本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種西洋參超微破壁粉碎方法,屬于中藥領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)的西洋參超微破壁粉碎方法,其特征在于包括以下步驟:(1)將西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;(2)將乳糖醇與脯氨酸混合均勻,乳糖醇與脯氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1:1,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;(3)將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均勻,西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉的質(zhì)量比優(yōu)選為200~100:1,采用超微粉碎機(jī)粉碎至平均粒徑到2微米以下,即得西洋參超微破壁粉。本發(fā)明專利技術(shù)的西洋參超微破壁粉碎方法,相對常規(guī)超微破壁粉碎方法具有加工時(shí)間短、出粉率高、人參皂苷保留率與溶出率高和粉末平均粒徑小等優(yōu)勢。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及,屬于醫(yī)藥
技術(shù)介紹
西洋參為五加科植物的干燥根,為常用的名貴藥材,具有提高人體免疫能力和增 強(qiáng)體質(zhì)等作用,其主要有效成分為人參皂苷,臨床常以粉末入藥。 西洋參超微粉碎后,由于粒徑的比表面積增加,能夠大幅度增加人參皂苷的溶出 率,從而提高藥效。現(xiàn)有的西洋參超微破壁粉碎方法存在粉碎時(shí)間長、出粉率低和人參皂苷 損失率高等問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的是提供,以解決上述技術(shù)問題。 針對上述專利技術(shù)目的,本專利技術(shù)提供以下技術(shù)方案: 本專利技術(shù)的西洋參超微破壁粉碎方法,其特征在于,具體步驟如下: A:將西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉; B:將乳糖醇與脯氨酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉; C:將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均勻,超微粉碎至平均粒徑到2微 米以下。 乳糖醇與脯氨酸的質(zhì)量比優(yōu)選為1: 1。 西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉的質(zhì)量比優(yōu)選為200~100:1。 本專利技術(shù)的有益效果主要是: 本專利技術(shù)的西洋參超微破壁粉碎方法具有加工時(shí)間短、出粉率高、人參皂苷保留率 與溶出率高和粉末平均粒徑小等優(yōu)勢。本專利技術(shù)的西洋參超微破壁粉碎方法獨(dú)特,是在大量 實(shí)驗(yàn)中的意外發(fā)現(xiàn),乳糖醇、脯氨酸和西洋參細(xì)粉的混合順序及比例均不能調(diào)整。因此本發(fā) 明采用的成分、比例和添加順序,是本專利技術(shù)的創(chuàng)新點(diǎn)。【具體實(shí)施方式】 下面結(jié)合實(shí)施例對本專利技術(shù)作進(jìn)一步的詳細(xì)說明,但應(yīng)注意本專利技術(shù)的范圍并不受這 些實(shí)例的任何限制。 實(shí)施例1 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將5g乳糖醇和5g脯氨 酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表1。 表1實(shí)施例1的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 實(shí)施例2 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將2. 5g乳糖醇和2. 5g 脯氨酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合 均勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂 苷保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表2。 表2實(shí)施例2的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 實(shí)施例3 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將4g乳糖醇和4g脯氨 酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表3。 表3實(shí)施例3的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例1 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將IOg乳糖醇和IOg脯 氨酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表4。 表4對比例1的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例2 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將2g乳糖醇和2g脯氨 酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表5。 表5對比例2的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例3 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將4g乳糖醇和6g脯氨 酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表6。 表6對比例3的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例4 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將6g乳糖醇和4g脯氨 酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合均 勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷 保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表7。 表7對比例4的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例5 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將I.5g乳糖醇和3.5g 脯氨酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合 均勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂 苷保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表8。 表8對比例5的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例6 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將3.5g乳糖醇和I.5g 脯氨酸混合均勻,得到乳糖醇-脯氨酸混合粉;將西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉混合 均勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂 苷保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表9。 表9對比例6的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例7 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;采用WZJ12J振動(dòng)式超 微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷保留率和人參皂苷溶出速 率,結(jié)果見表10。 表10對比例7的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例8 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;采用WZJ12J振動(dòng)式超 微粉碎機(jī)粉碎5小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉率、人參皂苷保留率和人參皂苷溶出速 率,結(jié)果見表11。 表11對比例8的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例9 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將西洋參細(xì)粉與IOg乳 糖醇混合均勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉 率、人參皂苷保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表12。 表12對比例9的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 對比例10 將Ikg西洋參常規(guī)粉碎,過80-100目篩,得到西洋參細(xì)粉;將西洋參細(xì)粉與IOg脯 氨酸混合均勻,采用WZJ12J振動(dòng)式超微粉碎機(jī)粉碎1小時(shí),所得粉末測定平均粒徑、出粉 率、人參皂苷保留率和人參皂苷溶出速率,結(jié)果見表13。 表13對比例10的西洋參超微粉相關(guān)數(shù)據(jù) 本專利技術(shù)篩選了大量的組方,發(fā)現(xiàn):只有在本專利技術(shù)保護(hù)范圍內(nèi),即乳糖醇與脯氨酸的 質(zhì)量比優(yōu)選為1:1且西洋參細(xì)粉與乳糖醇-脯氨酸混合粉的質(zhì)量比優(yōu)選為200~100:1, 可以實(shí)現(xiàn)2微米以下微粉顆粒,同時(shí)無論出粉率還是人參皂苷保留率或溶出率都很高于 95%。而不是按本專利技術(shù)比例,如即使乳糖醇與脯氨酸的質(zhì)量比為1:1,但西洋參細(xì)粉與乳糖 醇-脯氨酸混合粉的質(zhì)量比不是200~100: 1,如對比例1和2所示,其結(jié)果粒徑大于2微 米,同時(shí)出粉率還是人參皂苷保留率或溶出率都低于95%。而對比例3-10,乳糖醇與脯氨 酸的質(zhì)量比非1 ;1,甚至不加乳糖醇與脯氨酸,其結(jié)果顯示,加入乳糖醇-脯氨酸混合粉可 以將粒徑變小,不加后粒徑約在5微米以上,其各項(xiàng)指標(biāo)不達(dá)標(biāo)。 因此:從本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種西洋參超微破壁粉碎方法,其特征在于,具體步驟如下:A:將西洋參常規(guī)粉碎,過80?100目篩,得到西洋參細(xì)粉;B:將乳糖醇與脯氨酸混合均勻,得到乳糖醇?脯氨酸混合粉;C:將西洋參細(xì)粉與乳糖醇?脯氨酸混合粉混合均勻,超微粉碎至平均粒徑到2微米以下。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:鄭紅芹,
申請(專利權(quán))人:鄭紅芹,
類型:發(fā)明
國別省市:廣東;44
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