耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑及其制備方法技術

一種耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑，包括主劑和固化劑，所述主劑由下列重量份的原料加工而成：對苯二甲酸二甲酯280-290份、乙二醇105-115份、二甘醇380-400份，鄰苯二甲酸酐230-240份、己二酸130-140份，二苯基甲烷二異氰酸酯120-160份，乙酸乙酯400-600份，硅烷偶聯劑3-4份；所述固化劑由下列重量百分比的原料加工而成：50-65%環氧樹脂，3-5%硅烷偶聯劑、3-5%三亞乙基三胺，余量為乙酸乙酯，使用時主劑和固化劑以重量比9-11:1-2混合。本發明專利技術提供一種耐熱性能好，能使用于135℃，30分鐘蒸煮殺菌包裝；耐化學性；對復合材料有較高的初黏力和優異的復合強度；制備工藝簡單，原材料利用率高，環境污染小的酯溶性聚氨酯粘膠劑。

【技術實現步驟摘要】
【專利說明】
:本專利技術屬于化工膠粘劑
，涉及一種。技術背景:聚氨酯膠粘劑是指在分子鏈中含有氨基甲酸酯基團(一 NHCOO —)或異氰酸酯基(一NC0)的膠粘劑。從使用形態來分，主要有單組分和雙組分，單組分聚氨醋膠粘劑可直接使用，雙組分膠粘劑在使用前需調膠。目前市場上的聚氨酯膠粘劑很多，但大多耐熱性不理想，特別不耐135°C的蒸煮包裝復合。
技術實現思路
:本專利技術針對現有技術存在的缺陷，提供一種。這種方法不但耐熱性能良好，能使用于135°C，30分鐘蒸煮殺菌包裝，還具有耐化學性，對復合材料有較高的初黏力和優異的復合強度。為此，本專利技術采取如下技術方案:耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑，包括主劑和固化劑，所述主劑由下列重量份的原料加工而成:對苯二甲酸二甲酯280-290份、乙二醇105-115份、二甘醇380-400份，鄰苯二甲酸酐230-240份、己二酸130-140份，二苯基甲烷二異氰酸酯120-160份，乙酸乙酯400-600份，硅烷偶聯劑3-4份；所述固化劑由下列重量百分比的原料加工而成:50-65%環氧樹脂，3-5%硅烷偶聯劑、3-5%三亞乙基三胺，余量為乙酸乙酯。優選的，所述主劑由下列重量份的原料加工而成:對苯二甲酸二甲酯285份、乙二醇110份、二甘醇400份，鄰苯二甲酸酐240份、己二酸130份，二苯基甲烷二異氰酸酯150份，乙酸乙酯550份，硅烷偶聯劑4份；所述固化劑由下列重量百分比的原料加工而成:60%環氧樹脂，5%硅烷偶聯劑、3%三亞乙基三胺，余量為乙酸乙酯。一種耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑的制備方法，該制備方法按以下步驟實現:(1)對苯二甲酸二甲酯、乙二醇、二甘醇加入聚酯反應釜中，保持體系溫度160-200°c，進行酯交換反應3-5小時，冷凝處理脫除副產物甲醇；(2)脫除甲醇后，加入鄰苯二甲酸酐、己二酸，保持體系溫度160-230°C，酯化反應6-8小時，冷凝處理脫除酯化廢水；(3)脫水后保持體系溫度200-24(TC，進行縮聚反應，冷凝處理脫除廢醇，檢測聚酯多元醇達到分子量1800-2200時停止反應，冷卻到140-160°C ；(4)步驟(3)中聚酯多元醇冷卻后經熱交換器繼續冷卻至120°C以下，進入合成反應釜，繼續冷卻至8(TC以下，加入二苯基甲烷二異氰酸酯，70-80%總用量的乙酸乙酯，攪拌，保持體系溫度75-100°C反應4-5小時，檢測分析合成反應釜中物料粘度達1000-2000mPa.s后，繼續加余量的乙酸乙醋及硅烷偶聯劑稀釋物料質量分數為50%±2%，7令卻至常溫后分裝出料，獲得主劑改性聚酯多元醇混合物；(5)將環氧樹脂加入加熱反應釜中，再加入偶聯劑、乙酸乙酯混合加熱至30°C，保溫15-30min，然后加入三亞乙基三胺混合均勻獲得固化劑。