本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，該砂輪在制備過程中先對超細(xì)粒度的CBN磨料進行預(yù)處理，改善其力學(xué)性能以及與粘結(jié)劑間的粘接性，而以聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯亞胺等配制的溶液浸泡處理后的磨料分散性佳，不易團聚，磨料在溶液中形成不沉淀、絮凝的穩(wěn)定體系，添加的膨脹蛭石粉能改善砂輪的透氣和隔熱性，降低溫度對砂輪的損傷，干燥后的粉體與粘結(jié)劑的潤濕性和相容性更佳，粘結(jié)強度大，而以氟碳樹脂為主的粘結(jié)劑使得砂輪表面耐水耐臟，易于清理；本發(fā)明專利技術(shù)制備的超細(xì)粒度CBN砂輪胚體結(jié)構(gòu)致密均勻，耐磨耐蝕，磨削應(yīng)力低，可應(yīng)用于高精度的金屬零件磨削用。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及超細(xì)粒度CBN砂輪制備
，尤其涉及一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪及其制備方法。
技術(shù)介紹
超細(xì)粒度CBN砂輪是指以超細(xì)粒度5 μ m)的CBN磨料和結(jié)合劑制成的一類砂輪，這類砂輪較之傳統(tǒng)的砂輪材料具有更低的表面粗糙度和表面損傷性，拋光、磨削的精度更高，更能提高零部件表面質(zhì)量，也是砂輪行業(yè)發(fā)展的一個重要方向。在生產(chǎn)工藝方面，由于磨料的超細(xì)粒度，磨料間容易發(fā)生團聚，與結(jié)合劑的結(jié)合性變差，這樣制備得到的砂輪就極易對工件表面產(chǎn)生劃痕，影響工件質(zhì)量，因此，在生產(chǎn)過程中需要對超細(xì)磨料進行預(yù)處理，提高其與粘結(jié)劑的相容性和分散性，同時研制適用于超細(xì)粒徑磨料的粘結(jié)劑，以獲得低表面粗糙度的成品。目前制備超細(xì)粒度砂輪的技術(shù)還存在加工效率低、生產(chǎn)成本偏高等缺點，需要進一步改善和優(yōu)化原料配方和制備工藝。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)目的就是為了彌補已有技術(shù)的缺陷，提供一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪及其制備方法。本專利技術(shù)是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的: 一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，該砂輪由以下重量份的原料制成:粒度彡5 μπι的CBN磨料40-50、納米硅酸鋯2-3、粒度彡5 μπι的膨脹蛭石粉8-10、粘結(jié)劑2-3、鋰基膨潤土 1-2、氫氟酸(濃度40%)適量、聚苯乙烯磺酸鈉0.5-0.8、聚乙烯亞胺0.4-0.5、殼聚糖0.4-0.5、去尚子水60-65。所述的一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，所述的粘結(jié)劑由以下重量份的原料制成:固含量為40-45%的水性氟碳乳液12-15、海藻酸鈉4-5、納米二氧化硅2_3、去離子水適量；其制備方法為:將海藻酸鈉溶于適量的去離子水中，攪拌至其完全溶解即可，隨后加入水性氟碳乳液、納米二氧化硅，超聲攪拌分散至物料完全混合分散均勻即得。所述的一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪及其制備方法，其特在于，所述的制備方法為: (1)先將CBN磨料投入氫氟酸溶液中浸泡預(yù)處理30-40min，隨后過濾，水洗至中性，干燥備用； (2)將聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯亞胺投入去離子水中，攪拌至物料完全溶解后，加入步驟(I)得到的混合磨料，攪拌混合均勻，隨后再投入除粘結(jié)劑外的其它剩余成分，攪拌混合30-40min后靜置l_2h后備用； (3)將步驟(2)所得物料在80-100°C條件下干燥處理，干燥后的物料破碎，過200-300目篩，將過篩的物料與粘結(jié)劑混合，攪拌混合均勻后將混合物料球磨分散20-30min，隨后將物料裝模、成型、脫模，得胚體砂輪，其中成型壓力為40-50MPa，隨后將胚體砂輪送入70-80 0C的烘箱中干燥5-6h后以4-5°C /min的速率升溫至230-250 °C，保溫4_5h后自然冷卻至室溫即得該超細(xì)粒度CBN砂輪。本專利技術(shù)先利用氫氟酸對超細(xì)粒度的CBN磨料進行預(yù)處理，處理后的磨料表面規(guī)整、光滑，雜質(zhì)含量少，其力學(xué)性能以及與粘結(jié)劑間的粘接性均得到提高，而以聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯亞胺等配制的溶液浸泡處理后的磨料分散性佳，不易團聚，加入殼聚糖、鋰基膨潤土等原料后，磨料在溶液中形成不沉淀、絮凝的穩(wěn)定體系，添加的膨脹蛭石粉能改善砂輪的透氣和隔熱性，降低溫度對砂輪的損傷，干燥后的粉體與粘結(jié)劑的潤濕性和相容性更佳，粘結(jié)強度大，而以氟碳樹脂為主的粘結(jié)劑使得砂輪表面耐水耐臟，易于清理；本專利技術(shù)制備的超細(xì)粒度CBN砂輪胚體結(jié)構(gòu)致密均勻，耐磨耐蝕，磨削應(yīng)力低，可應(yīng)用于高精度的金屬零件磨削用。