一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法技術

本發明專利技術公開了一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，它是通過對黔北麻羊在低DCAD飼糧條件下補飼VD。降低飼糧DCAD水平，可降低體內酸堿平衡狀態，對黔北麻羊孕羊生產性能沒有影響，但可提高血鈣水平。在此基礎上補飼VD，可進一步增加血鈣濃度并提高與血鈣代謝相關的生理因子（1,25-(OH)2VD3、VDR、CaBP-D9k）濃度，有效防治低血鈣。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及黔北麻羊的飼養
，具體涉及一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法。
技術介紹
低血鈣是圍產期乳畜頻發的營養代謝病之一，可使動物肌肉收縮功能減弱、免疫系統能力下降，影響機體健康，生產性能下降。在黔北麻羊的飼養中，黔北麻羊孕羊產前飼喂低飼糧陰陽離子差（Dietarycation-aniondifference,DCAD;mmol/kgDM）水平飼糧可提高胃腸道Ca吸收、骨Ca動員、腎Ca重吸收效率，是目前有效防治低血鈣的主要營養調控途徑。但骨Ca動員入血耗時長、尿Ca排泄量有限，弱化了二者對維持血Ca水平的調節作用。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，以解決目前存在的黔北麻羊孕羊低血鈣的問題。本專利技術的技術方案如下：本專利技術是一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，它是對黔北麻羊在DCAD水平為-145.5mmol/kgDM的飼糧條件下補飼VD。所述DCAD水平為-145.5mmol/kgDM的飼糧條件是在黔北麻羊孕羊基礎飼糧的基礎上補飼陰離子鹽MgCl2·6H2O，補飼量為每頭45g/d。所述補飼VD是在DCAD水平為-145.5mmol/kgDM的飼糧條件下補飼，補飼量為2000IU/d。按重量百分比計，所述黔北麻羊孕羊的基礎飼糧組成為：精料混合料21%、青貯玉米68%、酒糟6%、大麥秸3%、豆腐渣2%；所述精料混合料由以下重量百分比的組份制成：玉米66%、豆粕18%、麩皮12%、尿素1%、預混料1%、磷酸氫鈣1.5%、食鹽0.5%。Ca的吸收過程包括3個步驟：（1）Ca2+在瞬時受體電位通道香草酸受體6（Transientreceptorpotentialvanilloidreceptor6，TRPV6）作用下順濃度梯度經擴散方式入胞；（2）Ca2+與鈣結合蛋白（CalciumbindingproteinD9k,CaBP-D9k）結合后，由細胞刷狀緣膜頂膜轉運至基底膜；（3）Ca2+在細胞膜鈣泵（PlasmamembraneCa-ATPase1b，PMCA1b）和鈉鈣交換體1（Na+/Ca2+exchanger1，NCX1）的作用下，從基底膜跨膜出胞，進入血液。這個過程均受維生素D受體（VitaminDreceptor,VDR）的調控。維生素D的活性形式（1,25-(OH)2VD3）具有激活VDR，提高動物血Ca水平的作用。維生素D與細胞膜表面受體結合后，以內吞作用方式進入細胞核，再與視黃醇類受體(RetinoidXreceptor,RXR)、VDR復合物結合形成1,25-(OH)2VD3-VDR-RXR，并作用于維生素D反應原件（VitaminDresponseelement,RXR），促進上皮細胞Ca通道表達，使更多Ca進入細胞內，與CaBP-D9k結合將Ca轉運至血液中，提高血Ca水平。因此，本專利技術在低DCAD飼糧條件下補飼VD可通過提高血液CaBP-D9k和VDR含量，能更好地協同促進Ca吸收，提高血Ca濃度，防治低血鈣。具體實施方式下面結合實施例對本專利技術作進一步的詳細說明。實施例1：1材料與方法1.1試驗設計與飼養管理選取18只體重（33.6±1.3kg）、年齡（2.0±0.1y）相近的黔北麻羊孕羊，隨機分為3組：對照組、處理1組、處理2組，每組6個重復，每個重復1只羊。對照組飼喂基礎飼糧，處理1組在對照組的基礎上補飼陰離子鹽（MgCl2·6H2O，45g/d）降低DCAD，處理2組在處理1組的基礎上再補飼VD3（0.5g/d）提高VD3含量。