑十八烷基苯磺酸鈉3Kg、助燃劑環烷酸鐵4Kg,攪拌均勻,即可。實施例2第1步、在反應器中加入月桂基羥乙基咪唑啉12Kg、SPAN-800.6Kg、松香胺聚氧乙烯醚0.6Kg、海藻酸鈉0.4Kg、甲基丙二醇0.8Kg、乙醇30Kg,然后加熱并保溫,加熱溫度69℃,保溫時間50min,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比3%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比3%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入將硼化丁二酰亞胺2Kg、硫磷伯仲烷基鋅鹽6Kg、二季戊四醇6Kg、氫化大豆卵磷脂5Kg、三乙胺17Kg、氨基硫脲2Kg、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿2Kg加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫,加熱溫度30~50℃,保溫時間30~60min;再加入表面活性劑十八烷基苯磺酸鈉8Kg、助燃劑環烷酸鈣8Kg,攪拌均勻,即可。實施例3第1步、在反應器中加入月桂基羥乙基咪唑啉11Kg、SPAN-800.4Kg、松香胺聚氧乙烯醚0.5Kg、海藻酸鈉0.3Kg、甲基丙二醇0.6Kg、乙醇25Kg,然后加熱并保溫,加熱溫度60℃,保溫時間40min,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比2%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比2%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入將硼化丁二酰亞胺2Kg、硫磷伯仲烷基鋅鹽4Kg、二季戊四醇6Kg、氫化大豆卵磷脂4Kg、三乙胺15Kg、氨基硫脲1Kg、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿2Kg加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫,加熱溫度40℃,保溫時間50min;再加入表面活性劑十八烷基苯磺酸鈉3~8Kg、助燃劑環烷酸鈣4~8Kg,攪拌均勻,即可。對照例1與實施例3的區別在于:第3步中未加入松香胺聚氧乙烯醚。第1步、在反應器中加入月桂基羥乙基咪唑啉11Kg、SPAN-800.4Kg、海藻酸鈉0.3Kg、甲基丙二醇0.6Kg、乙醇25Kg,然后加熱并保溫,加熱溫度60℃,保溫時間40min,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比2%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比2%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入將硼化丁二酰亞胺2Kg、硫磷伯仲烷基鋅鹽4Kg、二季戊四醇6Kg、氫化大豆卵磷脂4Kg、三乙胺15Kg、氨基硫脲1Kg、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿2Kg加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫,加熱溫度40℃,保溫時間50min;再加入表面活性劑十八烷基苯磺酸鈉3~8Kg、助燃劑環烷酸鈣4~8Kg,攪拌均勻,即可。對照例2與實施例3的區別在于:第3步中未加入羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿。第1步、在反應器中加入月桂基羥乙基咪唑啉11Kg、SPAN-800.4Kg、松香胺聚氧乙烯醚0.5Kg、海藻酸鈉0.3Kg、甲基丙二醇0.6Kg、乙醇25Kg,然后加熱并保溫,加熱溫度60℃,保溫時間40min,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:第1步、按重量份計,在反應器中加入咪唑啉化合物10~12份、SPAN?80??0.3~0.6份、松香胺聚氧乙烯醚0.3~0.6份、海藻酸鈉0.2~0.4份、甲基丙二醇0.5~0.8份、乙醇20~30份,然后加熱并保溫,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比1%~3%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比1%~3%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入按重量份計的將硼化丁二酰亞胺1~2份、硫磷伯仲烷基鋅鹽4~6份、二季戊四醇3~6份、氫化大豆卵磷脂2~5份、三乙胺12~17份、氨基硫脲1~2份、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿1~2份加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫;再加入表面活性劑3~8份、助燃劑4~8份,攪拌均勻,即可。
【技術特征摘要】
1.一種甲醇汽油的腐蝕抑制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:第1步、按重量份計,在反應器中加入咪唑啉化合物10~12份、SPAN-800.3~0.6份、松香胺聚氧乙烯醚0.3~0.6份、海藻酸鈉0.2~0.4份、甲基丙二醇0.5~0.8份、乙醇20~30份,然后加熱并保溫,冷卻至室溫,得到混合物I;第2步、對混合物I先用質量百分比1%~3%的硫酸水溶液洗滌,再用質量百分比1%~3%的NaOH水溶液洗滌,再用水洗滌,得到混合物II;第3步、在混合物II中加入按重量份計的將硼化丁二酰亞胺1~2份、硫磷伯仲烷基鋅鹽4~6份、二季戊四醇3~6份、氫化大豆卵磷脂2~5份、三乙胺12~17份、氨基硫脲1~2份、羧甲基殼寡糖香草醛希夫堿1~2份加至步驟1所得混合物中,加熱并保溫;再加入表面活性劑3~8份、助燃...
【專利技術屬性】
技術研發人員:傅興琴,
申請(專利權)人:傅興琴,
類型:發明
國別省市:四川;51
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