本發明專利技術屬于中藥領域,涉及一種中藥組合物及其制備方法,特別涉及一種治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物及其制備方法。針對目前頸椎病的化學治療藥物肝毒性較大,療效不佳的現有技術不足,本發明專利技術的提供一種治療或預防頸椎病的中藥組合物,其包括如下組分:槲寄生10-50份,澤蘭葉10-20份,絡石藤5-20份,刺五加5-15份,細辛5-10份,土茯苓5-15份,鵝不食5-15份,蒺藜草1-10份,薄荷5-15份,梔子9-15份,銀杏葉9-15份,金銀花5-15份,香附1.5-9份,徐長卿5.5-15份,厚樸6-9份,甘草10-15份。該中藥組合物在治療或預防頸椎病合并急性咽喉炎方面均具有很好的治療效果,且藥物副作用低,具有顯著的臨床推廣價值。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥領域,具體涉及一種治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物及其制備方法。
技術介紹
頸椎病又稱頸椎綜合癥,是頸椎骨關節炎、增生性頸椎炎、頸神經根綜合征、頸椎間盤脫出癥的總稱,是一種以退行性病理改變為基礎的疾患。主要由于頸椎長期勞損、骨質增生,或椎間盤脫出、韌帶增厚,致使頸椎脊髓、神經根或椎動脈受壓,出現一系列功能障礙的臨床綜合征。表現為頸椎間盤退變本身及其繼發性的一系列病理改變,如椎節失穩、松動;髓核突出或脫出;骨刺形成;韌帶肥厚和繼發的椎管狹窄等,刺激或壓迫了鄰近的神經根、脊髓、椎動脈及頸部交感神經等組織,并引起各種各樣癥狀和體征的綜合癥。施杞教授經過多年臨床觀察,提出了急慢性咽喉炎是頸椎病致病因素之一的觀點。前期我們通過頸椎病危險因素的臨床流行病學調查,經單因素分析及多元Log?istic回歸分析發現:頸椎病的危險因素與急性咽喉炎、慢性咽喉炎有關(P<0.05~0.001)[7];同時通過解剖學的研究發現咽喉部的炎癥,又可沿淋巴、血管通道擴散到緊鄰的頸部肌肉、關節囊,導致充血水腫,肌肉痙攣,韌帶松弛,打破頸椎動、靜力的平衡,加快了頸椎退變的進程,出現各型頸椎病的癥狀。而在臨床實踐中我們發現,90%以上的頸椎病患者,均有程度不同的咽喉部炎癥。有些職業的人群,比如演員、中小學教師、化工廠工人,或聲帶咽喉長期處于疲勞狀態,或在空氣污染的環境下長期工作,又往往是頸椎病的好發者。這表明在臨床上患有頸椎病合并急性咽喉炎的患者病不少見。目前頸椎病的治療主要存在手術治療和非手術治療兩種,手術治療由于存在治療費用昂貴、治標難治本、易復發的等缺點,其并非頸椎病患者的首選。實際上頸椎病95%以上的病例均可通過非手術療法治愈或明顯好轉。非手術療法包括中西藥物、針灸、推拿、理療、牽引等方法,治療頸型頸椎病的藥物包括西藥和中藥兩大部分。西藥治療頸型頸椎病的藥物主要是消炎鎮痛為主的非甾體類鎮痛劑,如硫酸軟骨素A、維生素E、頸痛靈等,該類藥物通常起效快,但效果難以持久,需長期用藥。中醫藥在治療頸椎病合并急性咽喉炎方面具有豐富的用藥經驗和中藥理論,頸椎病屬中醫學“痹證”范疇。臨床辨證主要分為肝腎虧虛、風寒濕痹兩種類型,臨床用于頸椎病的中藥的主要作用在于舒經活絡、活血化瘀和祛風除濕等,如寒濕痹阻型頸椎病選烏頭湯合薏苡仁湯加減,氣滯血瘀型頸椎病選用身痛逐瘀湯等均取得不錯的臨床治療效果。但目前治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥臨床效果不佳,本專利技術目的即在于提供一種作用全面,臨床效果好的治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物。
技術實現思路
為了克服現有頸椎病化學治療藥物毒副作用大,頸椎病治療效果難以持續的現有技術不足,本專利技術提供了一種治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物,該中藥組合物療效好,副作用小,它主要由以下原料制得:槲寄生10-50份,澤蘭葉10-20份,絡石藤5-20份,刺五加5-15份,細辛5-10份,土茯苓5-15份,鵝不食5-15份,蒺藜草1-10份,薄荷5-15份,梔子9-15份,銀杏葉9-15份,金銀花5-15份,香附1.5-9份,徐長卿5.5-15份,厚樸6-9份,甘草10-15份。本專利技術中藥組合物在中藥組分選擇上以除積痹、散風寒、祛風濕、強筋骨為主要標準,本專利技術中藥組合物組合后具有顯著的抗炎、鎮痛和活血化淤效果。本專利技術對上述諸味中藥的重量份數進行了優選,優選的條件是中藥配伍使用后藥物對頸椎病治療效果的增強。