本發明專利技術公開了一種治療肺源性心臟病的藥物組合物及其制備方法,本發明專利技術藥物組合物是以小檗果、巴旦仁、中亞白及、薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次堿為原料藥,配比而成,可按常規制劑工藝制成各種劑型,治療肺源性心臟病療效顯著。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于中藥
,尤其涉及一種治療肺源性心臟病的藥物組合物及其制 備方法。
技術介紹
慢性肺源性心臟病(chronic pulmonary heart disease)簡稱肺心病(chronic cor pulmonale),是呼吸系統一種常見病,因支氣管-肺組織、血管或胸廓的病變引起肺血 管阻力增加,產生肺動脈高壓,進而引起右心室結構和(或)功能的改變的一種疾病⑴。主 要影響心肺功能的改變,也可以引起全身的病變。上個世紀七十年代的全國調查報告顯示 肺心病的患病率為0. 5%左右,病死率為15%,并且大約85%的肺心病病人伴有心律失常到 九十年代的時候,我國中部及北部地區此病的患病率卻高達3%,居我國疾病死亡率前三,在 我國大多數的慢性肺源性心臟病是由慢支炎、慢阻肺發展而來,并且隨著現在大氣污染嚴 重,慢支炎、慢阻肺的患病率越來越高,因此不難推測出慢性肺源性心臟病的患病率亦將越 來越高。如此高的發病率,病程長,反復發病,常常是由呼吸道感染而誘發。這不僅增加了患 者的痛苦,也使我國醫保增加沉重的財政負擔。目前西醫治療肺心病還是取得了比較好的 療效,但是卻非常容易引起并發癥,比如說:酸堿失衡,電解質紊亂,二重感染,肺心腦病, 消化道出血,休克、腎功能衰竭等由此發展下來患者的心肺功能越來越差,自我生活的能力 也越來越差,將給家庭帶來沉重的負擔。 慢性肺心病心力衰竭屬中醫肺脹、痰飲、水腫等范疇。是多種慢性肺系疾病反復迀 延不愈導致肺氣脹滿,不能斂降的一種病癥。主要表現為正氣不足,肺失宣肅,不能布散水 谷精微,聚液為痰;痰濁久留,肺氣郁滯,心脈失暢則血郁為瘀。痰瘀日久,損傷肺氣,肺病及 腎,肺腎陽虛不能蒸化水液而泛濫肌膚,水氣凌心,心血瘀阻。痰瘀伏肺,互為因果,造成因 果惡性循環。一般早期以痰濁為主,漸而痰瘀并見,終至痰濁、血瘀、水飲錯雜為患。因此, 痰瘀伏肺是其基本病機。而痰濁為陰邪,非溫不化。故溫陽利水、化痰祛瘀是其基本治法。 小檗果:本品為小檗科植物紅果小檗Berberis nummularia Bge.的干燥成熟果 實。其性平,具有健胃和中,生津止渴,清熱解毒之功效。用于消化不良,痢疾瀉下,口渴,口 瘡,咽炎。 巴旦仁:本品為薔薇科植物甜巴旦Amygdalus communis L.的干燥成熟種子。夏 秋果實成熟時,采收取核,曬干。用時除去外殼。一級濕熱。具有助護營養力,強身健腦,明 目養顏,潤腸止咳之功效,用于身體虛弱,咳嗽多痰,胸悶便秘,視弱面案。 中亞白及,本品為蘭科植物藍紅門蘭Orchis morio L?、熊紅門蘭Orchis mascula L.、斑葉紅門蘭Orchis maculate L.、綠花舌唇蘭Orchis chlorantha Gust?等的干燥塊 莖。夏秋采挖,除去雜質,置沸水中片刻,取出曬干。性質,二級濕熱。具有壯陽生精,養心 生血之功效。用于陽弱早泄,神倦血少,精少不孕,肌體抽搐,癱瘓癡呆,脫發,寐差。薏苡素(coixol) :CAS 號 532-91-2,分子式 CsH7N03,分子量 165. 14。甘松新酮(Nardosinone) :CAS 號 23720-80-1,分子式 C15H2203,分子量 250. 33。 蜀羊泉次喊(soladulcidine):又稱蜀羊泉喊。CAS號511-98-8,分子式C 27H45N02, 分子量415.66,熔點209~211°(:。旋光度[)-50°((3=0.4,氯仿)。天然存在于茄科植 物苦前(蜀羊泉,千年不爛心)(Solanum dulcamara L.)的果實等植物中。具有抗真菌作 用。對麥角菌、稻瘟病菌等有抑制活性;甘松新酮(Nardosinone) 蜀羊泉次喊(soladulcidine)薏該素(coixol)。
技術實現思路
本專利技術的目的是克服
技術介紹