【具體實施方式】該砂輪由以下重量份的原料制成:粒度< 5 μ m的CBN磨料40、納米硅酸鋯2、粒度^ 5 μπι的膨脹蛭石粉8、粘結(jié)劑2、鋰基膨潤土 1、氫氟酸(濃度40%)適量、聚苯乙烯磺酸鈉0.5、聚乙烯亞胺0.4、殼聚糖0.4、去離子水60。其中的粘結(jié)劑由以下重量份的原料制成:固含量為40%的水性氟碳乳液12、海藻酸鈉4、納米二氧化硅2、去離子水適量；其制備方法為:將海藻酸鈉溶于適量的去離子水中，攪拌至其完全溶解即可，隨后加入水性氟碳乳液、納米二氧化硅，超聲攪拌分散至物料完全混合分散均勻即得。 該砂輪的制備方法為: (1)先將CBN磨料投入氫氟酸溶液中浸泡預(yù)處理30min，隨后過濾，水洗至中性，干燥備用； (2)將聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯亞胺投入去離子水中，攪拌至物料完全溶解后，加入步驟(I)得到的混合磨料，攪拌混合均勻，隨后再投入除粘結(jié)劑外的其它剩余成分，攪拌混合30min后靜置Ih后備用； (3)將步驟(2)所得物料在80°C條件下干燥處理，干燥后的物料破碎，過200目篩，將過篩的物料與粘結(jié)劑混合，攪拌混合均勻后將混合物料球磨分散20min，隨后將物料裝模、成型、脫模，得胚體砂輪，其中成型壓力為40MPa，隨后將胚體砂輪送入70°C的烘箱中干燥5h后以4°C /min的速率升溫至230°C，保溫4h后自然冷卻至室溫即得該超細(xì)粒度CBN砂輪。實施例制備得到的砂輪性能指標(biāo)如下: 測試中被磨削材料為工具鋼，磨削方式為橫向磨削，砂輪圓周速度:100m/s，工作臺速度:0.05m/s，磨削深度:0.025_。本實施例制備的砂輪較傳統(tǒng)的樹脂CBN砂輪磨削比平均提高260%，平均修整間隔時間延長6倍，使用壽命延長6倍以上。經(jīng)過60min的磨削，工件表面的粗糙度僅為0.04 μ m，工件表面無燒傷，最大磨削速度可達132m/s。【主權(quán)項】1.一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，其特征在于，該砂輪由以下重量份的原料制成:粒度< 5 μπι的CBN磨料40-50、納米硅酸鋯2_3、粒度< 5 μπι的膨脹蛭石粉8-10、粘結(jié)劑2-3、鋰基膨潤土 1-2、氫氟酸(濃度40%)適量、聚苯乙烯磺酸鈉0.5-0.8、聚乙稀亞胺0.4-0.5、殼聚糖0.4-0.5、去尚子水60-65 ο2.如權(quán)利要求1所述的一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，其特征在于，所述的粘結(jié)劑由以下重量份的原料制成:固含量為40-45%的水性氟碳乳液12-15、海藻酸鈉4-5、納米二氧化硅2-3、去離子水適量；其制備方法為:將海藻酸鈉溶于適量的去離子水中，攪拌至其完全溶解即可，隨后加入水性氟碳乳液、納米二氧化硅，超聲攪拌分散至物料完全混合分散均勻即得。3.如權(quán)利要求1所述的一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪及其制備方法，其特在于，所述的制備方法為: (1)先將CBN磨料投入氫氟酸溶液中浸泡預(yù)處理30-40min，隨后過濾，水洗至中性，干燥備用； (2)將聚苯乙烯磺酸鈉、聚乙烯亞胺投入去離子水中，攪拌至物料完全溶解后，加入步驟(I)得到的混合磨料，攪拌混合均勻，隨后再投入除粘結(jié)劑外的其它剩余成分，攪拌混合30-40min后靜置l_2h后備用； (3)將步驟(2)所得物料在80-100°C條件下干燥處理，干燥后的物料破碎，過200-300目篩，將過篩的物料與粘結(jié)劑混合，攪拌混合均勻后將混合物料球磨分散20-30min，隨后將物料裝模、成型、脫模，得胚體砂輪，其中成型壓力為40-50MPa，隨后將胚體砂輪送入70-80 0C的烘箱中干燥5-6h后以4-5°C /min的速率升溫至230-250 °C，保溫4_5h后自然冷卻至室溫即得該超細(xì)粒度CBN砂輪。【本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種高透氣隔熱的致密型超細(xì)粒度CBN砂輪，其特征在于，該砂輪由以下重量份的原料制成：粒度≤5μm的CBN磨料40?50、納米硅酸鋯2?3、粒度≤5μm的膨脹蛭石粉8?10、粘結(jié)劑2?3、鋰基膨潤土1?2、氫氟酸（濃度40%）適量、聚苯乙烯磺酸鈉0.5?0.8、聚乙烯亞胺0.4?0.5、殼聚糖0.4?0.5、去離子水60?65。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：任麗萍，任威銘，
申請(專利權(quán))人：安徽威銘耐磨材料有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：安徽;34
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