3組DCAD水平分別預設為200、-150、-150mmol/kgDM。黔北麻羊孕羊基礎飼糧組成（%DM）：精料混合料21、青貯玉米68、酒糟6、大麥秸3、豆腐渣2；精料混合料由以下重量百分比的組份制成：玉米66%、豆粕18%、麩皮12%、尿素1%、預混料1%、磷酸氫鈣1.5%、食鹽0.5%。概略養分水平（%DM）：粗蛋白質12.3、中性洗滌纖維68.2、酸性洗滌纖維31.1、粗脂肪5.8、粗灰分7.0、鈣0.56、磷0.33。試驗持續40d，前10d為預飼期，主要用于黔北麻羊孕羊合群性與健康狀況觀察及逐步適應處理飼糧。試驗期間羊舍自然通風，黔北麻羊孕羊分欄全舍飼，留有足夠運動空間。每天9:00、18:00清理飼槽后投喂，自由采食，自由飲水。黔北麻羊孕羊飼糧DCAD水平見表1。由于黔北麻羊孕羊飼糧有所變化，實際DCAD略有差異。1.2指標檢測1.2.1飼糧常規養分與DCAD每天采集飼糧樣品，試驗結束后混勻制成分析試樣，檢測常規養分：粗蛋白（Crudeprotein,CP）、中性洗滌纖維（Neutraldetergentfiber,NDF）、酸性洗滌纖維（Aciddetergentfiber,ADF）、灰分（Ash）、鈣（Calcium,Ca）、磷(Phosphorus,P)。Na、K采用原子吸收法測定（AA-7003，北京三雄科技公司），Cl采用AgNO3滴定法（GB/T6439-92）測定，S采用硝酸鎂法（GB/T17776-1999）測定。DCAD計算公式為：DCAD=Na（%）/0.0023+K（%）/0.0039–Cl（%）/0.00355–S（%）/0.0016。1.2.2尿液pH從正試期開始，用精密pH試紙（pH范圍5.4~7.0，5.0~9.0）蘸取尿樣與標準模板比對，測定黔北麻羊孕羊尿液pH變化情況，以此確定低DCAD飼糧是否產生體內酸化效應。1.2.3生長性能采食量（Drymatterintake,DMI）。每天準確稱量飼糧飼喂量與剩料量，計算DMI=飼喂量-剩料量。日增重（Averagedailygain,ADG）。以正試期第1d晨飼前體重為試羊始重，分別記錄正試期第11d、21d、31d晨飼前體重；以第31d為末重，計算ADG=（末重-始重）/30。料重比。用DMI/ADG計算。1.2.4血液指標分別在正試期第10天、20天、30天從頸靜脈用真空采血管采血10mL于血液抗凝管中，4000rpm離心15分鐘，取上清血漿冷凍保存，待試驗結束后采用試劑盒法測定血漿鈣、甲狀旁腺素（Parathyroidhormone,PTH）、降鈣素（Calcitonin,CT）、1,25-(OH)2VD3、VDR、CaBP-D9k。其中鈣、磷、PTH、CT、1,25(OH)2VD3檢測試劑盒均購自南京建成生物公司；VDR、CaBP-D9k檢測試劑盒均購自上海藍基生物有限公司。1.3數據統計用SAS9.4（SASInst.,Cary,NC）軟件中ProcGLM程序對試驗數據進行方差分析，平均值多重比較采用Duncan’s法進行。差異顯著性水平定為P<0.05。2結果2.1尿液pH降低飼糧DCAD水平可酸化黔北麻羊孕羊尿液pH（7.63±0.35；6.71±0.35；6.6本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，其特征在于：在黔北麻羊孕羊DCAD水平為?145.5?mmol/kg?DM的飼糧中補飼VD。

【技術特征摘要】
1.一種提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，其特征在于：在黔北麻羊孕羊DCAD水平為-145.5mmol/kgDM的飼糧中補飼VD。
2.根據權利要求1所述的提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，其特征在于：所述DCAD水平為-145.5mmol/kgDM的飼糧條件是在黔北麻羊孕羊基礎飼糧的基礎上補飼陰離子鹽MgCl2·6H2O，補飼量為每頭45g/d。
3.根據權利要求2所述的提高黔北麻羊孕羊血鈣及其相關代謝因子水平的方法，其特...

【專利技術屬性】
技術研發人員：吳文旋，田興舟，趙文金，
申請(專利權)人：貴州大學，
類型：發明
國別省市：貴州;52