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    一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法及試劑盒技術

    技術編號:12167004 閱讀:88 留言:0更新日期:2015-10-08 01:49
    本發明專利技術涉及前列腺癌早期診斷及預后領域,公開了一種早期診斷前列腺癌以及評估前列腺癌內分泌治療效果的方法及試劑盒,通過檢測患者的miR-4638的相對含量,根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況。提升了miRNA標志物檢測前列腺癌的準確性、靈敏性。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及前列腺癌早期診斷領域,尤其涉及一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法及試劑盒
    技術介紹
    MicroRNA(miRNA)是一類由內源基因編碼的長度約為22個核苷酸的非編碼單鏈微小RNA分子,其在細胞內具有多種重要的調節作用。每個m iRNA可以有多個靶基因,而幾個miRNA也可以調節同一個基因。這種復雜的調節網絡既可以通過一個miRNA來調控多個基因的表達,也可以通過幾個miRNA的組合來精細調控某個基因的表達。據推測,miRNA調節著人類三分之一的基因。MicroRNA因其高度的保守性、時空特異性、穩定性以及組織特異性等特點使其優于蛋白質、DNA片段等其他生物標志物而在疾病發病機制研宄、早期診斷、個體化治療和預后等方面發揮越來越重要的作用。前列腺癌是男性最常見的惡性腫瘤,占男性癌癥死因的第二位,約占所有男性癌癥患者的40%。近年隨著人口老齡化及生活條件的改善,發病率有明顯增加的趨勢。前列腺癌通常生長緩慢,患者常常在發病數年之后才出現明顯的癥狀或體征,因此及時發現并早期治療是前列腺癌診治的關鍵。近年來的研宄表明,前列腺癌和miRNA密切相關,它們可能參與腫瘤的發生、發展和轉移,所以對腫瘤的發病機制、早期診斷、個體化治療、轉移的檢測和預后等可能有相應的作用。與前列腺癌相關的miRNA種類較多且作用不一,已有研宄表明在前列腺癌患者中上調的 miRNA 包括 miR-375、miR-148a、miR-200c、miR-106a、mir-128、miR-218、mi R_20a 和miR-30b 等;下調的 miRNA包括miR-143、miR-145、miR-199a-5p、miR-223、miR-27a、miR-152和miR-424等。雖然已在該領域進行了一些研宄,但現有的miRNA標志物的準確性、靈敏性方面均有不足。
    技術實現思路
    本專利技術提供一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法及試劑盒,解決現有的miRNA標志物的準確性、靈敏性方面均有不足的技術問題。本專利技術的目的是通過以下技術方案實現的:一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,包括:檢測患者的miR-4638的相對含量;根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況,其中,所述相對含量為前列腺癌患者的miR-4638含量與良性前列腺增生患者的miR-4638含量的比值。一種評估前列腺癌內分泌治療效果的試劑盒,包括:血清總RNA提取試劑、檢測莖環結構的miRNA的試劑、RT-PCR試劑、定量PCR試劑,其中,所述定量PCR試劑中包括所述前列腺癌分子標志物miR-4638的特異性正向引物。本專利技術提供一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法及試劑盒,通過檢測患者的miR-4638的相對含量,根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況。提升了miRNA標志物檢測前列腺癌的準確性、靈敏性。【附圖說明】為了更清楚地說明本專利技術實施例或現有技術中的技術方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本專利技術的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動性的前提下,還可根據這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本專利技術實施例的一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法流程圖。【具體實施方式】為使本專利技術的上述目的、特征和優點能夠更加明顯易懂,下面結合附圖和【具體實施方式】對本專利技術作進一步詳細的說明。本專利技術實施例提供了一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,如圖1所示,包括:步驟101、檢測患者的miR-4638的相對含量;其中,步驟101包括兩種情況:1、對于可疑前列腺癌患者,檢測可疑前列腺癌患者的血清中miR-4638的相對含量;2、對于已確診為前列腺癌的患者,檢測前列腺穿刺活檢標本或者根治手術標本中miR-4638的相對含量。其中,前列腺癌標本的獲取方式主要有:取確診為前列腺癌的活檢標本;或者,對早期的前列腺癌患者實行前列腺根治性切除手術,取切除的前列腺組織中癌癥成分,作為前列腺癌標本。步驟102、根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況。其中,所述相對含量為前列腺癌患者的miR-4638含量與良性前列腺增生患者的miR-4638含量的比值。步驟102具體可以包括:步驟102-1、對于可疑前列腺癌患者,當miR-4638的相對含量明顯下降時,診斷為前列腺癌;步驟102-2、對于已確診為前列腺癌的患者,根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的內分泌治療的預期效果及預后。其中,miR-4638的水平變化能夠顯著影響前列腺癌的生物學功能,從而對腫瘤的發生、發展過程起到重要的調節作用。可以通過檢測miR-4638的含量,判斷早期雄激素依賴性前列腺癌(ADPC)向晚期雄激素抵抗性前列腺癌(CRPC)轉移的可能性。因此,步驟102-2中根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的內分泌治療的預期效果具體可以包括:當患者miR-4638含量小于0.4579時,判斷內分泌治療的有效時間有很大的概率發生在14個月以內;當miR-4638含量在0.4579與0.6467之間時,其內分泌治療的有效時間很可能發生在14個月到30個月內;當miR-4638含量大于0.6467時,其內分泌治療的有效時間有很大的概率發生在30個月以后。本專利技術提供一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,通過檢測患者的miR-4638的相對含量,根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況。提升了 miRNA標志物檢測前列腺癌的準確性、靈敏性。本專利技術實施例還提供了一種評估前列腺癌內分泌治療效果的試劑盒,包括:血清總RNA提取試劑、檢測莖環結構的miRNA的試劑、RT-PCR試劑、定量PCR試劑,其中,所述定量PCR試劑中包括所述前列腺癌分子標志物miR-4638的特異性正向引物。以上對本專利技術進行了詳細介紹,本文中應用了具體個例對本專利技術的原理及實施方式進行了闡述,以上實施例的說明只是用于幫助理解本專利技術的方法及其核心思想;同時,對于本領域的一般技術人員,依據本專利技術的思想,在【具體實施方式】及應用范圍上均會有改變之處,綜上所述,本說明書內容不應理解為對本專利技術的限制。【主權項】1.一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,其特征在于,包括: 檢測患者的miR-4638的相對含量; 根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況,其中,所述相對含量為前列腺癌患者的miR-4638含量與良性前列腺增生患者的miR-4638含量的比值。2.根據權利要求1所述的評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,其特征在于,檢測患者的miR-4638的相對含量,包括: 對于可疑前列腺癌患者,檢測可疑前列腺癌患者的血清中miR-4638的相對含量; 對于已確診為前列腺癌的患者,檢測前列腺穿刺活檢標本或者根治手術標本中miR-4638的相對含量。3.根據權利要求2所述的評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,其特征在于,所述根據miR-4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況,包括: 對于可疑前列腺癌患者,當miR-4638的相對含量明顯下降時,診斷為前列腺癌; 對于已確診為前列腺癌的患者,根據miR-4本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種評估前列腺癌內分泌治療效果的方法,其特征在于,包括:檢測患者的miR?4638的相對含量;根據miR?4638的相對含量,評估前列腺癌患者的病患情況,其中,所述相對含量為前列腺癌患者的miR?4638含量與良性前列腺增生患者的miR?4638含量的比值。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:馮寧翰呂永杰魯曉杰毛雪瑩汪洋邵寧溫麗婷徐新宇王純才包文平
    申請(專利權)人:馮寧翰
    類型:發明
    國別省市:江蘇;32

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