本發明專利技術涉及一種養殖場沼液中氨氮回收方法，屬于污水處理領域。在沼液樣本中加入石灰粉末，使得氨氮變為游離的氨氮離子，在濾液中加入磷酸銨鎂和氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90℃回流，在混合液中加入十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至110~130℃，加入氫氧化鈉和濃硫酸調節pH為4，將調節好的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25℃結晶，完全析出結晶，將結晶取出即可，回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及，屬于污水處理領域。
技術介紹
隨著工農業生產的迅速發展和人民生活水平的不斷提高，我國氨氮污染物的排放量急劇增加，大量的工業廢水和農業廢水的排放，造成嚴重的氨氮污染，使得水體造成嚴重的水體富營養化，對農業、漁業、旅游業等諸多行業造成嚴重的影響，對飲用水和食品安全構成極大地威脅。目前，傳統工藝上的處理廢水已經遠遠滿足不了如今的社會，回收利用越來越成為世界各國學者研究關注的對象；現今，處理氨氮廢水的方法是吹脫法，吹脫法一般采用吹脫塔，對吹出來的氨氣如果不及時回收的話會造成二次污染，而且整個工藝過程投資較大，并且運行成本較高；所以需要一種回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染的方法尤為必要。
技術實現思路
本專利技術主要解決的技術問題是:針對普通回收氨氮方法投資較大，成本較高的問題，提供，回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染。為解決上述技術問題，本專利技術所采用的技術方案是: (1)取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子； (2)對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.8g氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應； (3)繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ; (4)將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可。所述的調節pH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法。本專利技術的應用方法為: (1)在某養殖場取500mL沼液樣本，用分光光度儀測法測得氨氮含量為1120mg/L~1300mg/L，在沼液中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使得氨氮變為游離的氨氮離子; (2)過濾，抽取濾液，在濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70-900C回流，回流2小時，停止反應； (3)繼續在混合液中加入30mL0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至110~130°C，再次溫度下攪拌10分鐘，加入2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L的濃硫酸調節pH為4 ; (4 )將調節好的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25 °C結晶，完全析出結晶，將結晶取出，檢測濾液，濾液中氨氮濃度為8.20mg/L，回收率為99%。本專利技術的有益效果是:(I)操作簡單，回收率高；(2)成本較低不會造成二次污染；(3)回收率高，可達99%。具體實施方案: 取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應；繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ;將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可；其中調節pH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法。取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70°C后開始回流，回流2小時后，停止反應；繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至110°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ;將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20 V時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可；其中調節PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至80°C后開始回流，回流2小時后，停止反應；繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至120°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ;將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至23 V時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可；其中調節PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應；繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ;將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至25 V時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可；其中調節PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。【主權項】1.，其特征在于具體操作步驟為: (1)取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子； (2)對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.8g氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應； (3)繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4 ; (4)將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可。2.根據權利要求1所述的，其特征在于:調節PH使用2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L的濃硫酸。【專利摘要】本專利技術涉及，屬于污水處理領域。在沼液樣本中加入石灰粉末，使得氨氮變為游離的氨氮離子，在濾液中加入磷酸銨鎂和氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90℃回流，在混合液中加入十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至110~130℃，加入氫氧化鈉和濃硫酸調節pH為4，將調節好的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25℃結晶，完全析出結晶，將結晶取出即可，回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染。【IPC分類】C02F9/04, C02F101/16【公開號】CN105060543【申請號】本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種養殖場沼液中氨氮回收方法，其特征在于具體操作步驟為：（1）取某養殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分攪拌20分鐘，使樣本中的氨氮變為游離的氨氮離子；（2）對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.8g氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90℃后開始回流，回流2小時后，停止反應；（3）繼續在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續升溫至110~130℃，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調節pH為4；（4）將調節好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25℃時開始結晶，當完全析出結晶，將結晶取出即可。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：雷春生，周麗花，高力群，
申請(專利權)人：常州市鼎日環保科技有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。