的不足,提供一種有效治療肺源性心臟病的藥物組 合物及其制備方法。 本專利技術是采用如下技術方案實現的: 制成該治療肺源性心臟病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為: 小藥果50_60重量份巴旦仁100-110重量份中亞白及30_40重量份意該素 20-30重量份甘松新酮6_8重量份蜀羊泉次喊3_5重量份。 優選的用于治療肺源性心臟病的藥物組合物,是由如下重量份的原料藥組成: 小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亞白及35重量份薏該素25重量份甘松 新酮7重量份蜀羊泉次堿4重量份。 -種治療肺源性心臟病的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的 常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。 一種治療肺源性心臟病的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組 成的治療肺源性心臟病藥物。 -種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備: 原料藥的組成和重量份為:小檗果50-60重量份巴旦仁100-110重量份中亞白及 30-40重量份意該素20-30重量份甘松新酮6_8重量份蜀羊泉次喊3_5重量份; 制備方法: (1)按原料藥配比取巴旦仁、中亞白及,混勻,先用重量百分比濃度90%乙醇作為溶劑, 在55°C溫浸提取,提取次數為4次,每次提取時間為3小時,每次溶劑用量為巴旦仁、中亞白 及藥材總重量的20倍,濾過,得藥渣A和提取液,提取液回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物 A; (2) 按原料藥配比取小檗果,并與步驟(1)得到藥渣A混勻,用重量百分比濃度55%乙 醇為溶劑,在70°C溫浸提取,提取次數為3次,每次提取時間為3小時,每次溶劑用量為上述 藥材總重量的15倍,濾過,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度1. 06,濾過,藥液通過HPD600 大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度75%的乙醇溶液洗脫HPD600大孔吸附 樹脂柱,收集重量百分比濃度75%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B ; (3) 按原料藥配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次堿,混勻,依次加入提取物A、提取物 B,混勻,即得藥物組合物。 優選的一種治療肺源性心臟病的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟 制備: 原料藥的組成和重量份為:小檗果55重量份巴旦仁105重量份中亞白及35重量 份薏苡素25重量份甘松新酮7重量份蜀羊泉次堿4重量份; 制備方法: (1) 按原料藥配比取巴旦仁、中亞白及,混勻,先用重量百分比濃度90%乙醇作為溶劑, 在55°C溫浸提取,提取次數為4次,每次提取時間為3小時,每次溶劑用量為巴旦仁、中亞白 及藥材總重量的20倍,濾過,得藥渣A和提取液,提取液回收乙醇,濃縮,干燥,即得提取物 A; (2) 按原料藥配比取小檗果,并與步驟(1)得到藥渣A混勻,用重量百分比濃度55%乙 醇為溶劑,在70°C溫浸提取,提取次數為3次,每次提取時間為3小時,每次溶劑用量為上述 藥材總重量的15倍,濾過,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度1. 06,濾過,藥液通過HPD600 大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度75%的乙醇溶液洗脫HPD600大孔吸附 樹脂柱,收集重量百分比濃度75%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B ; (3) 按原料藥配比取薏苡素、甘松新酮、蜀羊泉次堿,混勻,依次加入提取物A、提取物 B,混本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療肺源性心臟病的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:小檗果50?60重量份??巴旦仁100?110重量份??中亞白及30?40重量份??薏苡素20?30重量份?甘松新酮6?8重量份?蜀羊泉次堿3?5重量份。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:張秀華,
申請(專利權)人:濟南星懿醫藥技術有限公司,
類型:發明
國別省市:山東;37
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