作為本專利技術的一個優選實施例,本專利技術中藥組合物主要由以下重量份的原料制得:槲寄生30份,澤蘭葉15份,絡石藤15份,刺五加10份,細辛8份,土茯苓10份,鵝不食10份,蒺藜草6份,薄荷10份,梔子12份,銀杏葉12份,金銀花10份,香附5.5份,徐長卿10份,厚樸8份,甘草12份。優選地,本專利技術的中藥組合物還進一步含有白芍7份,百合5份,酸棗核9份。上述兩種中藥的加入可以進一步增強本專利技術中藥組合物對頸椎病合并急性咽喉炎的治療效果。為了更好地表達本專利技術的中藥組合物,本專利技術的中藥組合物可以制備成臨床上常用的劑型。比如,粉狀制劑、散劑、丸劑、丹劑、膏劑、顆粒劑、口服液、糖漿、片劑、膠囊劑等制劑。優選地,本專利技術中藥組合物按照常規制備工藝制備成散劑、水劑、片劑或膠囊劑。本專利技術還提供了一種上述所述中藥組合物的制備方法,其主要包含下述步驟:取處方量上述中藥材碎成粗粉,按照粗粉總重量的4~9倍加入體積濃度為40%~95%的乙醇溶液,回流提取三次,回流時間為2~5h,濾過,濾液回收乙醇,冷卻過濾,用水洗滌,干燥后即得中藥浸膏;本領域技術人員可在該制備方法技術上制備得到臨床上常用中藥藥物劑型,如片劑、膠囊劑等。本專利技術還請求保護上述中藥組合物在制備治療頸椎病合并急性咽喉炎藥物中的用途。本專利技術藥物組合物在治療頸椎病合并急性咽喉炎時,顯示出顯著的抗炎鎮痛、活血化淤活性。本專利技術藥效實施例19顯示,與模型組比較,本專利技術中藥組合物低中高三個劑量組均可以顯著降低二甲苯所致小鼠的耳腫脹值(P<0.01),表明本專利技術中藥組合物具有顯著抑制二甲苯誘導的小鼠耳腫脹的作用,且其對耳腫脹的降低效果存在顯著的量效關系。同樣實驗條件下,陽性對照藥頸痛靈組也顯著降低耳腫脹值(P<0.05),但其抗炎效果明顯不及本發明中藥組合物。本專利技術藥效實施例20顯示,小鼠舔足反應潛伏期時間顯示,與模型組比較,給藥后1h和2h后,本專利技術中藥組合物各個給藥組的小鼠添足反應的潛伏期均大于模型組,存在劑量依賴關系,并且高劑量組的潛伏期顯著大于模型組(P<0.05)。說明該本專利技術中藥組合物能夠延長小鼠對熱板刺激的添足反應潛伏期,有一定的鎮痛作用。同樣實驗條件下,陽性對照藥頸復康顆粒組(P<0.05)和頸痛靈組(1h,P<0.05;2h,P<0.01)也顯著延長了小鼠添足反應的潛伏期,都有一定的鎮痛作用。本專利技術藥效實施例21顯示,模型組與正常對照比較,全血低切指數、紅細胞聚集指數、卡松粘度和血漿粘度均有顯著增高(P<0.05)。與模型組比較,本專利技術中藥組合物低、中、高各個劑量組均顯著或極顯著地降低了全血低切指數、紅細胞聚集指數、卡松粘度和血漿粘度,降低幅度存在量效關系,其中高劑量有顯著差異(P<0.05)。同樣實驗條件下,陽性對照藥頸復康顆粒組和邁之靈組也降低了全血高切指數、全血低切指數、紅細胞聚集指數,但其對血液流變學指數的改善效果均不及本專利技術中藥組合物。總之,本專利技術藥物組合物在治療頸椎病合并急性咽喉炎方面,與現有技術相比具有如下優勢:1)與陽性對照藥本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物,其特征在于它主要由以下重量份的原料制得:槲寄生10?50份,澤蘭葉10?20份,絡石藤5?20份,刺五加5?15份,細辛5?10份,土茯苓5?15份,鵝不食5?15份,蒺藜草1?10份,薄荷5?15份,梔子9?15份,銀杏葉9?15份,金銀花5?15份,香附1.5?9份,徐長卿5.5?15份,厚樸6?9份,甘草10?15份。
【技術特征摘要】
1.一種治療頸椎病合并急性咽喉炎的中藥組合物,其特征在于它主要由以下重量份的
原料制得:槲寄生10-50份,澤蘭葉10-20份,絡石藤5-20份,刺五加5-15份,細辛5-10
份,土茯苓5-15份,鵝不食5-15份,蒺藜草1-10份,薄荷5-15份,梔子9-15份,銀杏
葉9-15份,金銀花5-15份,香附1.5-9份,徐長卿5.5-15份,厚樸6-9份,甘草10-15份。
2.如權利要求2所述的中藥組合物,其特征在于它還含有如下重量份的原料:白芍7
份,百合5份和酸棗核9份。
3.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于它主要由以下重量份的原料制得:槲
寄生30份,澤蘭葉15份,絡石藤15份,刺五加10份,細辛8份,土茯苓10份,鵝不食
10份,蒺藜草6份,薄...
【專利技術屬性】
技術研發人員:不公告發明人,
申請(專利權)人:青島云天生物技術有限公司,
類型:發明
國別省市:山東;37
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