錳的六氰金屬絡(luò)合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑制造技術(shù)

錳的六氰金屬絡(luò)合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑。本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0-2y＝1-4；z＝1-4；和n＝0，1-20化合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該化合物結(jié)晶納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種分子式為AxMny Z.(Η20)η,其中 A = Li,Na,K,NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn, Fe, Co 或 Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和 η = 0,1-20 化合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該化合物結(jié)晶納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。
技術(shù)介紹
本專利技術(shù)涉及一種分子式為AxMny z.(Η20)η,其中 A = Li,Na,K,NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn, Fe, Co 或 Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和 η = 0,1-20 化合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該化合物結(jié)晶納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)涉及一種分子式為AxMnyz.(H2O)n,其中 A = Li ,Na，K，NH4，或 Tl ；M = Cr, Mn, Fe, Co 或 Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和 η = 0,1-20 化合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑用途，該化合物結(jié)晶納米粒子可以用作核磁共振造影劑原料藥。1、分子式為 AxMnyz.(Η20)η，其中 A = Li, Na, K, NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn,Fe, Co或Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20化合物結(jié)晶的制備,主要包括以下步驟:以六氰金屬絡(luò)合離子n (Μ = Cr,Mn,Fe, Co或Ru,η = 2-3)與二價猛離子Mn2+通過混合反應(yīng)，得到分子式為AxMny [M(CN) J z.(H2O)n，其中A = Li，Na, K，NH4,或Tl ；M = Cr, Mn, Fe, Co 或 Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和 η = 0,1-20 化合物的結(jié)晶。其中六氰金屬絡(luò)合離子[M(CN)Jn (M = Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru，η = 2-3)，溶解在0.1% -20% (重量)的檸檬酸水溶液中稱為Al、溶解在0.1% -20% (重量)酒石酸水溶液中稱為Α2、溶解于乳酸:水的體積比1: 1-20的乳酸水溶液中稱為A3 ；其中二價錳離子Mn'溶解在0.1 % -20% (重量)的檸檬酸水溶液中稱為B1、溶解在0.1% -20% (重量)酒石酸水溶液中稱為Β2、溶解于乳酸:水的體積比1: 1-20的乳酸水溶液中稱為Β3 ；將Al倒入BI中得Cl，或?qū)l倒入Β2中得C2，或?qū)l倒入Β3中得C3 ；將Α2倒入BI中得DI，或?qū)ⅵ?倒入Β2中得D2，或?qū)ⅵ?倒入Β3中得D3 ;將A3倒入BI中得Ε1，或?qū)3倒入Β2中得Ε1，或?qū)3倒入Β3中得Ε3。上述混合方式得到C 1、C2、C3、D1、D2、D3、E1、E2、E3結(jié)晶，其分子式為AxMny z.(H2O)η,其中 A = Li, Na, K, NH4,或 Tl ;Μ = Cr, Mn, Fe, Co 或 Ru ；χ = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20,結(jié)晶顆粒粒徑在0.2-120微米之間，其中一種結(jié)晶的粉末X射線衍射圖見圖1，另一種種結(jié)晶的粉末X射線衍射圖見圖2。2、分子式為 AxMnyζ.(Η20)η，其中 A = Li, Na, K, NH4,或 Tl ；Μ = Cr, Mn,Fe, Co或Ru ;χ = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20化合物結(jié)晶納米粒子的制備主要包括以下步驟:將分子式為AxMny [M(CN)Jz.(H2O)n，其中 A = Li, Na, K, NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn,Fe, Co或Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20化合物結(jié)晶溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、煙酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二鈉的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、依地酸二鈉、的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、煙酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、依地酸二鈉的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；或溶蝕在配方為甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，攪拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后繼續(xù)攪拌至溶液透明；上述過程中，聚乙烯吡咯烷酮可用殼聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，各成分用量為甘露醇為2-20% (重量)，葡甲胺為2%-20% (重量)，煙酸為0.01-5.0% (重量)，依地酸二鈉為0.01-5.0%(重量)，半胱氨酸為0.01%-5.0% (重量)，聚乙烯吡咯烷酮為2%-20% (重量)，殼聚糖為1.0% -15% (重量)，右旋糖酐為1.0% -15% (重量)，羧基右旋糖酐為1.0% -15%(重量)，葡聚糖為1.0%-15% (重量)，羧甲基葡聚糖為1.0%-15% (重量)，聚乙二醇為1.0 % -20 % (重量)，上述過程中，各成分全部溶解或溶蝕后繼續(xù)攪拌0.5-36小時，形成穩(wěn)定透明的分子式為 AxMny [M(CN) Jz.(H2O)n，其中 A = Li，Na，K，NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn，F(xiàn)e, Co或Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20化合物結(jié)晶的納米粒子及其納米粒子溶液，其中納米粒子在PH在7.6-12.6之間穩(wěn)定,納米粒子大小在0.lnm-200nm之間，納米粒子溶液二價錳離子含量在0.l-400mM之間。3、分子式為 AxMnyζ.(Η20)η，其中 A = Li, Na, K, NH4,或 Tl ；M = Cr, Mn,Fe, Co或Ru ;x = 0-2 ；y = 1-4 ；z = 1-4 ;和η = 0,1-20化合物結(jié)晶納米粒子溶液,其核磁共振磁豫率測試結(jié)果為rl本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種分子式為AxMny[M(CN)6]z·(H2O)n，其中A＝Li，Na，K，NH4，或Tl；M＝Cr，Mn，F(xiàn)e，Co或Ru；x＝0?2；y＝1?4；z＝1?4；和n＝0，1?20的化合物結(jié)晶納米粒子及其核磁共振造影劑用途。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：吳學(xué)文，吳界，姚國勝，
申請(專利權(quán))人：吳學(xué)文，
類型：發(fā)明
國別省市：江蘇;32