(6)主劑和固化劑以質量比9-11:1-2混合使用。本專利技術的有益效果:I耐熱性能良好，能使用于135°C，30分鐘蒸煮殺菌包裝；2耐化學性；3對復合材料有較高的初黏力和優異的復合強度；4制備工藝簡單，原材料利用率高，環境污染小。【具體實施方式】:下面結合實施例對本專利技術做進一步說明。實施例1一種耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑的制備方法，由以下步驟實現:(1)對苯二甲酸二甲酯280份、乙二醇105份、二甘醇380份加入聚酯反應釜中，保持體系溫度160-20(TC，進行酯交換反應3小時，冷凝處理脫除副產物甲醇；(2)脫除甲醇后，加入鄰苯二甲酸酐230份、己二酸130，份，保持體系溫度160-230°C，酯化反應6小時，冷凝處理脫除酯化廢水；(3)脫水后保持體系溫度200-24(TC，進行縮聚反應，冷凝處理脫除廢醇；檢測聚酯多元醇達到分子量1800-2200后停止反應，冷卻到150°C ；(4)步驟(3)中聚酯多元醇冷凝處理后經熱交換器冷卻至120°C以下，進入合成反應釜，繼續冷卻至8(TC以下，加入二苯基甲烷二異氰酸酯120份，乙酸乙酯400份，攪拌，保持體系溫度75-100°C反應4小時，檢測分析合成反應釜中物料粘度達1000-2000mPa *s后，繼續加乙酸乙酯及3份硅烷偶聯劑稀釋物料質量分數為50%±2%，冷卻至常溫后分裝出料，獲得主劑改性聚酯多元醇混合物；(5)將50份環氧樹脂加入加熱反應釜中，再加入3份偶聯劑、44份乙酸乙酯混合加熱至30 °C，保溫15-30min，然后加入3份三亞乙基三胺混合均勻獲得固化劑；(6)使用時，主劑和固化劑以重量比20:3比例混合。其中，甲苯二異氰酸酯采用管吸的方式吸入到計量裝置內計量；步驟(2)中的廢水中包含乙二醇和二甘醇，步驟(3 )廢醇包括乙二醇、二甘醇及少量水分，均回收利用。實施例2一種耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑的制備方法，由以下步驟實現:(1)對苯二甲酸二甲酯290份、乙二醇115份、二甘醇400份加入聚酯反應釜中，保持體系溫度160-20(TC，進行酯交換反應5小時，冷凝處理脫除副產物甲醇；(2)脫除甲醇后，加入鄰苯二甲酸酐240份、己二酸140份，保持體系溫度160-230°C，酯化反應8小時，冷凝處理脫除酯化廢水；(3)脫水后保持體系溫度200-24(TC，進行縮聚反應，冷凝處理脫除廢醇；檢測聚酯多元醇達到分子量1800-2200后停止反應，冷卻到140°C ；(4)步驟(3)中聚酯多元醇冷凝處理后經熱交換器冷卻至120°C以下，進入合成反應釜，繼續冷卻至8(TC以下，加入二苯基甲烷二異氰酸酯160份，乙酸乙酯500份，攪拌，保持體系溫度75-100°C反應5小時，檢測分析合成反應釜中物料粘度達1000-2000mPa *s后，繼續加乙酸乙酯及4份當前第1頁1 2 本文檔來自技高網...

【技術保護點】
耐高溫雙組份酯溶性聚氨酯粘膠劑，包括主劑和固化劑，其特征在于，所述主劑由下列重量份的原料加工而成：對苯二甲酸二甲酯280?290份、乙二醇105?115份、二甘醇380?400份，鄰苯二甲酸酐230?240份、己二酸130?140份，二苯基甲烷二異氰酸酯120?160份，乙酸乙酯400?600份，硅烷偶聯劑3?4份；所述固化劑由下列重量百分比的原料加工而成：50?65%環氧樹脂，3?5%硅烷偶聯劑、3?5%三亞乙基三胺，余量為乙酸乙酯。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：李銀松，
申請(專利權)人：安吉縣廣泰化工紙業有限公司，
類型：發明
國別省市：浙江;33